La ATPasa WRNIP1 es una enzima codificada por el gen WRNIP1 en humanos. [ 5 ] [ 6 ] La proteína es un miembro de la familia de ATPasas AAA .
El síndrome de Werner es un trastorno autosómico recesivo poco frecuente caracterizado por envejecimiento prematuro. La proteína codificada por este gen interactúa con la porción N-terminal de la proteína Werner, que contiene el dominio exonucleasa . Esta proteína muestra homología con las proteínas de la familia del factor de replicación C y se conserva desde E. coli hasta el ser humano. Estudios en levaduras sugieren que este gen podría influir en el proceso de envejecimiento. Se han aislado dos variantes de transcripción que codifican isoformas diferentes para este gen. [ 6 ]
Interacciones
Se ha demostrado que WRNIP1 interactúa con la helicasa dependiente de ATP del síndrome de Werner . [ 5 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000124535 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000021400 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- 1 2 Kawabe Yi, Branzei D, Hayashi T, Suzuki H, Masuko T, Onoda F, Heo SJ, Ikeda H, Shimamoto A, Furuichi Y, Seki M, Enomoto T (junio de 2001). "Una nueva proteína interactúa física y funcionalmente con el producto del gen del síndrome de Werner" . J Biol Chem . 276 (23): 20364–9 . doi : 10.1074/jbc.C100035200 . PMID 11301316 .
- 1 2 "Gen Entrez: WRNIP1 Proteína 1 que interactúa con la helicasa de Werner" .
Lecturas adicionales
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma 6 humano" . Nature . 425 (6960): 805–11 . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "Caracterización a gran escala de las fosfoproteínas nucleares de células HeLa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446. PMID 15302935 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Rush J, Moritz A, Lee KA, et al. (2005). "Perfil de inmunoafinidad de la fosforilación de tirosina en células cancerosas". Nat . Biotechnol . 23 (1): 94– 101. doi : 10.1038/nbt1046 . PMID 15592455. S2CID 7200157 .
- Tsurimoto T, Shinozaki A, Yano M, et al. (2005). "La proteína 1 que interactúa con la helicasa de Werner humana (WRNIP1) funciona como un nuevo modulador de la ADN polimerasa delta". Genes Cells . 10 (1): 13– 22. doi : 10.1111/j.1365-2443.2004.00812.x . PMID 15670210. S2CID 24977510 .
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización" . Cell . 127 ( 3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573 .
- Bish RA, Myers MP (2007). "La proteína 1 que interactúa con la helicasa de Werner se une a la poliubiquitina a través de su dominio de dedo de zinc" . J. Biol. Chem . 282 (32): 23184–93 . doi : 10.1074/jbc.M701042200 . PMID 17550899 .
Enlaces externos
- FactorBook WHIP
- Genes en el cromosoma 6 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 6 humano