
Visual crowding is the inability to view a target stimulus distinctly when presented in a clutter. Crowding impairs the ability to discriminate object features and contours among flankers, which in turn impairs people's ability to respond appropriately to the target stimulus.[1]
An operational definition of crowding explains what crowding is and how it is different from similar effects such as masking, lateral interaction and surround suppression; effects that make the target more challenging to see as well. There are different criteria that are used to differentiate crowding from these other effects. Firstly, crowding makes it difficult to identify an object but not detecting it among the clutter.[2][3][4] Crowded objects are collectively perceived to have high contrast, but they remain indistinct. The eccentricity of the target and the distance between the target and flankers influence crowding. As the distance between the target and the flankers' increases at a given eccentricity the ability to detect the target also improves as the eccentricity of a target is increased the more it pops out from the flankers and the more easily it is identified.[5]
Crowding is anisotropic, which means it has different values when measured in different directions. Radially positioned flankers make it harder to identify the target than tangentially positioned ones.[6] Crowding is stronger in the upper field of the four quadrants than the lower ones.[7] A recent study tells us that crowding is intense where the distractor and the target are in the same visual field than when they are in separate visual fields despite equal retinal distance.[8] Crowding is also asymmetrical meaning that a single flanker at an eccentric locus higher than the target makes it harder to identify the target than the single flanker at an eccentric locus closer to the fovea.[5] Crowding is not just a spatial phenomenon it happens over time as well, when a target is moving it is found to be more crowded when the flankers are leading than when they follow the target.[9]
Information that survives crowding
Hay mucha información que llega a la conciencia de las personas incluso en circunstancias de hacinamiento, esto incluye la apariencia de una característica, las personas pueden percibir fácilmente la apariencia de una característica pero no pueden identificar o discriminar los cambios en esta característica. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 10 ] En segundo lugar, los efectos posteriores de la adaptación sobreviven al hacinamiento, adaptarse a un objetivo en un estímulo hacinado puede ayudar a las personas a formar una orientación[8] y rastrear el movimiento del objetivo. [ 11 ] [ 12 ] Luego está la orientación combinada, aunque las personas no pueden decir la orientación individual de un estímulo objetivo en un entorno hacinado, pueden informar confiablemente una orientación combinada promedio del estímulo, lo que significa que las señales de orientación del estímulo objetivo se combinan en lugar de perderse. [ 13 ]
Parte de la información sobre la identidad del objetivo sobrevive a la aglomeración; las personas pueden identificar objetivos más correctos en un entorno concurrido cuando se les pide que informen sobre el objetivo y el flanqueador. A veces, cierta información, como la del objetivo, se pierde, pero las personas pueden dar mejores respuestas sobre el "objetivo" en esta condición. Parte de la información sobre el objetivo se conserva, pero la mayoría de las veces se pierde la información de ubicación. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
Reducción
El hacinamiento se rompe cuando el objetivo y el estímulo son diferentes que cuando son similares. La diferencia del grupo objetivo del grupo flanqueador del estímulo en forma, tamaño, [ 17 ] [ 18 ] orientación, [ 3 ] [ 19 ] [ 20 ] polaridad, [ 21 ] [ 17 ] frecuencia espacial, [ 22 ] profundidad, [ 17 ] color, [ 17 ] [ 13 ] [ 23 ] movimiento y orden, [ 24 ] rompe el hacinamiento. El hacinamiento ocurre entre caras (hacinamiento holístico) tener un flanqueador de cara invertida cuando se busca una cara vertical rompe el hacinamiento. Lo que hace que las caras verticales sean flanqueadores más efectivos. [ 25 ] [ 26 ] Proporcionar una pista sobre la ubicación del objetivo tiende a reducir el hacinamiento. [ 27 ] [ 15 ] [ 28 ] [ 29 ] El efecto de enmascaramiento se rompe cuando los flanqueadores se enmascaran colectivamente, pero esto ocurre solo cuando los flanqueadores se enmascaran con ruido o usando máscaras de metacontraste, pero no con máscaras de sustitución. [ 30 ] Cuando las personas se adaptan para buscar un estímulo objetivo en una posición espacial determinada, los flanqueadores se vuelven perceptualmente invisibles (ceguera inducida por adaptación), liberando así el efecto de enmascaramiento. [ 31 ]
Mecanismo
Los estudios neurofisiológicos no han avanzado mucho en la delimitación del lugar del cerebro donde se produce el efecto de enmascaramiento. Investigaciones previas han demostrado que este efecto es "dicóptico", lo que significa que el objetivo es percibido por un ojo y el distractor por el otro. [ 32 ] [ 33 ] Lo que debería implicar que el efecto de enmascaramiento se produce en la corteza. Diferentes investigadores han propuesto distintos centros de procesamiento para el enmascaramiento, por ejemplo (V1, [ 34 ] V2, V3, [ 35 ] [ 36 ] V4 [ 8 ] [ 37 ] [ 38 ] algunos investigadores afirman que el enmascaramiento se produce en una etapa posterior del procesamiento visual [ 11 ] [ 26 ] ). Por lo tanto, el lugar del cerebro donde se produce el enmascaramiento aún no está claramente definido.
