FP-LAD

FP-LAD , también conocido como fluoro-PRO-LAD , PROF-LAD o TRALA-16 , es un modulador del receptor de serotonina de la familia de las lisergamidas , relacionado con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD; METH-LAD). ^{[ 1 ]} Es específicamente un derivado fluorado de PRO-LAD (6-propil-6-nor-LSD) y un análogo de FLUORETH-LAD (FE-LAD; 6-etil-6-nor-LSD). ^{[ 1 ]}

Se ha informado que el fármaco actúa como un potente ligando de los receptores de serotonina 5-HT2 _. [ ^{1 ] Tenía} afinidades ( Ki ₎ de 0,93  nM en el receptor de serotonina 5-HT2A _, 1,8  nM en el receptor de serotonina 5-HT2B _y 3,7  nM en el receptor de serotonina 5-HT2C _. [ ^{1 ] Se} evaluó el FP-LAD y se encontró que era un agonista completo de los receptores de serotonina 5-HT2A _y 5-HT2C _, con valores de EC50 concentración _efectiva media máxima y Emax eficacia máxima _de 0,48  nM (93%) y 1,7  nM (97%), respectivamente. ^{[ 1 ]} Tenía una potencia de activación varias veces mayor que el LSD en los receptores de serotonina 5-HT2A _y 5- _HT2C . ^{[ 1 ]}

Se ha descrito la síntesis química de FP-LAD. ^{[ 1 ]}

FP-LAD fue patentado por Daniel Trachsel y Matthias Liechti y colegas en asociación con MindMed (Mind Medicine) en 2023. ^{[ 1 ]} También había sido descrito previamente en una patente anterior por Andrew Kruegel en asociación con Gilgamesh Pharmaceuticals en 2022. ^{[ 2 ]} Hamilton Morris ha descrito la síntesis de FP-LAD y/o 1P-FP-LAD (1P-PROF-LAD o 1P-PROFLAD) con Lizard Labs en 2025. ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]} Según Morris, FP-LAD era activo pero tenía solo alrededor de una quinta parte de la potencia del LSD. ^{[ 5 ]}

• lisergamida sustituida
• FLUORETH-LAD (FE-LAD)
• CE-LAD
• ETFELA
• 2C-Te

• Fluoro-PRO-LAD (TRALA-16) - Diseño de isómeros
• Tráiler de Lizard Labs - Hamilton Morris - Patreon