Las células club , también conocidas como células exocrinas bronquiolares , [ 1 ] son células columnares bajas/cuboidales con microvellosidades cortas , que se encuentran en las vías respiratorias pequeñas ( bronquiolos ) de los pulmones . [ 2 ] Anteriormente se las conocía como células de Clara .
Las células de Club se encuentran en el epitelio simple ciliado . Estas células pueden secretar glicosaminoglicanos para proteger el revestimiento de los bronquiolos. El número de células bronquiolares aumenta gradualmente a medida que disminuye el número de células caliciformes .
Una de las funciones principales de las células de Clara es proteger el epitelio bronquiolar . Lo hacen secretando una pequeña variedad de productos, incluyendo la uteroglobina , una proteína secretora de las células de Clara , y una solución de composición similar al surfactante pulmonar . También son responsables de desintoxicar las sustancias nocivas inhaladas en los pulmones. Las células de Clara logran esto mediante enzimas del citocromo P450 presentes en su retículo endoplasmático liso . Además, las células de Clara actúan como células madre , multiplicándose y diferenciándose en células ciliadas para regenerar el epitelio bronquiolar. [ 3 ]
Función
Los bronquiolos respiratorios representan la transición entre la porción conductora y la porción respiratoria del sistema respiratorio. Estos estrechos conductos suelen tener menos de 2 mm de diámetro y están revestidos por un epitelio cúbico simple, compuesto por células ciliadas y células de Clara no ciliadas, exclusivas de los bronquiolos. Además de su diversidad estructural, las células de Clara también presentan variabilidad funcional. Una de sus funciones principales es la síntesis y secreción del material que recubre la luz bronquiolar . Este material incluye glicosaminoglicanos, proteínas como las lisozimas y la conjugación de la porción secretora de los anticuerpos IgA. Estos componentes desempeñan un importante papel defensivo y también contribuyen a la degradación del moco producido por las vías respiratorias superiores. La naturaleza heterogénea de los gránulos densos en el citoplasma de las células de Clara sugiere que no todos tienen una función secretora. Algunas de ellas pueden contener enzimas lisosomales, que desempeñan una función digestiva, ya sea en defensa: las células de Club engullen toxinas transportadas por el aire y las degradan mediante sus enzimas del citocromo P-450 (en particular CYP4B1 , presente solo en las células de Club) ubicadas en su retículo endoplasmático liso; o en el reciclaje de productos de secreción. Las células de Club son mitóticamente activas. Se dividen y diferencian para formar células epiteliales ciliadas y no ciliadas.
Importancia clínica
Las células de Clara contienen triptasa , que se cree que es responsable de escindir la proteína de superficie hemaglutinina del virus de la influenza A , activándola y causando los síntomas de la gripe . [ 4 ] Cuando la proteína l7Rn6 se altera en ratones, estos presentan enfisema grave al nacer como resultado de la desorganización del aparato de Golgi y la formación de estructuras vesiculares aberrantes dentro de las células de Clara. [ 5 ] También se observan células de Clara malignas en el carcinoma bronquioloalveolar de pulmón. Las proteínas de las células de Clara en suero se utilizan como biomarcador de la permeabilidad pulmonar. La exposición a la contaminación atmosférica por partículas puede comprometer la integridad del epitelio pulmonar y provocar un rápido aumento de la permeabilidad de la barrera epitelial, reflejado en el aumento de las concentraciones de células de Clara en suero. [ 6 ]
Historia
Cambio de nombre
Las células club se denominaban anteriormente células de Clara , ya que fueron descritas por primera vez por Max Clara (1899-1966) en 1937. Clara fue un miembro activo del Partido Nazi y utilizó tejido de víctimas ejecutadas de la Alemania nazi para su investigación, incluyendo el trabajo que condujo al descubrimiento de las células de Clara. [ 7 ] En mayo de 2012, los consejos editoriales de la mayoría de las principales revistas respiratorias (incluidas las de la Sociedad Torácica Americana , la Sociedad Respiratoria Europea y el Colegio Americano de Médicos Torácicos ) concluyeron que el uso continuado del epónimo de Clara equivaldría a honrarlo; por lo tanto, introdujeron una política de cambio de nombre, que entró en vigor el 1 de enero de 2013. [ 8 ] El término "Clara" se utilizó entre paréntesis después de "célula club" durante un período de 2 años, después del cual "célula de Clara" y "proteína secretora de la célula de Clara" fueron reemplazadas definitivamente por "célula club" y "proteína secretora de la célula club", respectivamente. [ 9 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Peter J. Papadakos; Burkhard Lachmann (29 de agosto de 2007). Ventilación mecánica: aplicaciones clínicas y fisiopatología . Elsevier Health Sciences. págs. 74–. ISBN 978-0-7216-0186-1Consultado el 27 de mayo de 2011 .
- ↑ Atkinson JJ, Adair-Kirk TL, Kelley DG, Demello D, Senior RM (2008). "Adhesión y migración de células de Clara a la matriz extracelular" . Respir . Res . 9 (1) 1. doi : 10.1186/1465-9921-9-1 . PMC 2249579. PMID 18179694 .
- ↑ "Célula de Clara" .
- ↑ Taubenberger JK (agosto de 1998). "Escisión de la hemaglutinina del virus de la influenza en HA1, HA2: No es asunto de risa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 (17): 9713– 5. Bibcode : 1998PNAS...95.9713T . doi : 10.1073/pnas.95.17.9713 . PMC 33880. PMID 9707539 .
- ↑ Fernández-Valdivia R, Zhang Y, Pai S, Metzker ML, Schumacher A (enero de 2006). "l7Rn6 codifica una proteína novedosa necesaria para la función de las células de Clara en el desarrollo pulmonar del ratón" . Genetics . 172 ( 1): 389–99 . doi : 10.1534/genetics.105.048736 . PMC 1456166. PMID 16157679 .
- ↑ Provost EB, Chaumont A, Kicinski M, Cox B, Fierens F, Bernard A, Nawrot TS. “Niveles séricos de proteína secretora de células club (Clara) y exposición a corto y largo plazo a la contaminación atmosférica por partículas en adolescentes” Environ Int. 4 de abril de 2014;68C:66-70. doi: 10.1016/j.envint.2014.03.011.
- ↑ Winkelmann, Andreas; Noack, Thorsten (2010). "La célula de Clara: ¿un epónimo del Tercer Reich?" . European Respiratory Journal . 36 (4): 722–7 . doi : 10.1183/09031936.00146609 . PMID 20223917 .
- ↑ Irwin, RS; Augustyn N; French CT; Rice J; Tedeschi V; Welch SJ (2013). "Difundir la información sobre la revista en 2013: desde la manipulación de citas hasta la invalidación de las medidas de resultados informados por los pacientes, pasando por el cambio de nombre de la celda Clara y las nuevas características de la revista" . Chest . 143 (1): 1– 5. doi : 10.1378/chest.12-2762 . PMID 23276834 .
- ↑ Akram, KM; Lomas NJ; Spiteri MA; Forsyth NR (2013). "Las células club inhiben la reparación de heridas del epitelio alveolar a través de la apoptosis dependiente de TRAIL" . Eur Respir J. 41 ( 3): 683– 694. doi : 10.1183/09031936.00213411 . PMID 22790912 .
Enlaces externos
- Imagen histológica: 13805loa – Sistema de aprendizaje de histología de la Universidad de Boston.
- Sujeto de histología de la UIUC 1385
- Histología en ucsf.edu
- Anatomía pulmonar
- células secretoras de surfactante
- células animales
- Células humanas
- Investigación nazi con sujetos humanos