Hispanopedia WikiLa valerofenona , o butilfenilcetona, es una cetona aromática con la fórmula C₆H₅C ( O)C₄H₉ . Es un líquido incoloro soluble en disolventes orgánicos. Generalmente se prepara mediante la acilación del benceno con cloruro de valerilo . [ 1 ]
Reacciones seleccionadas
Al ser proquiral, la valerofenona sufre hidrogenación enantioselectiva al alcohol correspondiente. [ 2 ]
Se ha estudiado su fotoquímica . [ 3 ] [ 4 ]
La valerofenona también es un inhibidor de la enzima carbonil reductasa . [ 5 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Milstein, D.; Stille, JK (1978). "Un método general, selectivo y sencillo para la síntesis de cetonas a partir de cloruros de ácido y compuestos organoestánnicos catalizada por paladio". Journal of the American Chemical Society . 100 (11): 3636– 3638. doi : 10.1021/ja00479a077 .
- ↑ Ohkuma, Takeshi; Ooka, Hirohito; Hashiguchi, Shohei; Ikariya, Takao; Noyori, Ryoji (1995). "Práctica hidrogenación enantioselectiva de cetonas aromáticas". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 117 (9): 2675– 2676. doi : 10.1021/ja00114a043 .
- ↑ Klan P.; Janosek J.; Krz Z. (2000). "Fotoquímica de la valerofenona en soluciones sólidas". Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry . 134 (1): 37– 44. doi : 10.1016/S1010-6030(00)00244-6 .
- ↑ RG Zepp; MM Gumz; WL Miller y H. Gao (1998). "Fotorreacción de valerofenona en solución acuosa". J. Phys. Chem. A . 102 (28): 5716– 5723. Bibcode : 1998JPCA..102.5716Z . doi : 10.1021/jp981130l .
- ↑ Imamura Y, Narumi R, Shimada H (2007). "Inhibición de la actividad de la carbonil reductasa en el corazón de cerdo por alquil fenil cetonas" ( PDF) . J Enzyme Inhib Med Chem . 22 (1): 105– 9. doi : 10.1080/14756360600954023 . PMID 17373555. S2CID 30284545. Archivado del original (PDF) el 05-09-2019 . Recuperado el 05-09-2019 .
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