Articulo de referencia

Reacción concertada

Reacción SN2 de un ion bromuro con cloroetano que muestra la naturaleza concertada de la reacción, el estado de transición y la estereoquímica predecible a través de la inversió...

Reacción SN2 de un ion bromuro con cloroetano que muestra la naturaleza concertada de la reacción, el estado de transición y la estereoquímica predecible a través de la inversión de Walden .

En química , una reacción concertada es una reacción química en la que la ruptura y la formación de todos los enlaces ocurren en un solo paso . No intervienen intermedios reactivos ni otros intermedios inestables de alta energía. [ 1 ] [ 2 ] Las velocidades de reacción concertadas tienden a no depender de la polaridad del disolvente , lo que descarta una gran acumulación de carga en el estado de transición . Se dice que la reacción progresa a través de un mecanismo concertado , ya que todos los enlaces se forman y se rompen de forma concertada . Las reacciones pericíclicas , la reacción S N 2 y algunos reordenamientos , como el reordenamiento de Claisen , son reacciones concertadas.

La velocidad de la reacción SN2 es de segundo orden en general debido a que es bimolecular (es decir, hay dos especies moleculares involucradas en la etapa determinante de la velocidad ). La reacción no tiene etapas intermedias, solo un estado de transición . Esto significa que toda la formación y ruptura de enlaces ocurre en una sola etapa. Para que la reacción tenga lugar, ambas moléculas deben estar en la posición correcta.

Referencias

  1. Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J.; (1984). Química orgánica avanzada, parte A: Estructura y mecanismos (2.ª ed.). Nueva York, NY: Plenum Press. ISBN 0-306-41198-9.
  2. "Libro de Oro de la IUPAC - reacción concertada" . IUPAC . 24 de febrero de 2014. doi : 10.1351/goldbook.CT07011 . Consultado el 12 de abril de 2014 .{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere |journal=( ayuda )
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