El dominio de repetición WD 18 es una proteína que en humanos está codificada por el gen WDR18 . [ 5 ]
Función
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas con repeticiones WD. Las repeticiones WD son regiones mínimamente conservadas de aproximadamente 40 aminoácidos, típicamente flanqueadas por glicina-histidina y triptófano-ácido aspártico (GH-WD), lo que puede facilitar la formación de complejos heterotriméricos o multiproteicos. Los miembros de esta familia participan en diversos procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la transducción de señales, la apoptosis y la regulación génica. WDR18 forma un complejo nucleolar con LAS1L , PELP1 y TEX10 denominado rixosoma, que participa en la degradación del ARN. [ 6 ] [ 7 ] El rixosoma es un complejo nucleolar que cofracciona con la subunidad prerribosómica 60S. Se ha propuesto que el reclutamiento del rixosoma por el Complejo Represor Polycomb 1 conduce a su función en el establecimiento de estructuras de cromatina represivas al ayudar en la degradación del ARN naciente. [ 8 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000065268 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000035754 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ "Gen Entrez: dominio de repetición WD 18" . Consultado el 12 de agosto de 2017 .
- ↑ Castle CD, Cassimere EK, Denicourt C (febrero de 2012). "LAS1L interactúa con el complejo Rix1 de mamíferos para regular la biogénesis de los ribosomas" . Biología Molecular de la Célula . 23 (4): 716– 728. doi : 10.1091/mbc.E11-06-0530 . PMC 3279398. PMID 22190735 .
- ↑ Shipkovenska G, Durango A, Kalocsay M, Gygi SP, Moazed D (junio de 2020). "Un complejo de degradación de ARN conservado necesario para la propagación y la herencia epigenética de la heterocromatina" . eLife . 9 e54341 . doi : 10.7554/eLife.54341 . PMC 7269676. PMID 32491985 .
- ↑ Zhou H, Stein CB, Shafiq TA, Shipkovenska G, Kalocsay M, Paulo JA, et al. (abril de 2022). " La degradación del ARN ribosómico contribuye al silenciamiento de los genes diana de Polycomb" . Nature . 604 (7904): 167–174 . Bibcode : 2022Natur.604..167Z . doi : 10.1038/s41586-022-04598-0 . PMC 8986528. PMID 35355014 .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 19 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 19 humano