Modelos
De los muchos modelos que intentan explicar el proceso de enmascaramiento, aún falta un modelo que permita predecir completamente cómo funciona. Todos los modelos tienen tres divisiones principales que constituyen su esencia: enmascaramiento, agrupamiento y sustitución. El agrupamiento puede referirse a características de bajo nivel o al agrupamiento de la atención. Uno de los modelos que mejor predice el fenómeno es el de Wilkinson, quien reduce el proceso de enmascaramiento a la interacción entre células complejas y células simples. En este caso, las células simples suprimen las respuestas débiles de las células complejas, mientras que estas últimas responden activamente como resultado del agrupamiento espacial, suprimiendo así la actividad de las células simples en su área de recepción [41].
Otro modelo que mejor predice el proceso de aglomeración propone un modelo cuantitativo para la integración espacial de señales de orientación. Según los principios de codificación de población, este modelo predice satisfactoriamente propiedades como el espaciamiento crítico, el promedio obligatorio y la asimetría interna y externa. [ 18 ]
Niveles
Diferentes estudios asumen implícitamente que el encajonamiento es un efecto unitario debido a una sola etapa de procesamiento. [ 39 ] [ 40 ] La otra noción afirma que el encajonamiento ocurre de forma independiente en varias etapas del procesamiento visual. Esta noción apoya la visión de que el encajonamiento está influenciado por la similitud y configuración de los flanqueadores y el objetivo. Según esta noción, el efecto se observa selectivamente entre objetos completos, [ 25 ] [ 26 ] partes de objetos, [ 41 ] y características. [ 39 ] Esta visión también es consistente con la ley de Bouma. Esta visión ha ganado mucho apoyo. El encajonamiento en un entorno natural también puede ocurrir en capas dependiendo de la ubicación, el contenido y la dependencia de la atención.
Ley de Bouma
Herman Bouma , investigador de la visión y gerontólogo neerlandés, afirmó: «Para lograr el aislamiento visual completo de una letra presentada a una excentricidad de φ grados, … no debería haber otras letras a una distancia de (aproximadamente) 0,5 φ». [ 5 ] Posteriormente, redujo la constante de proporcionalidad de 0,5 a 0,4. [ 19 ] Esto dio origen a la noción de «espaciamiento crítico», que es proporcional a la excentricidad. El espaciamiento crítico es la distancia suficiente necesaria para la identificación de un objeto entre sus flanqueadores en la corteza organizada retinotópicamente. Bouma explica cómo el efecto de enmascaramiento depende de la excentricidad del sujeto y de la distancia entre los flanqueadores y el objeto. Numerosos estudios respaldan la afirmación de que el espacio crítico necesario para el enmascaramiento depende de la excentricidad del sujeto. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 42 ] La constante de proporcionalidad llamada b, en honor a Bouma, depende de cuán similares son los flanqueadores al objetivo, el número de objetivos posibles y el criterio de umbral arbitrario. [ 40 ] El valor de la constante de proporcionalidad de Bouma 'b' es diferente entre los estudios, pero la mayoría de las veces se informa que es ≈0,4 - 0,5. Esta regla a veces se eleva al estatus de 'ley', pero esto sigue siendo controvertido.
