Articulo de referencia

EPHA8

El receptor 8 de efrina tipo A es una proteína que en humanos está codificada por el gen EPHA8 . [ 5 ] [ 6 ] Función Este gen codifica un miembro de la subfamilia de receptores ...

El receptor 8 de efrina tipo A es una proteína que en humanos está codificada por el gen EPHA8 . [ 5 ] [ 6 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la subfamilia de receptores de efrina de la familia de las proteínas tirosina quinasas . Los receptores EPH y relacionados con EPH se han implicado en la mediación de eventos del desarrollo, particularmente en el sistema nervioso. Los receptores de la subfamilia EPH suelen tener un único dominio quinasa y una región extracelular que contiene un dominio rico en cisteína y dos repeticiones de fibronectina tipo III. Los receptores de efrina se dividen en dos grupos según la similitud de las secuencias de sus dominios extracelulares y sus afinidades de unión a los ligandos efrina-A y efrina-B. La proteína codificada por este gen funciona como receptor de las efrinas A2, A3 y A5 y participa en la guía axonal mediada por contacto de corto alcance durante el desarrollo del sistema nervioso de los mamíferos. [ 6 ]

Interacciones

Se ha demostrado que EPHA8 interactúa con FYN . [ 7 ]

Referencias

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  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000028661 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Chan J, Watt VM (agosto de 1991). "eek y erk, nuevos miembros de la subclase eph de las tirosina quinasas de proteínas receptoras". Oncogene . 6 (6): 1057– 61. PMID 1648701 . 
  6. 1 2 "Entrez Gene: EPHA8 Receptor EPH A8" .
  7. Choi S, Park S (septiembre de 1999). "La fosforilación en Tyr-838 en el dominio quinasa de EphA8 modula la unión de Fyn al sitio Tyr-615 al mejorar la actividad de la tirosina quinasa". Oncogene . 18 ( 39): 5413–22 . doi : 10.1038/sj.onc.1202917 . PMID 10498895. S2CID 11001580 .  

Lecturas adicionales

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