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Una distribución agregada , que se encuentra comúnmente entre depredadores , parásitos y plantas , es un patrón de distribución estadística altamente desigual ( sesgado ) en el que se agrupan o agregan en regiones. Estas regiones pueden estar muy separadas, en particular dentro de las distribuciones animales que están influenciadas por las densidades de presas o huéspedes . Esta distribución dificulta el muestreo e invalida las estadísticas paramétricas de uso común . Un patrón similar se encuentra entre los depredadores que buscan a sus presas. [1]
En depredadores
Cuando los depredadores necesitan buscar a sus presas, podrían buscar al azar, como se ha asumido en modelos como los realizados por Lotka en 1925 y Volterra en 1928. Esto implicaría que se dispersan uniformemente por el entorno. [1] Sin embargo, las presas pueden concentrarse en altas densidades en algunas áreas y escasear en otras. Los zoólogos MP Hassell y RM May notaron que los depredadores y los parásitos también podrían agruparse donde las presas eran abundantes, eligiendo alguna curva de respuesta: observaron, por ejemplo, que los archibebes (aves depredadoras) adoptaban una respuesta sigmoidea (en forma de S) a la densidad de presas de Corophium ( anfípodo ) por metro cuadrado de marismas . También notaron que varios comportamientos diferentes de depredadores o parásitos podrían hacer que se agregaran selectivamente en áreas donde las presas están en alta densidad: podrían ser atraídos por una sustancia volátil liberada por la presa o las plantas de las que se alimentan; Podrían optar por pasar más tiempo en áreas donde han capturado presas, como muchos depredadores parecen hacer; o los depredadores podrían seguir a un depredador individual que haya localizado una presa, como se ve en los charranes mientras se alimentan . Las distribuciones agregadas de depredadores donde tienden a pasar tiempo en áreas donde las presas están concentradas tienen el efecto de estabilizar las poblaciones de presas; cuando el tiempo para viajar entre tales áreas concentradas es alto; y cuando las poblaciones de presas también están más agrupadas. [1]
En parásitos
Según Robert Poulin, la agregación de parásitos con respecto a los hospedadores es "una característica definitoria de las poblaciones de parásitos metazoarios ". [2] La razón principal de esto es probablemente que algunos hospedadores están más expuestos a los parásitos o que son más susceptibles a ellos. [2] La agregación se observa en parásitos transmitidos directamente (aquellos que no utilizan un vector ) de muchos grupos: ectoparásitos como piojos y ácaros, parásitos marinos como copépodos y anfípodos ciamídicos , y muchos tipos de nematodos, hongos, protozoos, bacterias y virus. También está muy extendida en parásitos transmitidos tróficamente de animales. El patrón observado es que la mayoría de los hospedadores individuales están libres o casi libres de parásitos, mientras que una minoría porta una gran cantidad de parásitos. [3]
Ecología cuantitativa
La distribución agregada de parásitos a través de sus hospedadores plantea problemas considerables para los estudiantes de ecología de parásitos, ya que invalida las estadísticas paramétricas que suelen utilizar los biólogos. Varios autores recomiendan la transformación logarítmica de los datos antes de aplicar la prueba paramétrica o el uso de estadísticas no paramétricas , pero esto puede dar lugar a más problemas, por lo que la parasitología cuantitativa se basa en métodos bioestadísticos más avanzados. [4]
En las plantas
La agregación intraespecífica dentro de una comunidad vegetal aumenta la competencia y el hacinamiento, alterando las interacciones competitivas entre especies. Las distribuciones agregadas tienden a disminuir el rendimiento de las especies vegetales dominantes, mientras que benefician el rendimiento de las especies competitivamente inferiores. [5] La agregación puede exacerbar el efecto de la mortalidad dependiente de la densidad , beneficiando aún más a especies que de otro modo serían inferiores al proporcionar espacio y recursos para el crecimiento de la especie. Se ha demostrado que la presencia de mortalidad dependiente de la densidad cambia las distribuciones de un patrón agregado a un patrón de distribución aleatorio o de repulsión [6].
Referencias
- ^ abc Hassell, MP; May, RM (junio de 1974). "Agregación de depredadores y parásitos de insectos y su efecto sobre la estabilidad". Journal of Animal Ecology . 43 (2): 567– 594. Bibcode :1974JAnEc..43..567H. doi :10.2307/3384. JSTOR 3384.
- ^ ab Poulin, Robert (enero de 2013). "Explicación de la variabilidad en los niveles de agregación de parásitos entre muestras de hospedadores". Parasitología . 140 (4): 541– 546. doi :10.1017/s0031182012002053. PMID 23343821. S2CID 19804941.
- ^ Poulin, Robert ; Randhawa, Haseeb S. (febrero de 2015). "Evolución del parasitismo a lo largo de líneas convergentes: de la ecología a la genómica". Parasitología . 142 (Supl 1): S6 – S15 . doi :10.1017/S0031182013001674. PMC 4413784 . PMID 24229807.
- ^ Rózsa, L.; Reiczigel, J.; Majoros, G. (2000). "Cuantificación de parásitos en muestras de hospedadores". J. Parasitol . 86 (2): 228– 32. doi :10.1645/0022-3395(2000)086[0228:QPISOH]2.0.CO;2. PMID 10780537. S2CID 16228008.
- ^ Stoll, Peter; Prati, Daniel (febrero de 2001). "La agregación intraespecífica altera las interacciones competitivas en comunidades vegetales experimentales". Ecología . 82 (2): 319– 327. doi :10.2307/2679862. JSTOR 2679862.
- ^ Yu, Hong; Wiegand, Thorsten; Yang, Xiaohui; Ci, Longjun (30 de abril de 2009). "El impacto del fuego y la mortalidad dependiente de la densidad en los patrones espaciales de un bosque de pinos en las tierras arenosas de Hulun Buir, Mongolia Interior, China". Ecología y gestión forestal . Conocimientos tradicionales relacionados con los bosques en Asia. 257 (10): 2098– 2107. Bibcode :2009ForEM.257.2098Y. doi :10.1016/j.foreco.2009.02.019. ISSN 0378-1127.