Articulo de referencia

ADAMTS10

Una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina 10 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ADAMTS10 . [5] Este gen pertenece a la familia A...

Una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina 10 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ADAMTS10 . [5]

Este gen pertenece a la familia ADAMTS (un dominio de desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina tipo 1) de proteasas dependientes de zinc. Las proteasas ADAMTS son enzimas secretadas complejas que contienen un dominio de prometaloproteasa del tipo reprolisina unido a un dominio auxiliar con una estructura altamente conservada que incluye al menos una repetición de trombospondina tipo 1. Se ha demostrado que tienen papeles importantes en la organización del tejido conectivo, la coagulación, la inflamación, la artritis, la angiogénesis y la migración celular. El producto de este gen juega un papel importante en el crecimiento y en el desarrollo de la piel, el cristalino y el corazón. También es un gen candidato para el síndrome autosómico recesivo de Weill-Marchesani . [5]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000142303 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024299 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab "Gen Entrez: metalopeptidasa ADAMTS10 ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 10".

Lectura adicional

  • Tang BL (2001). "ADAMTS: una nueva familia de proteasas de la matriz extracelular". Int. J. Biochem. Cell Biol . 33 (1): 33– 44. doi :10.1016/S1357-2725(00)00061-3. PMID  11167130.
  • Faivre L, Dollfus H, Lyonnet S, et al. (2004). "Homogeneidad clínica y heterogeneidad genética en el síndrome de Weill-Marchesani". Am. J. Med. Genet. A . 123 (2): 204– 7. doi :10.1002/ajmg.a.20289. PMID  14598350. S2CID  13600027.
  • Apte SS (2004). "Una desintegrina y una metaloproteasa (tipo reprolisina) con motivos de trombospondina tipo 1: la familia ADAMTS". Int. J. Biochem. Cell Biol . 36 (6): 981– 5. doi :10.1016/j.biocel.2004.01.014. PMID  15094112.
  • Faivre L, Mégarbané A, Alswaid A, et al. (2002). "Mapeo de homocigosidad de un locus del síndrome de Weill-Marchesani en el cromosoma 19p13.3-p13.2". Tararear. Genet . 110 (4): 366– 70. doi :10.1007/s00439-002-0689-3. PMID  11941487. S2CID  10463979.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). "La caracterización del transcriptoma aclara las redes de señalización que controlan el crecimiento y la diferenciación de las células madre embrionarias humanas". Nat. Biotechnol . 22 (6): 707– 16. doi :10.1038/nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.
  • Fu GK, Wang JT, Yang J, et al. (2005). "Amplificación rápida circular de extremos de ADNc para clonación de extensión de alto rendimiento de genes parciales". Genomics . 84 (1): 205– 10. doi :10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID  15203218.
  • Somerville RP, Jungers KA, Apte SS (2005). "Descubrimiento y caracterización de una nueva metaloproteasa ampliamente expresada, ADAMTS10, y su activación proteolítica". J. Biol. Chem . 279 (49): 51208– 17. doi : 10.1074/jbc.M409036200 . PMID  15355968.
  • Charrier L, Yan Y, Driss A, et al. (2005). "ADAM-15 inhibe la cicatrización de heridas en monocapas de células epiteliales intestinales humanas". Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol . 288 (2): G346–53. doi :10.1152/ajpgi.00262.2004. PMID  15358598.
  • Dagoneau N, Benoist-Lasselin C, Huber C, et al. (2005). "Mutaciones de ADAMTS10 en el síndrome autosómico recesivo de Weill-Marchesani". Am. J. Hum. Genet . 75 (5): 801– 6. doi :10.1086/425231. PMC  1182109 . PMID  15368195.
  • Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre el síndrome de Weill-Marchesani
  • Base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: M12.235
  • Ubicación del genoma humano ADAMTS10 y página de detalles del gen ADAMTS10 en el navegador de genoma de la UCSC .


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