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CD155

CD155 (cluster of differentiation 155), también conocido como receptor del poliovirus , es una proteína que en los humanos está codificada por el gen PVR . [3] [4] Es una proteí...

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CD155 (cluster of differentiation 155), también conocido como receptor del poliovirus , es una proteína que en los humanos está codificada por el gen PVR . [3] [4] Es una proteína transmembrana que participa en la formación de uniones entre células vecinas. También es la molécula que utiliza el poliovirus para entrar en las células. El gen es específico de los primates .

Función

CD155 es una glicoproteína transmembrana tipo I de la superfamilia de las inmunoglobulinas . [5] Su función celular normal es el establecimiento de uniones adherentes intercelulares entre células epiteliales . [6]

El dominio externo media la unión de la célula a la molécula de la matriz extracelular vitronectina , mientras que su dominio intracelular interactúa con la cadena ligera de dineína Tctex-1/ DYNLT1 .

El papel del CD155 en el sistema inmunológico no está claro, aunque puede estar involucrado en las respuestas inmunes humorales intestinales . [6] Datos posteriores también han sugerido que el CD155 también puede usarse para seleccionar positivamente células T independientes del MHC en el timo . [ cita requerida ]

Polio

La proteína, conocida comúnmente como receptor del virus de la poliomielitis (PVR), actúa como receptor celular del virus de la poliomielitis en el primer paso de su replicación. Se han construido ratones transgénicos que expresan el gen PVR para estudiar la polio de forma experimental. [7]

Estructura

CD155 es una proteína transmembrana con tres dominios extracelulares similares a inmunoglobulinas , D1-D3, donde D1 es reconocido por el virus. [8]

Se obtuvieron estructuras de baja resolución del complejo CD155 con el poliovirus utilizando microscopía electrónica [9], mientras que las estructuras de alta resolución del ectodominio D1 y D2 del CD155 se resolvieron mediante cristalografía de rayos X. [8]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000073008 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ^ "Gen Entrez: receptor del virus de la polio".
  4. ^ Koike S, Horie H, Ise I, Okitsu A, Yoshida M, Iizuka N, Takeuchi K, Takegami T, Nomoto A (octubre de 1990). "La proteína del receptor del poliovirus se produce tanto en forma unida a la membrana como secretada". EMBO J . 9 (10): 3217–24. doi :10.1002/j.1460-2075.1990.tb07520.x. PMC 552052 . PMID  2170108. 
  5. ^ Mendelsohn CL, Wimmer E, Racaniello VR (1989). "Receptor celular para el virus de la poliomielitis: clonación molecular, secuencia de nucleótidos y expresión de un nuevo miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas". Cell . 56 (5): 855–65. doi :10.1016/0092-8674(89)90690-9. PMID  2538245. S2CID  44296539.
  6. ^ ab Maier MK, Seth S, Czeloth N, et al. (2007). "El receptor de adhesión CD155 determina la magnitud de las respuestas inmunitarias humorales contra antígenos ingeridos por vía oral". Revista Europea de Inmunología . 37 (8): 2214–25. doi :10.1002/eji.200737072. PMID  17621371. S2CID  24583092.
  7. ^ Racaniello, Vincent R. (5 de enero de 2006). "Cien años de patogénesis del poliovirus". Virology . Número del 50.º aniversario de Virology. 344 (1): 9–16. doi : 10.1016/j.virol.2005.09.015 . ISSN  0042-6822. PMID  16364730.
  8. ^ ab PDB : 3epc ​, 3epd ​, 3epf ​, 3eow ​; Zhang P, Mueller S, Morais MC, Bator CM, Bowman VD, Hafenstein S, Wimmer E, Rossmann MG (noviembre de 2008). "Estructura cristalina de CD155 y estudios de microscopía electrónica de sus complejos con poliovirus". Proc. Natl. Sci. USA . 105 (47): 18284–9. Bibcode :2008PNAS..10518284Z. doi : 10.1073/pnas.0807848105 . PMC 2587566 . PMID  19011098. 
  9. ^ PDB : 1DGI ​; He Y, Bowman VD, Mueller S, Bator CM, Bella J, Peng X, Baker TS, Wimmer E, Kuhn RJ, Rossmann MG (enero de 2000). "Interacción del receptor del poliovirus con el poliovirus". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 97 (1): 79–84. doi : 10.1073/pnas.97.1.79 . PMC 26619 . PMID  10618374. 