Referencias
- ↑ Whitney D, Levi DM (abril de 2011). "Saturación visual: un límite fundamental para la percepción consciente y el reconocimiento de objetos" . Trends in Cognitive Sciences . 15 (4): 160–8 . doi : 10.1016/j.tics.2011.02.005 . PMC 3070834. PMID 21420894 .
- 1 2 3 Levi DM, Hariharan S, Klein SA (2002). "Interacciones espaciales supresoras y facilitadoras en la visión periférica: el hacinamiento periférico no es ni invariante en tamaño ni simple enmascaramiento de contraste" . Journal of Vision . 2 (2): 167– 77. doi : 10.1167/2.2.3 . PMID 12678590 .
- 1 2 3 4 Levi DM, Hariharan S, Klein SA (mayo de 2002). "Interacciones espaciales supresoras y facilitadoras en la visión amblíope" . Vision Research . 42 (11): 1379– 94. doi : 10.1016/S0042-6989(02)00061-5 . PMID 12044744 .
- 1 2 3 Pelli DG, Palomares M, Majaj NJ (diciembre de 2004). "El hacinamiento es diferente del enmascaramiento ordinario: distinguiendo la integración de características de la detección" . Journal of Vision . 4 (12): 1136– 69. doi : 10.1167/4.12.12 . PMID 15669917 .
- 1 2 3 Bouma H (abril de 1970). "Efectos de interacción en el reconocimiento de letras parafoveales". Nature . 226 (5241): 177– 8. Bibcode : 1970Natur.226..177B . doi : 10.1038/226177a0 . PMID 5437004. S2CID 29459715 .
- ↑ Toet A, Levi DM (julio de 1992). "La forma bidimensional de las zonas de interacción espacial en la parafóvea". Vision Research . 32 (7): 1349– 57. doi : 10.1016/0042-6989(92)90227-A . PMID 1455707. S2CID 8123408 .
- ↑ He S, Cavanagh P, Intriligator J (septiembre de 1996). "Resolución atencional y el lugar de la conciencia visual". Nature . 383 ( 6598): 334–7 . Bibcode : 1996Natur.383..334H . doi : 10.1038/383334a0 . PMID 8848045. S2CID 4354509 .
- 1 2 Liu T, Jiang Y, Sun X, He S (enero de 2009). "Reducción del efecto de aglomeración en estímulos visuales espacialmente adyacentes pero corticalmente remotos" . Current Biology . 19 (2): 127– 32. Bibcode : 2009CBio...19..127L . doi : 10.1016/j.cub.2008.11.065 . PMC 3175242. PMID 19135367 .
- ↑ Bex PJ, Dakin SC, Simmers AJ (diciembre de 2003). "La forma y el tamaño del hacinamiento para objetivos en movimiento" . Vision Research . 43 (27): 2895–904 . doi : 10.1016/S0042-6989(03)00460-7 . PMID 14568377 .
- ↑ Levi DM, Carney T (diciembre de 2009). "Aglomeración en la visión periférica: por qué más grande es mejor" . Current Biology . 19 (23): 1988– 93. Bibcode : 2009CBio...19.1988L . doi : 10.1016/j.cub.2009.09.056 . PMC 3045113. PMID 19853450 .
- 1 2 Aghdaee SM (2005). "Adaptación al movimiento en espiral en condiciones de hacinamiento". Perception . 34 (2): 155– 62. doi : 10.1068/p5298 . PMID 15832566 . S2CID 25291055 .
- ↑ Whitney D (mayo de 2005). " El movimiento distorsiona la posición percibida sin conciencia del movimiento" . Current Biology . 15 (9): R324-6. Bibcode : 2005CBio...15.R324W . doi : 10.1016/j.cub.2005.04.043 . PMC 3890254. PMID 15886084 .
- 1 2 Gheri C, Morgan MJ, Solomon JA (2007). "La relación entre la eficiencia de búsqueda y el hacinamiento" . Perception . 36 ( 12): 1779– 87. doi : 10.1068/p5595 . PMC 2590853. PMID 18283928 .
- ↑ Popple AV, Levi DM (abril de 2005). "La percepción del orden espacial de un vistazo" . Vision Research . 45 (9): 1085–90 . doi : 10.1016/j.visres.2004.11.008 . PMID 15707915 .
