Zineb

El zineb es el compuesto químico con la fórmula {Zn[ _S₂CN (H)CH₂CH₂N ₍ H)CS₂ _] } _n . Estructuralmente, se clasifica como un polímero de coordinación y un complejo ditiocarbamato . Este sólido de color amarillo pálido _se utiliza como fungicida . ^[²^]

Producción y aplicaciones

Se produce mediante el tratamiento de la sal sódica de etileno bis(ditiocarbamato) ("nabam") con sulfato de zinc . Este procedimiento se puede llevar a cabo mezclando nabam y sulfato de zinc en un tanque de pulverización. ^{[ 3 ]} Sus usos incluyen el control de mildiú velloso , roya y la enfermedad del fuego rojo. ^{[ 2 ]} En EE. UU. estuvo registrado como "plaguicida de uso general", sin embargo, todos los registros fueron cancelados voluntariamente tras una revisión especial de la EPA . ^{[ 3 ]} Continúa utilizándose en muchos países, incluidos los Estados Unidos.

Estructura

El zineb es un complejo polimérico de zinc con un ditiocarbamato . ^{[ 2 ]} El polímero está compuesto por subunidades de Zn(ditiocarbamato) _{2 unidas por una cadena principal de etileno (-CH}₂ CH ₂ -). ^{[ 4 ]} Un compuesto de referencia es [Zn(S ₂ CNEt ₂ ) ₂ ] ₂ , que presenta un par de centros de Zn tetraédricos unidos por un centro de azufre. ^{[ 5 ]}

Véase también

Metam sodio : una sal de ditiocarbamato relacionada que también se utiliza como fungicida.
Maneb : etileno bis(ditiocarbamato) con manganeso en lugar de zinc.
Mancozeb : un fungicida común que contiene zineb y maneb.

Referencias

↑ "Zinc, [ [ 2- [ (ditiocarboxi)amino ] etil ] carbamoditioato(2-)-kappaS,kappaS' ] -" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
1 2 3 Franz Müller; Peter Ackermann; Paul Margot (2012). «Fungicidas agrícolas, 2. Fungicidas individuales». Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.o12_o06 . ISBN 978-3527306732.
1 2 Michael A. Kamrin, (1997) Perfiles de plaguicidas: toxicidad, impacto ambiental y destino, CRC Press, ISBN 1-56670-190-2
^ R. Engst; W. Schnaak (1974). "Residuos de fungicidas de ditiocarbamato y sus metabolitos en alimentos vegetales". En Gunther FA (ed.). Revisiones de residuos . vol. 52. Nueva York, Nueva York: Springer. págs. 45– 46. doi : 10.1007/978-1-4615-8504-6_3 . ISBN 978-1-4615-8506-0.
↑ Bonamico, M.; Mazzone, G.; Vaciago, A.; Zambonelli, L. (1965). "Estudios estructurales de ditiocarbamatos metálicos. III. La estructura cristalina y molecular del dietilditiocarbamato de zinc". Acta Crystallogr . 19 (6): 898– 909. Bibcode : 1965AcCry..19..898B . doi : 10.1107/S0365110X65004620 .

Enlaces externos

Zineb en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)

[1] "Zinc, [ [ 2- [ (ditiocarboxi)amino ] etil ] carbamoditioato(2-)-kappaS,kappaS' ] -" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[Ullmann-2] 1 2 3 Franz Müller; Peter Ackermann; Paul Margot (2012). «Fungicidas agrícolas, 2. Fungicidas individuales». Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.o12_o06 . ISBN 978-3527306732.

[Kamrin-3] 1 2 Michael A. Kamrin, (1997) Perfiles de plaguicidas: toxicidad, impacto ambiental y destino, CRC Press, ISBN 1-56670-190-2

[4] R. Engst; W. Schnaak (1974). "Residuos de fungicidas de ditiocarbamato y sus metabolitos en alimentos vegetales". En Gunther FA (ed.). Revisiones de residuos . vol. 52. Nueva York, Nueva York: Springer. págs. 45– 46. doi : 10.1007/978-1-4615-8504-6_3 . ISBN 978-1-4615-8506-0.

[5] Bonamico, M.; Mazzone, G.; Vaciago, A.; Zambonelli, L. (1965). "Estudios estructurales de ditiocarbamatos metálicos. III. La estructura cristalina y molecular del dietilditiocarbamato de zinc". Acta Crystallogr . 19 (6): 898– 909. Bibcode : 1965AcCry..19..898B . doi : 10.1107/S0365110X65004620 .

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