Articulo de referencia

Estría terminal

La estría terminal es una estructura cerebral que consiste en una banda de fibras que recorre el margen lateral de la superficie ventricular del tálamo . Como principal vía de s...

La estría terminal es una estructura cerebral que consiste en una banda de fibras que recorre el margen lateral de la superficie ventricular del tálamo . Como principal vía de salida de la amígdala , la estría terminal se extiende desde su división centromedial hasta el núcleo ventromedial del hipotálamo .

Anatomía

La estría terminal cubre la vena talamoestriada superior , marcando una línea de separación entre el tálamo y el núcleo caudado, tal como se observa en la disección macroscópica de los ventrículos del cerebro, vista desde la parte superior.

La estría terminal se extiende desde la región de los forámenes interventriculares hasta el asta temporal del ventrículo lateral , transportando fibras desde la amígdala hasta los núcleos septales , el hipotálamo y el tálamo. También transporta fibras que se proyectan desde estas áreas de regreso a la amígdala.

Núcleo del lecho de la estría terminal

El núcleo del lecho de la estría terminal (BNST) es un conjunto de núcleos en la base de los ventrículos laterales y delante del septo. El BNST, los núcleos hipotalámicos y los núcleos septales están muy próximos entre sí y comparten muchas proyecciones. [ 1 ] Se correlaciona con la ansiedad en respuesta a la monitorización de amenazas. [ 2 ] Se cree que actúa como un sitio de relevo dentro del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y regula su actividad en respuesta al estrés agudo . [ 3 ] Sin embargo, la respuesta al estrés está relacionada con el tiempo y el BNST no se activa ante el miedo contextual. Esto significa que una situación de miedo repentina que dure menos de diez minutos no activa el BNST. [ 4 ] También se cree que promueve la inhibición conductual en respuesta a individuos desconocidos, mediante la entrada de información de la corteza orbitofrontal . [ 5 ] Se ha demostrado que la interrupción bilateral de esta vía atenúa la reinstauración del comportamiento de búsqueda de drogas en roedores. [ 6 ]

Se sabe que este núcleo proyecta fibras inhibitorias al hipotálamo lateral y participa en el control de la alimentación en roedores. La activación optogenética de esta vía inhibitoria produjo rápidamente un comportamiento alimentario voraz en ratones bien alimentados, y la inhibición optogenética de esta vía reduce la ingesta de alimentos incluso en animales hambrientos. [ 7 ]

La alteración de la señalización de opioides en el BNST parece mediar en los cambios en la respuesta al estrés inducidos por el consumo crónico de alcohol.

dimorfismo sexual

La subdivisión central del núcleo del lecho de la estría terminal (BSTc) es sexualmente dimórfica . En promedio, el BSTc es el doble de grande en hombres que en mujeres y contiene el doble de neuronas de somatostatina . [ 8 ] Se encontró que una muestra de seis mujeres trans (de hombre a mujer) tratadas con terapia de reemplazo hormonal (TRH) a largo plazo post mortem tenían un número de células típico de mujeres en el BSTc, mientras que un hombre trans (de mujer a hombre) tenía un número típico de hombres. [ 9 ] [ 10 ] Los autores (Jiang-Ning Zhou, Frank PM Kruijver, Dick Swaab ) también examinaron sujetos con trastornos relacionados con las hormonas y no encontraron ningún patrón entre esos trastornos y el BSTc mientras que el único transexual de hombre a mujer no tratado tenía un número de células típico de mujeres. Concluyeron que el BSTc proporciona evidencia de una base neurobiológica de la identidad de género y propusieron que esta se determina antes del nacimiento.

Se ha demostrado que la terapia de reemplazo hormonal influye en el tamaño del hipotálamo, [ 11 ] aunque el estudio intentó tenerlo en cuenta incluyendo controles masculinos y femeninos no transexuales que, por diversas razones médicas, habían experimentado una reversión hormonal. [ 9 ] La base neurobiológica del género ha sido cuestionada en un estudio de seguimiento del mismo grupo que encontró que el dimorfismo sexual del BSTc no es significativo hasta la edad adulta (aproximadamente 22 años) aunque los estudios epidemiológicos muestran una presentación mucho más temprana de problemas de género. [ 12 ]

Dado que las neuronas que expresan somatostatina suelen bloquear las entradas dendríticas a la neurona postsináptica, inhibiendo así las señales que viajan a través de las estructuras asociadas, se cree que el núcleo del lecho de la estría terminal, más grande, que se encuentra en los hombres (incluidos los hombres transgénero) reduce la respuesta de sobresalto en los hombres y puede ser responsable de la mayor incidencia de fobias específicas en las mujeres, y una posible fuente del estereotipo de que las mujeres le tienen miedo a los ratones. [ 13 ]

La actividad del receptor de oxitocina en el BNST es importante para el reconocimiento social en ratas. Tanto las ratas macho como las hembras que recibieron una microinyección de un antagonista del receptor de oxitocina obtuvieron puntuaciones de reconocimiento social más bajas que las ratas que recibieron una inyección de vehículo, y las microinyecciones de oxitocina en el BNST mejoraron la memoria social en las ratas macho, pero no en las hembras. [ 14 ]

Se ha observado una reducción del núcleo del lecho de la estría terminal en pacientes diagnosticados de pedofilia, además de reducciones en la amígdala derecha, el hipotálamo y anomalías en estructuras relacionadas. Los autores sugieren que las reducciones en el BNST no son específicas de la pedofilia, sino una característica general del desarrollo sexual anormal. [ 15 ]