- 1 2 Strasburger H (diciembre de 2005). "La atención espacial desenfocada subyace al efecto de aglomeración en la visión de forma indirecta" . Journal of Vision . 5 (11): 1024–37 . doi : 10.1167/5.11.8 . PMID 16441200 .
- ↑ Huckauf A, Knops A, Nuerk HC, Willmes K (noviembre de 2008). "¿Procesamiento semántico de estímulos saturados?". Psychological Research . 72 (6): 648– 56. doi : 10.1007/s00426-008-0171-5 . PMID 18841386. S2CID 10760582 .
- 1 2 3 4 Kooi FL, Toet A, Tripathy SP, Levi DM (1994). "El efecto de la similitud y la duración en la interacción espacial en la visión periférica". Visión espacial . 8 (2): 255– 79. doi : 10.1163/156856894X00350 . PMID 7993878 .
- 1 2 van den Berg R, Roerdink JB, Cornelissen FW (enero de 2010). "Un modelo de código de población neurofisiológicamente plausible para la integración de características explica el hacinamiento visual" . PLOS Computational Biology . 6 (1) e1000646. Bibcode : 2010PLSCB...6E0646V . doi : 10.1371/journal.pcbi.1000646 . PMC 2799670. PMID 20098499 .
- 1 2 Andriessen JJ, Bouma H (enero de 1976). "Visión excéntrica: interacciones adversas entre segmentos de línea" . Vision Research . 16 (1): 71–8 . doi : 10.1016/0042-6989(76)90078- X . PMID 1258390. S2CID 23025320 .
- ↑ Danilova MV, Bondarko VM (noviembre de 2007). "Interacciones del contorno foveal y efectos de aglomeración en el límite de resolución del sistema visual" . Journal of Vision . 7 (2): 25.1–18. doi : 10.1167/7.2.25 . PMC 2652120. PMID 18217840 .
- ↑ Chakravarthi R, Cavanagh P (marzo de 2007). "Propiedades temporales del efecto de ventaja de polaridad en el hacinamiento" . Journal of Vision . 7 (2): 11.1–13. doi : 10.1167/7.2.11 . PMID 18217826 .
- ↑ Chung ST, Levi DM, Legge GE (junio de 2001). "Propiedades de frecuencia espacial y contraste del hacinamiento" . Vision Research . 41 (14): 1833– 50. doi : 10.1016/S0042-6989(01)00071-2 . PMID 11369047 .
- ↑ Põder E, Wagemans J (noviembre de 2007). "Aglomeración con conjunciones de características simples" . Journal of Vision . 7 (2): 23.1–12. doi : 10.1167/7.2.23 . PMID 18217838 .
- ↑ Chung ST, Li RW, Levi DM (marzo de 2007). "Aglomeración entre estímulos de letras de primer y segundo orden en la visión foveal y periférica normal" . Journal of Vision . 7 (2): 10.1–13. doi : 10.1167/7.2.10 . PMC 2747649. PMID 18217825 .
- 1 2 Farzin F, Rivera SM, Whitney D (junio de 2009). " Aglomeración holística de rostros Mooney" . Journal of Vision . 9 (6): 18.1–15. doi : 10.1167/9.6.18 . PMC 2857385. PMID 19761309 .
- 1 2 3 Louie EG, Bressler DW, Whitney D (noviembre de 2007). "Aglomeración holística: interferencia selectiva entre representaciones configuracionales de rostros en escenas concurridas" . Journal of Vision . 7 (2): 24.1–11. doi : 10.1167/7.2.24 . PMC 3849395. PMID 18217839 .
- ↑ Yeshurun Y, Rashal E (agosto de 2010). "Preorientar la atención hacia la ubicación del objetivo disminuye el efecto de enmascaramiento y reduce la distancia crítica" . Journal of Vision . 10 (10): 16. doi : 10.1167/10.10.16 . PMID 20884481 .
- ^ Chakravarthi R, Cavanagh P (junio de 2009). "Ventaja del campo bilateral en el apiñamiento visual" . Investigación de la visión . 49 (13): 1638– 46. doi : 10.1016/j.visres.2009.03.026 . PMC 2760476 . PMID 19362572 .
