Yogsothoth (protista)

Dentro de la clase de centrohélidos, se describieron varios taxones descendientes para ubicar a Yogsothoth, ya que era genéticamente distinto de otros centrohélidos. La taxonomía propuesta es la siguiente, con las clasificaciones en negrita descritas de novo : ^{[ 1 ]}

• Dominio eucariota
• Haptista
• Clase Centroplasthelida
• Panacantocistidios
• Chtonida
• Yogsothothina
• Familia Yogsothothidae
• Género Yogsothoth

Las células de Yogsothoth son redondas y varían en tamaño de 5,53 a 15,20 μm. Cada célula está cubierta de escamas laminares ovaladas silíceas con una nervadura axial y un margen inflexionado; miden alrededor de 1,3 μm x 1-3 μm, y la longitud varía más según la especie. Cada célula produce axopodios largos , que se extienden hacia afuera, hacia la superficie de la colonia (o alejándose del sustrato, en el caso de células individuales) y se producen únicamente en la parte externa de la superficie celular. Los cinetocistos se mueven a lo largo de los axopodios. ^{[ 1 ]}

Al describir la especie tipo Y. knorrus , también se describió una segunda especie, Y. carteri . Ambas se distinguen principalmente por la diferencia en la apariencia de sus escamas; en comparación con Y. knorrus, Y. carteri tiene escamas externas más grandes, redondeadas y profundas, y escamas internas más grandes. ^{[ 1 ]}

Las células de Yogsothoth casi siempre se encuentran en colonias . Dependiendo de la especie, la colonia puede ser esférica con 7 a 10 células individuales, o discoidal o globular con 2 a 32 células individuales. A diferencia de otros centrohélidos coloniales, Yogsothoth no tiene puentes citoplasmáticos entre las células individuales; cada célula es completamente individual, a pesar de estar densamente empaquetada en una colonia redonda rodeada por sus escamas externas. ^{[ 1 ]}

Para distinguirlos aún más de otros centrohélidos, Yogsothoth produce dos tipos distintos de escamas. Las colonias están rodeadas por una densa capa de escamas externas silíceas, cuya morfología varía según la especie, pero esta capa externa generalmente no se observa en ningún otro taxón estrechamente relacionado. Las escamas externas tienen un margen enrollado hacia adentro, creando una cavidad interna de profundidad variable. La abertura de la cavidad varía en forma y tamaño. El dorso de cada escama externa tiene una nervadura axial, similar a la de las escamas internas. Papilas cónicas forman anillos concéntricos irregulares en la superficie externa de la escama, excepto en la superficie posterior que rodea la nervadura axial. ^{[ 1 ]}

Las colonias suelen ser inmóviles y adheridas a un sustrato, pero también son capaces de flotar o de desplazarse activamente, lo cual es único entre los centrohélidos coloniales. Las colonias se dividen por fragmentación , y las colonias hijas pueden permanecer fijas al mismo sustrato o flotar, llevándose consigo parte de las escamas externas de la colonia madre. También pueden producir células individuales que se separarán de la colonia. ^{[ 1 ]}

Se secuenció y reconstruyó el ARNr 18S de Y. knorrus para compararlo con otros taxones cercanos. Esto reveló relaciones claras con taxones estrechamente relacionados, especialmente Acanthocystidia y Raphidocystidae . ^{[ 1 ]} Estos segmentos compartidos se designaron como rasgos genéticos centrales únicos del taxón recién formado Panacanthocystidia . ^{[ 1 ]} La mayoría de los segmentos comunes se encontraban en las regiones de expansión variable de la secuencia del ARNr 18S. El ARNr 18S también contenía una sustitución única en un área que está abrumadoramente conservada entre todos los eucariotas. Esta sustitución podría, en teoría, resultar en un producto génico con función reducida, ya que afectaría a la proteína ribosómica al promover un plegamiento de manera inusual; sin embargo, la función exacta del gen y el impacto de esta sustitución no están confirmados. ^{[ 1 ]}