El clofibrato (nombre comercial Atromid-S ) es un agente reductor de lípidos que se utiliza para controlar los niveles elevados de colesterol y triacilglicéridos en la sangre. Pertenece a la clase de los fibratos . Aumenta la actividad de la lipoproteína lipasa para promover la conversión de VLDL a LDL y, por lo tanto, reducir el nivel de VLDL. También puede aumentar el nivel de HDL .
Fue patentado en 1958 por Imperial Chemical Industries y aprobado para uso médico en 1963. [1] El clofibrato se suspendió en 2002 debido a efectos adversos.
Complicaciones y controversias
Puede inducir SIADH , síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética ADH (vasopresina). El clofibrato también puede provocar la formación de cálculos de colesterol en la vesícula biliar.
En el ensayo cooperativo de la Organización Mundial de la Salud sobre prevención primaria de la cardiopatía isquémica con clofibrato para reducir el colesterol sérico se observó un exceso de mortalidad en el grupo tratado con clofibrato a pesar de la reducción exitosa del colesterol (un 47% más de muertes durante el tratamiento con clofibrato y un 5% después del tratamiento con clofibrato) que en el grupo con colesterol alto no tratado. Estas muertes se debieron a una amplia variedad de causas distintas de la cardiopatía y siguen siendo "sin explicación". [2]
Referencias
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 474. ISBN 9783527607495.
- ^ "Ensayo cooperativo de la OMS sobre prevención primaria de cardiopatía isquémica con clofibrato para reducir el colesterol sérico: seguimiento final de la mortalidad. Informe del Comité de Investigadores Principales". Lancet . 2 (8403): 600– 4. Septiembre de 1984. doi :10.1016/s0140-6736(84)90595-6. PMID 6147641. S2CID 2473318.