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Transrepresión

En el campo de la biología molecular , la transrepresión es un proceso mediante el cual una proteína reprime (es decir, inhibe) la actividad de una segunda proteína a través de ...

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En el campo de la biología molecular , la transrepresión es un proceso mediante el cual una proteína reprime (es decir, inhibe) la actividad de una segunda proteína a través de una interacción proteína-proteína . Dado que esta represión ocurre entre dos moléculas de proteína diferentes ( intermolecular ), se denomina proceso de acción trans .

La proteína reprimida suele ser un factor de transcripción cuya función es aumentar la tasa de transcripción génica . Por lo tanto, el resultado neto de la transrepresión es la disminución de la transcripción génica.

Un ejemplo de transrepresión es la capacidad del receptor de glucocorticoides para inhibir la actividad promotora transcripcional de los factores de transcripción AP-1 y NF-κB . [ 1 ] [ 2 ] Además de la transactivación , la transrepresión es una vía importante para los efectos antiinflamatorios de los glucocorticoides . [ 3 ] [ 4 ] Se ha demostrado que otros receptores nucleares , como LXR y PPAR, también tienen la capacidad de transreprimir la actividad de otras proteínas. [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Lucibello FC, Slater EP, Jooss KU, Beato M, Müller R (septiembre de 1990). "Transrepresión mutua de Fos y el receptor de glucocorticoides: implicación de un dominio funcional en Fos que está ausente en FosB" . EMBO J. 9 (9): 2827– 34. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb07471.x . PMC 551994 . PMID 2118106 .  
  2. ↑ Lin, Cw; Nakane, M; Stashko, M; Falls, D; Kuk, J; Miller, L; Huang, R; Tyree, C; Miner, Jn; Rosen, J; Kym, Pr; Coghlan, Mj; Carter, G; Lane, Bc (agosto de 2002). "Propiedades de transactivación y represión del nuevo ligando del receptor de glucocorticoides no esteroideo 2,5-dihidro-9-hidroxi-10-metoxi-2,2,4-trimetil-5-(1-metilciclohexen-3-il)-1H-1benzopirano-3,4-quinolina (A276575) y sus cuatro estereoisómeros" (Texto completo gratuito) . Farmacología molecular . 62 (2): 297–303 . doi : 10.1124/mol.62.2.297 . ISSN 0026-895X . PMID 12130681 .  
  3. ↑ Pascual G, Glass CK (octubre de 2006). " Receptores nucleares versus inflamación: mecanismos de transrepresión". Trends Endocrinol. Metab . 17 (8): 321– 7. doi : 10.1016/j.tem.2006.08.005 . PMID 16942889. S2CID 19612552 .  
  4. ↑ Newton R, Holden NS (octubre de 2007). "Separando la transrepresión y la transactivación: ¿ un divorcio angustioso para el receptor de glucocorticoides?". Mol. Pharmacol . 72 (4): 799– 809. doi : 10.1124/mol.107.038794 . PMID 17622575. S2CID 52803631 .  
  5. ↑ Ghisletti S, Huang W, Ogawa S, Pascual G, Lin ME, Willson TM, Rosenfeld MG, Glass CK (enero de 2007). " Vías paralelas dependientes de SUMOilación median la transrepresión específica de genes y señales por LXRs y PPARγ" . Mol. Cell . 25 (1): 57–70 . doi : 10.1016/j.molcel.2006.11.022 . PMC 1850387. PMID 17218271 .