Lipoproteína de densidad intermedia

Las lipoproteínas de densidad intermedia ( IDL ) pertenecen a la familia de partículas de lipoproteínas y se forman a partir de la degradación de lipoproteínas de muy baja densidad , así como de lipoproteínas de alta densidad . ^[1] Las IDL son uno de los cinco grupos principales de lipoproteínas ( quilomicrones , VLDL , IDL, LDL , HDL ) que permiten que las grasas y el colesterol se desplacen dentro de la solución acuosa del torrente sanguíneo. Cada partícula de IDL nativa consta de proteínas que rodean varios lípidos, lo que permite que, como partícula soluble en agua, estos lípidos viajen en el entorno sanguíneo acuoso como parte del sistema de transporte de grasa dentro del cuerpo. Su tamaño es, en general, de 25 a 35 nm de diámetro, y contienen principalmente una variedad de triglicéridos y ésteres de colesterol . Se eliminan del plasma hacia el hígado por endocitosis mediada por receptores , o se degradan aún más por la lipasa hepática para formar partículas LDL . ^{[ cita requerida ]}

Aunque uno podría asumir intuitivamente que "densidad intermedia" se refiere a una densidad entre la de las lipoproteínas de alta densidad y las de baja densidad, de hecho se refiere a una densidad entre la de las lipoproteínas de baja densidad y las de muy baja densidad. ^{[ cita requerida ]} En general, la IDL, algo similar a la lipoproteína de baja densidad (LDL), transporta una variedad de grasas triglicéridos y colesterol y, como la LDL, también puede promover el crecimiento del ateroma . ^{[ cita requerida ]}

La VLDL es una lipoproteína grande rica en triglicéridos secretada por el hígado que transporta triglicéridos al tejido adiposo y al músculo. Los triglicéridos de la VLDL son eliminados en los capilares por la enzima lipoproteína lipasa y la VLDL regresa a la circulación como una partícula más pequeña con un nuevo nombre, lipoproteína de densidad intermedia (IDL). Las partículas de IDL han perdido la mayor parte de sus triglicéridos, pero retienen ésteres de colesterol . Algunas de las partículas de IDL son absorbidas rápidamente por el hígado; otras permanecen en la circulación, donde sufren una mayor hidrólisis de triglicéridos por la lipasa hepática y se convierten en LDL. Una característica distintiva de la partícula IDL es su contenido de múltiples copias del ligando del receptor ApoE además de una única copia de ApoB-100 . Las múltiples copias de ApoE permiten que la IDL se una al receptor de LDL con una afinidad muy alta. Cuando la IDL se convierte en LDL, la ApoE abandona la partícula y sólo queda la ApoB-100. A partir de entonces, la afinidad por el receptor de LDL se reduce considerablemente. ^[2]