La glicoproteína plaquetaria VI ( GPVI ) es un receptor de glicoproteína para el colágeno que se expresa en las plaquetas . En los humanos, la glicoproteína VI está codificada por el gen GP6 . [ 5 ] Fue clonada por primera vez en el año 2000 por varios grupos, incluido el de Martine Jandrot-Perrus del INSERM.
Función
La GPVI es una glicoproteína de membrana plaquetaria de 58 kD que desempeña un papel crucial en la activación y agregación plaquetaria inducida por colágeno. Tras una lesión en la pared vascular y el consiguiente daño al endotelio , la exposición de la matriz subendotelial al flujo sanguíneo provoca la deposición de plaquetas. Las fibras de colágeno son los componentes macromoleculares más trombogénicos de la matriz extracelular, siendo los tipos I, III y VI las principales formas presentes en los vasos sanguíneos. La interacción plaquetaria con el colágeno se produce en dos etapas: (1) la adhesión inicial al colágeno, seguida de (2) una activación que conduce a la secreción plaquetaria, el reclutamiento de plaquetas adicionales y la agregación. En condiciones fisiológicas, el tapón plaquetario resultante constituye el evento hemostático inicial que limita la pérdida de sangre. Sin embargo, la exposición del colágeno tras la rotura de placas ateroscleróticas es un importante estímulo para la formación de trombos asociados al infarto de miocardio o al accidente cerebrovascular. [ 6 ] [ 7 ]
La deficiencia total o parcial de GPVI en humanos es una afección poco frecuente que se manifiesta como un trastorno hemorrágico leve.
Interacciones
Se ha demostrado que GPVI interactúa con LYN . [ 8 ]
Véase también
Referencias
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Lecturas adicionales
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Enlaces externos
- GPVI+proteína,+humana en los Encabezamientos de Materia Médica (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Genes en el cromosoma 19 humano