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Articulo de referencia

DCP2

La enzima descapuchadora de ARNm 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DCP2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] DCP2 es un componente clave de un complejo de descapuchamie...

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La enzima descapuchadora de ARNm 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DCP2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

DCP2 es un componente clave de un complejo de descapuchamiento de ARNm necesario para la eliminación de la caperuza 5' del ARNm antes de su degradación desde el extremo 5' (Fenger-Gron et al., 2005).[suministrado por OMIM] [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que DCP2 interactúa con DCP1A [ 8 ] y UPF1 . [ 6 ] [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000172795 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000024472 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Wang Z, Jiao X, Carr-Schmid A, Kiledjian M (octubre de 2002). "La proteína hDcp2 es una enzima descapuchadora de ARNm de mamíferos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (20): 12663– 12668. Bibcode : 2002PNAS...9912663W . doi : 10.1073/pnas.192445599 . PMC 130517. PMID 12218187 .  
  6. 1 2 Lykke-Andersen J (diciembre de 2002). "Identificación de un complejo de descapuchamiento humano asociado con proteínas hUpf en la degradación mediada por mutaciones sin sentido" . Biología molecular y celular . 22 (23): 8114– 8121. doi : 10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002 . PMC 134073. PMID 12417715 .  
  7. 1 2 "Gen Entrez: DCP2 Homólogo de la enzima descapuchadora DCP2 (S. cerevisiae)" .
  8. ↑ Lykke-Andersen J (diciembre de 2002). "Identificación de un complejo de descapuchamiento humano asociado con proteínas hUpf en la degradación mediada por mutaciones sin sentido" . Biología molecular y celular . 22 (23): 8114– 8121. doi : 10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002 . PMC 134073. PMID 12417715 .  
  9. ↑ Lejeune F, Li X, Maquat LE (septiembre de 2003). "La degradación de ARNm mediada por codones de terminación prematura en células de mamíferos implica actividades de descapuchamiento, desadenilación y exonucleolíticas" . Molecular Cell . 12 (3): 675– 687. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00349-6 . PMID 14527413 . 

Lecturas adicionales

  • Ueno K, Kumagai T, Kijima T, Kishimoto T, Hosoe S (enero de 1998). "Clonación y expresión tisular de ADNc del cromosoma 5q21-22, que se elimina con frecuencia en el cáncer de pulmón avanzado". Human Genetics . 102 (1): 63– 68. doi : 10.1007/s004390050655 . PMID 9490301. S2CID 36201527 .  
  • van Dijk E, Cougot N, Meyer S, Babajko S, Wahle E, Séraphin B (diciembre de 2002). "Dcp2 humano: una enzima descapuchadora de ARNm catalíticamente activa ubicada en estructuras citoplasmáticas específicas" . The EMBO Journal . 21 (24): 6915– 6924. doi : 10.1093/emboj/ cdf678 . PMC 139098. PMID 12486012 .  
  • Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T (diciembre de 2002). "Las proteínas humanas LSm1-7 se colocalizan con las enzimas degradadoras de ARNm Dcp1/2 y Xrnl en focos citoplasmáticos distintos" . RNA . 8 ( 12): 1489– 1501. doi : 10.1017/S1355838202021726 . PMC 1370355. PMID 12515382 .  
  • Grzymski EC (junio de 2003). "Visualizando una línea de destrucción de ARNm" . Nature Structural Biology . 10 (6): 416. doi : 10.1038/nsb0603-416 . PMID 12768200. S2CID 40900780 .  
  • Piccirillo C, Khanna R, Kiledjian M (septiembre de 2003). " Caracterización funcional de la enzima descapuchadora de ARNm de mamíferos hDcp2" . RNA . 9 (9): 1138– 1147. doi : 10.1261/rna.5690503 . PMC 1370477. PMID 12923261 .  
  • Lejeune F, Li X, Maquat LE (septiembre de 2003). "La degradación de ARNm mediada por codones de terminación prematura en células de mamíferos implica actividades de descapuchamiento, desadenilación y exonucleolíticas" . Molecular Cell . 12 (3): 675– 687. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00349-6 . PMID 14527413 . 
  • Cougot N, Babajko S, Séraphin B (abril de 2004). "Los focos citoplasmáticos son sitios de degradación del ARNm en células humanas" . The Journal of Cell Biology . 165 (1): 31– 40. doi : 10.1083/jcb.200309008 . PMC 2172085. PMID 15067023 .  
  • Lehner B, Sanderson CM (julio de 2004). " Un marco de interacción de proteínas para la degradación del ARNm humano" . Genome Research . 14 (7): 1315– 1323. doi : 10.1101/gr.2122004 . PMC 442147. PMID 15231747 .  
  • Liu SW, Jiao X, Liu H, Gu M, Lima CD, Kiledjian M (septiembre de 2004). "Análisis funcional de las enzimas descapuchadoras de ARNm" . RNA . 10 ( 9): 1412– 1422. doi : 10.1261/rna.7660804 . PMC 1370627. PMID 15273322 .  
  • Liu J, Valencia-Sanchez MA, Hannon GJ, Parker R (julio de 2005). "Localización dependiente de microARN de ARNm específicos en cuerpos P de mamíferos" . Nature Cell Biology . 7 (7): 719– 723. doi : 10.1038/ncb1274 . PMC 1855297. PMID 15937477 .  
  • Fenger-Grøn M, Fillman C, Norrild B, Lykke-Andersen J (diciembre de 2005). "Múltiples factores del cuerpo de procesamiento y la proteína de unión a ARE TTP activan la eliminación de la caperuza del ARNm" . Molecular Cell . 20 (6): 905– 915. doi : 10.1016/j.molcel.2005.10.031 . PMID 16364915 . 
  • Wichroski MJ, Robb GB, Rana TM (mayo de 2006). "Los factores de restricción del huésped retroviral humano APOBEC3G y APOBEC3F se localizan en los cuerpos de procesamiento del ARNm" . PLOS Pathogens . 2 (5): e41. doi : 10.1371/journal.ppat.0020041 . PMC 1458959. PMID 16699599 .  
  • Chu CY, Rana TM (julio de 2006). " La represión de la traducción en células humanas mediante el silenciamiento génico inducido por microARN requiere RCK/p54" . PLOS Biology . 4 (7): e210. doi : 10.1371/journal.pbio.0040210 . PMC 1475773. PMID 16756390 .  
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (noviembre de 2006). " Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización" . Cell . 127 (3): 635– 648. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573 .