Articulo de referencia

Tripropileno

9 H 18 \n| MolarMass = 126.24 g/mol\n| Appearance = colourless liquid\n| Density = 1.022 g/mL\n| MeltingPtC = -93.5\n| BoilingPtC = 156\n| Solubility = very low}}"},"Section3":{...

El tripropileno , también conocido como trímero de propileno , se suele vender como una mezcla de isómeros estructurales del noneno . [ 2 ] Esta mezcla se obtiene por oligomerización del propeno :

3 C 3 H 6 → C 9 H 18

En este proceso, se pierden dos enlaces dobles y se retiene uno, como se ilustra en el isómero mostrado en la figura. La reacción es catalizada por ácidos, como el ácido polifosfórico . [ 3 ] Se han explorado diversos catalizadores. [ 4 ] La reacción procede a través de la formación de un carbocatión ((CH 3 ) 2 CH + ), que ataca otra unidad de propileno, generando un nuevo carbocatión, etc. Este tipo de proceso produce mezclas (C 3 H 6 ) n .

Al igual que otros alquenos , el trímero de propileno se utiliza como agente alquilante . Diversos tensioactivos y lubricantes se producen mediante la alquilación de sustratos aromáticos.

Véase también

Referencias

  1. https://www.exxonmobilchemical.com/dfsmedia/f743208d804841f6ab89a60202cc3f56/3035-source?extension=pdf/options/download Resumen de seguridad de productos químicos de ExxonMobil], exxonmobilchemical.com
  2. Ficha de datos de seguridad del tripropileno , chemexper.net
  3. GR Lappin, LH Nemec, JD Sauer, JD Wagner "Olefinas, Superiores" en Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2010. doi : 10.1002/0471238961.1512050612011616.a01.pub2
  4. Johan A. Martens, Wim H. Verrelst, Georges M. Mathys, Stephen H. Brown, Pierre A. Jacobs "Trimerización catalítica de propeno a medida sobre zeolitas ácidas con poros tubulares" Angewandte Chemie International Edition Angewandte Chemie International Edition 2005, Volumen 44, Número 35, páginas 5687–5690. doi : 10.1002/anie.200463045
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tripropylene&oldid=1278570247 "