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ligando de quimiocina con motivo CC 27

El ligando de quimiocina con motivo CC 27 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCL27 . [ 5 ] Función Este gen es uno de varios genes de citocinas CC agrupad...

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El ligando de quimiocina con motivo CC 27 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCL27 . [ 5 ]

Función

Este gen es uno de varios genes de citocinas CC agrupados en el brazo p del cromosoma 9. Las citocinas son una familia de proteínas secretadas involucradas en procesos inmunorreguladores e inflamatorios . Las citocinas CC son proteínas caracterizadas por dos cisteínas adyacentes . La proteína codificada por este gen es quimiotáctica para los linfocitos T de memoria asociados a la piel . CCL27 está asociada con la migración de linfocitos T de memoria a la piel y juega un papel en la inflamación de la piel mediada por células T. [ 6 ] [ 7 ] CCL27 se expresa en numerosos tejidos, incluyendo gónadas , timo , placenta y piel . Ejerce sus efectos quimiotácticos al unirse al receptor de quimiocinas CCR10 . [ 8 ] El gen para CCL27 está ubicado en el cromosoma 9 humano . [ 9 ] Estudios de una proteína murina similar indican que estas interacciones proteína-receptor tienen un papel fundamental en la inflamación de la piel mediada por células T. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2014].

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000213927 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000096826 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ "Entrez Gene: ligando de quimiocina con motivo CC 27" . Consultado el 23 de marzo de 2018 .
  6. ↑ Morales et al. CTACK, una quimiocina asociada a la piel que atrae preferentemente a las células T de memoria que se dirigen a la piel. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96:14470-14475, 1999.
  7. ↑ Homey B, Alenius H, Müller A, Soto H, Bowman EP, Yuan W, et al. (febrero de 2002). "Las interacciones CCL27-CCR10 regulan la inflamación cutánea mediada por células T". Nature Medicine . 8 (2): 157– 65. doi : 10.1038/nm0202-157 . PMID 11821900. S2CID 35433583 .   
  8. ↑ Homey B, Wang W, Soto H, Buchanan ME, Wiesenborn A, Catron D, et al. (abril de 2000). "Avances de vanguardia: el receptor de quimiocinas huérfano acoplado a proteína G-2 (GPR-2, CCR10) se une a la quimiocina asociada a la piel CCL27 (CTACK/ALP/ILC)" . Journal of Immunology . 164 (7): 3465–70 . doi : 10.4049/jimmunol.164.7.3465 . PMID 10725697 .  
  9. ↑ Ishikawa-Mochizuki I, Kitaura M, Baba M, Nakayama T, Izawa D, Imai T, et al. (noviembre de 1999). "Clonación molecular de una nueva quimiocina CC, quimiocina del locus alfa del receptor de interleucina-11 (ILC), que se encuentra en el cromosoma 9p13 y un homólogo potencial de una quimiocina CC codificada por el virus del molusco contagioso". FEBS Letters . 460 (3): 544– 8. Bibcode : 1999FEBSL.460..544I . doi : 10.1016/s0014-5793(99)01406-4 . PMID 10556532 . S2CID 39019419 .   

Lecturas adicionales

  • Mackay CR (febrero de 2002). "Nuevas vías para la terapia antiinflamatoria". Nature Medicine . 8 (2): 117– 8. doi : 10.1038/nm0202-117 . PMID 11821893. S2CID 26588760 .  
  • Kakinuma T, Saeki H, Tsunemi Y, Fujita H, Asano N, Mitsui H, et  al. (marzo de 2003). "Aumento de los niveles séricos de quimiocina atrayente de células T cutáneas (CCL27) en pacientes con dermatitis atópica y psoriasis vulgar". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 111 (3): 592–7 . doi : 10.1067/mai.2003.114 . PMID 12642842 . 
  • Hijnen D, De Bruin-Weller M, Oosting B, Lebre C, De Jong E, Bruijnzeel-Koomen C, Knol E (febrero de 2004). "Niveles séricos de quimiocina regulada por el timo y la activación (TARC) y quimiocina atrayente de células T cutáneas (CTACK) en enfermedades alérgicas: TARC y CTACK son marcadores específicos de la enfermedad para la dermatitis atópica" . The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 113 (2): 334–40 . doi : 10.1016/j.jaci.2003.12.007 . PMID 14767451 . 
  • Vestergaard C, Johansen C, Christensen U, Just H, Hohwy T, Deleuran M (septiembre de 2004). "TARC aumenta la producción de CTACK inducida por TNF-alfa en queratinocitos". Dermatología experimental . 13 (9): 551– 7. doi : 10.1111/j.0906-6705.2004.00202.x . PMID 15335355. S2CID 84940084 .  
  • Hirata T, Furukawa Y, Yang BG, Hieshima K, Fukuda M, Kannagi R, et  al. (diciembre de 2004). "El ligando de la glicoproteína P-selectina humana-1 (PSGL-1) interactúa con la quimiocina asociada a la piel CCL27 a través de tirosinas sulfatadas en el extremo amino de PSGL-1" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (50): 51775–82 . doi : 10.1074/jbc.M409868200 . PMID 15466853 . 
  • Vestergaard C, Johansen C, Otkjaer K, Deleuran M, Iversen L (enero de 2005). "La producción de CTACK/CCL27 (quimiocina atrayente de células T cutáneas) inducida por el factor de necrosis tumoral alfa en queratinocitos está controlada por el factor nuclear kappaB". Cytokine . 29 (2): 49– 55. doi : 10.1016/j.cyto.2004.09.008 . PMID 15598438 . 
  • Spiekstra SW, Toebak MJ, Sampat-Sardjoepersad S, van Beek PJ, Boorsma DM, Stoof TJ, et  al. (febrero de 2005). "Inducción de señales de alarma de citocinas (interleucina-1 alfa y factor de necrosis tumoral alfa) y quimiocinas (CCL20, CCL27 y CXCL8) después de la exposición a alérgenos e irritantes". Experimental Dermatology . 14 (2): 109– 16. doi : 10.1111/j.0906-6705.2005.00226.x . PMID 15679580 . S2CID 8770112 .  
  • Kagami S, Saeki H, Komine M, Kakinuma T, Nakamura K, Tsunemi Y, et  al. (febrero de 2006). "La producción de CCL28 en células HaCaT fue mediada por diferentes vías de señalización de CCL27". Experimental Dermatology . 15 (2): 95– 100. doi : 10.1111/j.1600-0625.2005.00390.x . PMID 16433680. S2CID 31590665 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .