La proteína homóloga zw10 del centrómero/cinetocoro es una proteína que en humanos está codificada por el gen ZW10 . [ 5 ] [ 6 ] Este gen codifica una proteína que es una de las muchas involucradas en los mecanismos para asegurar la segregación cromosómica adecuada durante la división celular . La proteína codificada se une a los centrómeros durante las etapas de profase , metafase y anafase temprana de la división celular, y a los microtúbulos del cinetocoro durante la metafase. [ 6 ]
Función
La proteína Zeste white 10 (ZW10) se identificó inicialmente como una proteína de punto de control mitótico involucrada en la segregación cromosómica , y luego se la implicó en la localización de la dineína citoplasmática y la dinactina en los cinetocoros mitóticos, pero también es importante en células que no se dividen . Esto incluye la localización de la dineína citoplasmática en el Golgi y otras membranas, y el tráfico ER-Golgi mediado por SNARE. [ 7 ] [ 8 ] La proteína ZW10 dominante negativa, el anticuerpo anti-ZW10 y la interferencia de ARN (ARNi) de ZW10 causan la dispersión del Golgi. La ARNi de ZW10 también dispersa endosomas y lisosomas . [ 8 ]
Los componentes del cinetocoro de Drosophila, Rough deal (Rod) y Zw10, son necesarios para el correcto funcionamiento del punto de control de la metafase en las moscas. [ 9 ] El punto de control del ensamblaje del huso eucariota (SAC) monitoriza la unión de los microtúbulos a los cinetocoros y evita el inicio de la anafase hasta que todos los cinetocoros estén alineados en la placa metafásica. Es un mecanismo de vigilancia esencial que garantiza una segregación cromosómica de alta fidelidad durante la mitosis . En eucariotas superiores, la dineína citoplasmática participa en el silenciamiento del SAC eliminando las proteínas del punto de control Mad2 y el complejo Rod-Zw10-Zwilch (RZZ) de los cinetocoros alineados. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
Interacciones
Se ha demostrado que ZW10 interactúa con RINT1 [ 13 ] y dinamitina . [ 14 ]
Referencias
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- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000032264 – Ensembl , mayo de 2017
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Lecturas adicionales
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