Articulo de referencia

Componente del complemento 1r

El subcomponente C1r del complemento ( EC 3.4.21.41, C1r del complemento activado , esterasa C overbar 1r , C1r ) es una proteína involucrada en el sistema del complemento del s...

El subcomponente C1r del complemento ( EC 3.4.21.41, C1r del complemento activado , esterasa C overbar 1r , C1r ) es una proteína involucrada en el sistema del complemento del sistema inmune innato . [5] [6] [7] En humanos, C1r está codificado por el gen C1R . [8]

El C1r junto con el C1q y el C1s forman el complejo C1 , que es el primer componente del sistema del complemento sérico. El C1r es una enzima que activa el C1s a su forma activa, mediante escisión proteolítica .

Importancia clínica

Función

Se ha demostrado que C1r interactúa con C1s . C1r escinde C1s para formar la forma activa de C1s. [9] [10]

Referencias

  1. ^ abc ENSG00000288512 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000159403, ENSG00000288512 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000098470 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Sim RB (1981). "Las serina proteasas del sistema del complemento humano y sus proenzimas". Enzimas proteolíticas, parte C. Métodos en enzimología. Vol. 80 Pt C. págs. 26–42. doi :10.1016/s0076-6879(81)80006-7. ISBN 9780121819804. PMID  6281620.
  6. ^ Leytus SP, Kurachi K, Sakariassen KS, Davie EW (agosto de 1986). "Secuencia de nucleótidos del ADNc que codifica el complemento humano C1r". Bioquímica . 25 (17): 4855–63. doi :10.1021/bi00365a020. PMID  3021205.
  7. ^ Müller-Eberhard HJ (1988). "Organización molecular y función del sistema del complemento". Revista Anual de Bioquímica . 57 : 321–47. doi :10.1146/annurev.bi.57.070188.001541. PMID  3052276.
  8. ^ "Gen Entrez: componente 1 del complemento C1R, subcomponente r".
  9. ^ Thielens NM, Enrie K, Lacroix M, Jaquinod M, Hernandez JF, Esser AF, Arlaud GJ (abril de 1999). "El par de módulos del factor de crecimiento epidérmico CUB N-terminal de la proteasa del complemento humano C1r se une al Ca2+ con alta afinidad y media la interacción dependiente del Ca2+ con C1s". The Journal of Biological Chemistry . 274 (14): 9149–59. doi : 10.1074/jbc.274.14.9149 . PMID  10092586.
  10. ^ Thiel S, Petersen SV, Vorup-Jensen T, Matsushita M, Fujita T, Stover CM, Schwaeble WJ, Jensenius JC (julio de 2000). "Interacción de C1q y lectina de unión a manano (MBL) con C1r, C1s, proteasas de serina asociadas a MBL 1 y 2, y la proteína MAp19 asociada a MBL". Journal of Immunology . 165 (2): 878–87. doi : 10.4049/jimmunol.165.2.878 . PMID  10878362.

Lectura adicional

  • Lee SL, Wallace SL, Barone R, Blum L, Chase PH (1979). "Deficiencia familiar de dos subunidades del primer componente del complemento. C1r y C1s asociadas con una enfermedad similar al lupus eritematoso". Arthritis and Rheumatism . 21 (8): 958–67. doi :10.1002/art.1780210813. PMID  737019.
  • Ward SL, Ingham KC (enero de 1992). "Un anticuerpo monoclonal que se une al calcio y que reconoce un epítopo que no se une al calcio en las unidades de repetición de consenso cortas (SCR) del complemento C1r". Inmunología molecular . 29 (1): 83–93. doi :10.1016/0161-5890(92)90160-Y. PMID  1370572.
  • Luo C, Thielens NM, Gagnon J, Gal P, Sarvari M, Tseng Y, Tosi M, Zavodszky P, Arlaud GJ, Schumaker VN (mayo de 1992). "El subcomponente C1s del complemento humano recombinante que carece de beta-hidroxiasparagina, ácido siálico y una de sus dos cadenas de carbohidratos aún se reensambla con C1q y C1r para formar un complejo C1 funcional". Bioquímica . 31 (17): 4254–62. doi :10.1021/bi00132a015. PMID  1533159.
  • Busby TF, Ingham KC (mayo de 1990). "El dominio de unión al calcio NH2-terminal del complemento humano C1s- media la interacción de C1r- con C1q". Bioquímica . 29 (19): 4613–8. doi :10.1021/bi00471a016. PMID  2372546.
  • Lyons LA, Kamboh MI, Ferrell RE (1989). "Estudios genéticos de proteínas plasmáticas humanas de baja abundancia. XI. Análisis de ligamiento y genética poblacional del subcomponente C1S del primer componente del complemento". Complement and Inflammation . 6 (2): 81–7. doi :10.1159/000463078. PMID  2541966.
  • Arlaud GJ, Van Dorsselaer A, Bell A, Mancini M, Aude C, Gagnon J (septiembre de 1987). "Identificación de eritro-beta-hidroxiasparagina en el dominio similar a EGF de C1r humano". FEBS Letters . 222 (1): 129–34. Bibcode :1987FEBSL.222..129A. doi : 10.1016/0014-5793(87)80205-3 . PMID  2820791. S2CID  36194093.
  • Nguyen VC, Tosi M, Gross MS, Cohen-Haguenauer O, Jegou-Foubert C, de Tand MF, Meo T, Frézal J (abril de 1988). "Asignación de los genes de la serina proteasa del complemento C1r y C1s a la región 12p13 del cromosoma 12". Genética humana . 78 (4): 363–8. doi :10.1007/BF00291737. PMID  2834284. S2CID  30582112.
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  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Bersch B, Hernandez JF, Marion D, Arlaud GJ (febrero de 1998). "Estructura de la solución del módulo similar al factor de crecimiento epidérmico (EGF) de la proteasa del complemento humano C1r, un miembro atípico de la familia EGF". Bioquímica . 37 (5): 1204–14. doi :10.1021/bi971851v. PMID  9477945.


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