Una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina 10 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ADAMTS10 . [5]
Este gen pertenece a la familia ADAMTS (un dominio de desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina tipo 1) de proteasas dependientes de zinc. Las proteasas ADAMTS son enzimas secretadas complejas que contienen un dominio de prometaloproteasa del tipo reprolisina unido a un dominio auxiliar con una estructura altamente conservada que incluye al menos una repetición de trombospondina tipo 1. Se ha demostrado que tienen papeles importantes en la organización del tejido conectivo, la coagulación, la inflamación, la artritis, la angiogénesis y la migración celular. El producto de este gen juega un papel importante en el crecimiento y en el desarrollo de la piel, el cristalino y el corazón. También es un gen candidato para el síndrome autosómico recesivo de Weill-Marchesani . [5]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000142303 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024299 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ ab "Gen Entrez: metalopeptidasa ADAMTS10 ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 10".
Lectura adicional
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- Apte SS (2004). "Una desintegrina y una metaloproteasa (tipo reprolisina) con motivos de trombospondina tipo 1: la familia ADAMTS". Int. J. Biochem. Cell Biol . 36 (6): 981– 5. doi :10.1016/j.biocel.2004.01.014. PMID 15094112.
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Enlaces externos
- Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre el síndrome de Weill-Marchesani
- Base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: M12.235
- Ubicación del genoma humano ADAMTS10 y página de detalles del gen ADAMTS10 en el navegador de genoma de la UCSC .