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Articulo de referencia

Chamazuleno

''[[The Merck Index]]'', 11th Edition, '''2031''' \n| Density = 0.9883 (at 20 °C) \n| MeltingPt = \n| BoilingPtC = 161\n| BoilingPt_notes = (at 12 mmHg) \n| Solubility =\n }}"},...

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El camazuleno es un compuesto químico aromático con la fórmula molecular C 14 H 16 que se encuentra en diversas plantas, como la manzanilla ( Matricaria chamomilla ), el ajenjo ( Artemisia absinthium ) y la milenrama ( Achillea millefolium ). [ 1 ] Es un derivado azul-violeta del azuleno que se forma a partir del sesquiterpeno matricina tras la pérdida de acetato, agua y dióxido de carbono durante la destilación por arrastre de vapor de las flores de manzanilla. [ 2 ] [ 3 ] La ingestión oral de matricina produce la presencia de camazuleno en el plasma sanguíneo, y el fluido gástrico artificial puede convertir la matricina en camazuleno. [ 4 ]

Degradación de la matricina ( 1 ) a camazuleno ( 3 ) a través del ácido camazulenocarboxílico ( 2 ).

El camazuleno tiene propiedades antiinflamatorias in vivo e inhibe la enzima CYP1A2 , [ 2 ] pero no la CYP1A1 . [ 4 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 El Índice Merck , 11.ª edición, 2031
  2. 1 2 Safayhi, H; Sabieraj, J; Marinero, ER; Amón, HP (1994). "Chamazulene: un inhibidor de tipo antioxidante de la formación de leucotrienos B4". Planta Médica . 60 (5): 410– 3. Bibcode : 1994PlMed..60..410S . doi : 10.1055/s-2006-959520 . PMID 7997466 . 
  3. ^ Sah, Amit; Naseef, Punnoth Poonkuzhi; Kuruniyan, Mohammed S.; Jain, Gaurav K.; Zakir, Foziyah; Aggarwal, Geeta (19 de octubre de 2022). "Un estudio integral de las aplicaciones terapéuticas de la manzanilla" . Productos farmacéuticos . 15 (10): 1284. doi : 10.3390/ph15101284 . ISSN 1424-8247 . PMC 9611340 . PMID 36297396 .   
  4. 1 2 Ramadan, Mai; Goeters, Susanne; Watzer, Bernhard; Krause, Eva; Lohmann, Klaus; Bauer, Rudolf; Hempel, Bernd; Imming, Peter (2006-07-01). "Ácido carboxílico de camazuleno y matricina: un profármaco natural y su profármaco natural, identificados por similitud con sustancias farmacológicas sintéticas" . Journal of Natural Products . 69 (7): 1041– 1045. Bibcode : 2006JNAtP..69.1041R . doi : 10.1021/np0601556 . ISSN 0163-3864 . PMID 16872141 .