Lectura adicional

  • Pende D, Spaggiari GM, Marcenaro S, et al. (2005). "Análisis de las interacciones receptor-ligando en la lisis mediada por células asesinas naturales de leucemias mieloides o linfoblásticas recién aisladas: evidencia de la participación del receptor del poliovirus (CD155) y la nectina-2 (CD112)". Blood . 105 (5): 2066–73. doi : 10.1182/blood-2004-09-3548 . PMID  15536144.
  • Pezzetti F, Palmieri A, Martinelli M, et al. (2007). "Análisis del desequilibrio de ligamiento de dos genes mapeados en OFC3: PVR y PVRL2". Eur. J. Hum. Genet . 15 (9): 992–4. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201868 . PMID:  17534374.
  • Stanietsky N, Simic H, Arapovic J, et al. (2009). "La interacción de TIGIT con PVR y PVRL2 inhibe la citotoxicidad de las células NK humanas". Proc. Natl. Sci. USA . 106 (42): 17858–63. Bibcode :2009PNAS..10617858S. doi : 10.1073/pnas.0903474106 . PMC  2764881 . PMID  19815499.
  • Tomasec P, Wang EC, Davison AJ, et al. (2005). "Regulación negativa del ligando activador de células asesinas naturales CD155 por el citomegalovirus humano UL141". Nat. Immunol . 6 (2): 181–8. doi :10.1038/ni1156. PMC  2844263. PMID  15640804 .
  • Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2005). "Análisis del N-glicoproteoma plasmático humano mediante sustracción por inmunoafinidad, química de hidrazida y espectrometría de masas". J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80. doi :10.1021/pr0502065. PMC  1850943. PMID  16335952 .
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos". Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129 . PMID  16344560.
  • Pende D, Bottino C, Castriconi R, et al. (2005). "PVR (CD155) y Nectin-2 (CD112) como ligandos del receptor activador humano DNAM-1 (CD226): participación en la lisis de células tumorales". Mol. Immunol . 42 (4): 463–9. doi :10.1016/j.molimm.2004.07.028. PMID  15607800.
  • Kono T, Imai Y, Yasuda S, et al. (2008). "El receptor CD155/poliovirus mejora la proliferación de células con mutación ras". Int. J. Cancer . 122 (2): 317–24. doi : 10.1002/ijc.23080 . PMID  17893876. S2CID  42542414.
  • Minami Y, Ikeda W, Kajita M, et al. (2007). "El receptor Necl-5/poliovirus interactúa en cis con la integrina alfaVbeta3 y regula su agrupamiento y la formación de complejos focales". J. Biol. Chem . 282 (25): 18481–96. doi : 10.1074/jbc.M611330200 . PMID:  17446174.
  • Yu X, Harden K, Gonzalez LC, et al. (2009). "La proteína de superficie TIGIT suprime la activación de las células T al promover la generación de células dendríticas inmunorreguladoras maduras". Nat. Immunol . 10 (1): 48–57. doi :10.1038/ni.1674. PMID  19011627. S2CID  205361984.
  • Ohka S, Igarashi H, Nagata N, et al. (2007). "Establecimiento de un sistema de infección oral por poliovirus en ratones transgénicos que expresan el receptor del poliovirus humano y que son deficientes en el receptor de interferón alfa/beta". J. Virol . 81 (15): 7902–12. doi :10.1128/JVI.02675-06. PMC  1951287 . PMID  17507470.
  • Zhang P, Mueller S, Morais MC, et al. (2008). "Estructura cristalina de CD155 y estudios de microscopía electrónica de sus complejos con poliovirus". Proc. Natl. Sci. USA . 105 (47): 18284–9. Bibcode :2008PNAS..10518284Z. doi : 10.1073/pnas.0807848105 . PMC  2587566 . PMID  19011098.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Carlsten M, Norell H, Bryceson YT, et al. (2009). "Las células tumorales humanas primarias que expresan CD155 perjudican la focalización tumoral al regular negativamente la DNAM-1 en las células NK". J. Immunol . 183 (8): 4921–30. doi : 10.4049/jimmunol.0901226 . PMID  19801517.
  • Kindberg E, Ax C, Fiore L, Svensson L (2009). "La mutación Ala67Thr en el receptor CD155 del poliovirus es un factor de riesgo potencial para la poliomielitis paralítica causada por la vacuna y la de tipo salvaje". J. Med. Virol . 81 (5): 933–6. doi :10.1002/jmv.21444. PMID  19319949. S2CID  11567056.
  • Bachelet I, Munitz A, Mankutad D, Levi-Schaffer F (2006). "Coestimulación de mastocitos por CD226/CD112 (DNAM-1/Nectin-2): una nueva interfaz en el proceso alérgico". J. Biol. Chem . 281 (37): 27190–6. doi : 10.1074/jbc.M602359200 . PMID  16831868.
  • Meyer D, Seth S, Albrecht J, et al. (2009). "La interacción de CD96 con CD155 a través de su primer dominio similar a Ig está modulada por splicing alternativo o mutaciones en dominios similares a Ig distales". J. Biol. Chem . 284 (4): 2235–44. doi : 10.1074/jbc.M807698200 . PMID  19056733.
  • Pende D, Castriconi R, Romagnani P, et al. (2006). "Expresión de los ligandos DNAM-1, Nectin-2 (CD112) y receptor de poliovirus (CD155), en células dendríticas: relevancia para la interacción entre células asesinas naturales y células dendríticas". Blood . 107 (5): 2030–6. doi : 10.1182/blood-2005-07-2696 . PMID  16304049.
  • Fujito T, Ikeda W, Kakunaga S, et al. (2005). "Inhibición del movimiento y la proliferación celular por interacción inducida por contacto célula-célula de Necl-5 con nectina-3". J. Cell Biol . 171 (1): 165–73. doi :10.1083/jcb.200501090. PMC  2171219. PMID  16216929 .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .


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