Referencias

  1. ^ Kamali, A; Milosavljevic, S; Gandhi, A; Lano, KR; Shobeiri, P; Sherbaf, FG; Sair, Hola; Riascos, RF; Hasan, KM (mayo de 2023). "Los circuitos cortico-limbo-tálamo-corticales: una actualización del circuito Papez original del sistema límbico humano" . Topografía cerebral . 36 (3): 371– 389. doi : 10.1007/s10548-023-00955-y . PMC 10164017 . PMID 37148369 .  
  2. Somerville L, Whalen P, Kelley W (2010). "El núcleo del lecho humano de la estría terminal indica una monitorización hipervigilante de amenazas" . Biol Psychiatry . 68 (5): 416– 424. doi : 10.1016/j.biopsych.2010.04.002 . PMC 2921460. PMID 20497902 .  
  3. Choi D, Furay A, Evanson N, Ostrander M, Ulrich-Lai Y, Herman J (2007). "El núcleo del lecho de las subregiones de la estría terminal regula diferencialmente la actividad del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal: implicaciones para la integración de las entradas límbicas" . J Neurosci . 27 (8): 2025–34 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.4301-06.2007 . PMC 6673539. PMID 17314298 .  
  4. Hammack SE, Todd TP, Kocho-Schellenberg M, Bouton ME (2015). "Rol del núcleo del lecho de la estría terminal en la adquisición del miedo contextual en intervalos de choque contextual largos o cortos" . Neurociencia conductual . 129 (5): 673– 678. doi : 10.1037/bne0000088 . PMC 4586907. PMID 26348716 .  
  5. Fox A, Shelton S, Oakes T, Converse A, Davidson R, Kalin N (2010). "Las lesiones de la corteza orbitofrontal alteran la actividad relacionada con la ansiedad en el núcleo del lecho de la estría terminal de los primates" . J Neurosci . 30 (20): 7023–27 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.5952-09.2010 . PMC 2915894. PMID 20484644 .  {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  6. Suzanne Erb · Natalina Salmaso · Demetra Rodaros Jane Stewart (2001). "Un papel para la vía que contiene CRF desde el núcleo central de la amígdala hasta el núcleo del lecho de la estría terminal en la reinstauración de la búsqueda de cocaína inducida por estrés en ratas". Psicofarmacología . 158 ( 4): 360– 65. doi : 10.1007/s002130000642 . PMID 11797056. S2CID 23284158 .  
  7. Jennings, Joshua H.; Rizzi, Giorgio; Stamatakis, Alice M.; Ung, Randall L.; Stuber, Garret D. (27 de septiembre de 2013). " La arquitectura del circuito inhibitorio del hipotálamo lateral orquesta la alimentación" . Science . 341 (6153): 1517– 1521. Bibcode : 2013Sci...341.1517J . doi : 10.1126/science.1241812 . ISSN 0036-8075 . PMC 4131546. PMID 24072922 .   
  8. Swaab D (2007). "Diferenciación sexual del cerebro y el comportamiento". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 21 (3): 431– 44. doi : 10.1016/j.beem.2007.04.003 . PMID 17875490 . 
  9. 1 2 Zhou J, Hofman M, Gooren L, Swaab D (1995). "Una diferencia sexual en el cerebro humano y su relación con la transexualidad" . Nature . 378 (6552): 68– 70. Bibcode : 1995Natur.378...68Z . doi : 10.1038/378068a0 . hdl : 20.500.11755/9da6a0a1-f622-44f3-ac4f- fec297a7c6c2 . PMID 7477289. S2CID 4344570 .  
  10. Kruijver F, Zhou J, Pool C, Hofman M, Gooren L, Swaab D (2000). "Los transexuales de hombre a mujer tienen un número de neuronas femeninas en un núcleo límbico" . J. Clin. Endocrinol. Metab . 85 (5): 2034–41 . doi : 10.1210/jcem.85.5.6564 . PMID 10843193 . 
  11. Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, Brans RG, Cahn W, et al. (2006). "Cambiar de sexo cambia el cerebro: Influencia de la testosterona y el estrógeno en la estructura cerebral humana adulta". European Journal of Endocrinology . 155 (Supl. 1): S107– S114. doi : 10.1530/eje.1.02248 . 
  12. Chung W, De Vries G, Swaab D (2002). "La diferenciación sexual del núcleo del lecho de la estría terminal en humanos puede extenderse hasta la edad adulta" . J Neurosci . 22 (3): 1027–33 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-03-01027.2002 . PMC 6758506. PMID 11826131 .  
  13. Cameron, Alasdair (2004). Curso intensivo de psiquiatría . Elsevier Ltd. ISBN 978-0-7234-3340-8.
  14. Dumais, KM; Alonso, AG; Inmormino, MA; Bredewold, R; Veenema, AH (febrero de 2016). "Implicación del sistema de oxitocina en el núcleo del lecho de la estría terminal en la regulación del reconocimiento social específica del sexo" . Psiconeuroendocrinología . 64 : 79– 88. doi : 10.1016/j.psyneuen.2015.11.007 . PMC 4698213 . PMID 26630388 .  
  15. Schiltz K, Witzel J, Northoff G, Zierhut K, Gubka U, Fellman H, Kaufmann J, Tempelmann C, Wiebking C, Bogerts B (2007). "Patología cerebral en delincuentes pedófilos: evidencia de reducción de volumen en la amígdala derecha y estructuras diencefálicas relacionadas". Archives of General Psychiatry . 64 (6): 737– 746. doi : 10.1001/archpsyc.64.6.737 . PMID 17548755 . 
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