- ↑ Freeman J, Pelli DG (octubre de 2007). "Un escape del hacinamiento" . Journal of Vision . 7 (2): 22.1–14. doi : 10.1167/7.2.22 . PMID 18217837 .
- ↑ Chakravarthi R, Cavanagh P (septiembre de 2009). "Recuperación de un objeto abarrotado enmascarando los flanqueadores: determinación del lugar de integración de características" . Journal of Vision . 9 (10): 4.1–9. doi : 10.1167/9.10.4 . PMC 2766569. PMID 19810785 .
- ↑ Wallis TS, Bex PJ (febrero de 2011). " El hacinamiento visual se correlaciona con la conciencia" . Current Biology . 21 (3): 254–8 . Bibcode : 2011CBio...21..254W . doi : 10.1016/j.cub.2011.01.011 . PMC 3051843. PMID 21277208 .
- ↑ Flom MC, Heath GG, Takahashi E (noviembre de 1963). "Interacción de contornos y resolución visual: efectos contralaterales". Science . 142 ( 3594): 979–80 . Bibcode : 1963Sci...142..979F . doi : 10.1126/science.142.3594.979 . PMID 14069233. S2CID 33685647 .
- ↑ Tripathy SP, Levi DM (mayo de 1994). "Interacciones dicópticas de largo alcance en la corteza visual humana en la región correspondiente al punto ciego". Vision Research . 34 (9): 1127– 38. doi : 10.1016/0042-6989(94)90295-X . PMID 8184557. S2CID 15338292 .
- ↑ Pelli DG (agosto de 2008). "Crowding: una restricción cortical en el reconocimiento de objetos" . Current Opinion in Neurobiology . 18 (4): 445– 51. doi : 10.1016/j.conb.2008.09.008 . PMC 3624758. PMID 18835355 .
- ↑ Tyler CW, Likova LT (julio de 2007). "Crowding: un enfoque neuroanalítico" . Journal of Vision . 7 (2): 16.1–9. doi : 10.1167/7.2.16 . PMID 18217831 .
- ↑ Bi T, Cai P, Zhou T, Fang F (octubre de 2009). "El efecto del hacinamiento en la adaptación selectiva a la orientación en la corteza visual temprana humana" . Journal of Vision . 9 (11): 13.1–10. doi : 10.1167/9.11.13 . PMID 20053076 .
- ↑ Motter BC (septiembre de 2006). "Modulación de los componentes de respuesta transitoria y sostenida de las neuronas V4 por la superposición temporal en secuencias de estímulos intermitentes" . The Journal of Neuroscience . 26 (38): 9683– 94. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5495-05.2006 . PMC 6674438. PMID 16988039 .
- ↑ Merigan WH (noviembre de 2000). "El área cortical V4 es fundamental para ciertas discriminaciones de textura, pero este efecto no depende de la atención". Visual Neuroscience . 17 (6): 949– 58. doi : 10.1017/S095252380017614X . PMID 11193111. S2CID 13095796 .
- 1 2 Levi DM (febrero de 2008). "Crowding--an essential bottleneck for object recognition: a mini-review" . Vision Research . 48 (5): 635– 54. doi : 10.1016/j.visres.2007.12.009 . PMC 2268888. PMID 18226828 .
- 1 2 Pelli DG, Tillman KA (octubre de 2008). "La ventana despejada del reconocimiento de objetos" . Nature Neuroscience . 11 (10): 1129– 35. doi : 10.1038/nn.2187 . PMC 2772078. PMID 18828191 .
- ↑ Martelli M, Majaj NJ, Pelli DG (febrero de 2005). "¿Se procesan los rostros como palabras? Una prueba diagnóstica para el reconocimiento por partes" . Journal of Vision . 5 (1): 58–70 . doi : 10.1167/5.1.6 . PMID 15831067 .
- ↑ Tripathy SP, Cavanagh P (septiembre de 2002). "El grado de aglomeración en la visión periférica no se escala con el tamaño del objetivo" . Vision Research . 42 (20): 2357–69 . doi : 10.1016/S0042-6989(02)00197-9 . PMID 12350424 .
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