
En química orgánica , las anilidas (o fenilamidas ) son una clase de compuestos orgánicos con la estructura general R−C(=O)−N(−R')− C 6 H 5 . Son derivados amídicos de la anilina ( H 2 N−C 6 H 5 ).
Preparación
La anilina reacciona con cloruros de acilo o anhídridos carboxílicos para dar anilidas. Por ejemplo, la reacción de la anilina con cloruro de acetilo produce acetanilida ( CH₃ − CO −NH− C₆H₅ ). A altas temperaturas, la anilina y los ácidos carboxílicos reaccionan para dar anilidas. [ 1 ]
Usos
- Herbicidas [ 2 ] - diflufenican , dimethenamid , flamprop , propanil , tetflupyrolimet , acetochlor , alachlor , butachlor , delachlor , diethatyl , dimethachlor , ethaprochlor , metazachlor , pretilachlor , propisochlor , pyrnachlor , terbuchlor , thenylchlor , xylachlor
- Fungicidas - Oxicorboxina , [ 3 ] Carboxina [ 4 ]
Referencias
- ↑ Carl N. Webb (1941). "Benzanilida" . Síntesis orgánicas .; Volúmenes recopilados , vol. 1, pág. 82 .
- ↑ "Herbicidas anilidas" . Base de datos de interacción de plaguicidas con objetivos . Universidad de Ciencia y Tecnología del Este de China. Archivado del original el 24 de junio de 2018. Consultado el 24 de junio de 2018 .
- ↑ PubChem . "Oxicarboxina" . PubChem . Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 6 de diciembre de 2020 .
- ↑ PubChem . "Carboxina" . PubChem . Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 06-12-2020 .
Enlaces externos
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