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Articulo de referencia

WNT7B

Wnt7b es una proteína de señalización que desempeña un papel crucial en numerosos procesos de desarrollo, incluyendo la formación de la placenta, los pulmones, los ojos, las den...

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Wnt7b es una proteína de señalización que desempeña un papel crucial en numerosos procesos de desarrollo, incluyendo la formación de la placenta, los pulmones, los ojos, las dendritas y los huesos, así como el desarrollo renal. La función principal de Wnt7b es establecer el eje corticomedular de la organización epitelial.

La proteína Wnt-7b es una proteína que en humanos está codificada por el gen WNT7B . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Función

La familia de genes WNT está compuesta por genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas . Estas proteínas se han relacionado con la oncogénesis y diversos procesos de desarrollo, incluyendo la regulación del destino celular y la formación de patrones durante la embriogénesis . Este gen pertenece a la familia de genes WNT. Codifica una proteína con una identidad de aminoácidos del 99 % y del 91 % con las proteínas Wnt7A de ratón y Xenopus, respectivamente. Entre los miembros de la familia WNT humana, esta proteína es la más similar a la proteína WNT7A (77,1 % de identidad total de aminoácidos). Este gen podría desempeñar un papel importante en el desarrollo y la progresión del cáncer gástrico, esofágico y pancreático. [ 8 ]

Función en el riñón

Wnt7b es un factor de señalización paracrina clave secretado por el epitelio ureteral que establece el eje corticomedular del riñón de los mamíferos . [ 9 ] Wnt7b es una proteína de señalización que desempeña un papel crucial en muchos procesos de desarrollo, incluyendo la placenta, el pulmón, el ojo, la dendrita y la formación ósea junto con el desarrollo del riñón. El papel principal de Wnt7b es establecer el eje corticomedular de la organización epitelial. El establecimiento del eje corticomedular juega un papel esencial para el desarrollo del componente medular del riñón. Wnt7b regula la orientación de las divisiones celulares en el epitelio del conducto colector medular renal, que es la estructura principal que impulsa la formación de la médula renal. Hay dos reguladores intersticiales que están explícitamente vinculados al desarrollo medular; Pod1 codifica un factor de transcripción expresado en el intersticio renal, mientras que p57Kip2 codifica un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que está vinculado al síndrome de Beckwith-Wiedemann . Pod1, p57Kip2 e integrina α3 ( ITGA3 ) son tres factores que participan en la morfogénesis de la médula renal. La eliminación de Pod1 resulta en la ausencia de formación de médula renal, mientras que las eliminaciones de p57Kip2 e Itga3 resultaron en una médula renal reducida. La eliminación de la actividad de Wnt7b conduce a un fallo en el desarrollo medular, mientras que otros aspectos del desarrollo renal, incluyendo la ramificación ureteral, el desarrollo de la corteza renal y la nefrogénesis, no se ven afectados. La ausencia de médula renal también afecta el plano de división de las células epiteliales junto con un escaso crecimiento proliferativo del asa de Henle. El alelo nulo de Wnt7b resultará fatal debido a la disminución de la función placentaria que conduce al fallo en el inicio de la organogénesis . [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000188064 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000022382 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Huguet EL, McMahon JA, McMahon AP, Bicknell R, Harris AL (mayo de 1994). "Expresión diferencial de los genes Wnt humanos 2, 3, 4 y 7B en líneas celulares mamarias humanas y estados normales y patológicos del tejido mamario humano". Cancer Research . 54 (10): 2615– 2621. PMID 8168088 . 
  6. ↑ van Bokhoven H, Kissing J, Schepens M, van Beersum S, Simons A, Riegman P, McMahon JA, McMahon AP, Brunner HG (septiembre de 1997). "Asignación de WNT7B a la banda cromosómica humana 22q13 mediante hibridación in situ" . Cytogenetics and Cell Genetics . 77 ( 3–4 ): 288–289 . doi : 10.1159 / 000134600 . hdl : 2066/25317 . PMID 9284940. S2CID 3269930 .  
  7. ↑ Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (octubre de 2001). "Clonación molecular y caracterización de WNT7B humano". International Journal of Oncology . 19 (4): 779– 783. doi : 10.3892/ijo.19.4.779 . PMID 11562755 . 
  8. 1 2 "Gen Entrez: Familia de sitios de integración MMTV de tipo wingless WNT7B, miembro 7B" .
  9. 1 2 Yu J, Carroll TJ, Rajagopal J, Kobayashi A, Ren Q, McMahon AP (enero de 2009). "Una vía dependiente de Wnt7b regula la orientación de la división de las células epiteliales y establece el eje corticomedular del riñón de los mamíferos" . Development . 136 ( 1): 161– 171. doi : 10.1242/dev.022087 . PMC 2685965. PMID 19060336 .  

Lecturas adicionales

  • Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (diciembre de 1993). "Las proteínas de la familia Wnt se secretan y se asocian con la superficie celular" . Biología Molecular de la Célula . 4 (12): 1267– 1275. doi : 10.1091/mbc.4.12.1267 . PMC 275763. PMID 8167409 .  
  • Tanaka K, Okabayashi K, Asashima M, Perrimon N, Kadowaki T (julio de 2000). "La familia de genes del puercoespín, conservada evolutivamente , participa en el procesamiento de la familia Wnt". European Journal of Biochemistry . 267 (13): 4300– 4311. doi : 10.1046/j.1432-1033.2000.01478.x . PMID 10866835. S2CID 9750445 .  
  • Capurro MI, Shi W, Sandal S, Filmus J (diciembre de 2005). "El procesamiento por convertasas no es necesario para la estimulación del crecimiento del carcinoma hepatocelular inducida por glicano-3" . The Journal of Biological Chemistry . 280 (50): 41201– 41206. doi : 10.1074/jbc.M507004200 . PMID 16227623 .