Transplatino

El trans -diclorodiaminoplatino(II) es el isómero trans del complejo de coordinación _con la fórmula trans -PtCl₂(NH₃₎ ₂_, a veces llamado transplatino .^[¹^] Es un sólido amarillo con baja solubilidad en agua pero buena solubilidad en dimetilformamida . La existencia de dos isómeros de PtCl₂₍ NH₃₎ ₂_llevó a Alfred Werner a proponer una geometría molecular plano-cuadrada .^[²^] Pertenece algrupo puntual de simetría molecular _D₂h .

Preparación y reacciones

El complejo se prepara tratando [Pt(NH ₃ ) ₄ ]Cl ₂ con ácido clorhídrico . ^{[ 2 ]}

Muchas de las reacciones de este complejo pueden explicarse por el efecto trans . Se hidroliza lentamente en solución acuosa para dar el complejo acuoso mixto trans -[PtCl(H ₂ O)(NH ₃ ) ₂ ]Cl. De manera similar, reacciona con tiourea (tu) para dar trans -[Pt(tu) ₂ (NH ₃ ) ₂ ]Cl ₂ incoloro . En contraste, el isómero cis da [Pt(tu) ₄ ]Cl ₂ . La adición oxidativa de cloro da trans -PtCl ₄ (NH ₃ ) ₂ .

Química medicinal

El trans -diclorodiaminoplatino(II) ha tenido un impacto mucho menor en la química medicinal en comparación con su isómero cis, el cisplatino , que es un importante fármaco anticancerígeno. No obstante, la sustitución del amoníaco por otros ligandos ha dado lugar a fármacos altamente activos que han atraído mucha atención. ^{[ 3 ]}

Referencias

↑ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 de junio de 2006). "El transplatino, un isómero trans del cisplatino, puede potenciar el efecto anticancerígeno del 5-fluorouracilo". Journal of Experimental & Clinical Cancer Research . 25 (2): 195– 200. PMID 16918130 .
^ Kauffman , George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). " cis - y trans -diclorodiaminaplatino (II)". Síntesis inorgánicas . vol. VII. págs. 239– 245. doi : 10.1002/9780470132388.ch63 . ISBN 978-0-470-13238-8.{{cite book}}: Incompatibilidad de ISBN/Fecha ( ayuda )
↑ Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Hacia compuestos de trans -platino con actividad antitumoral" . European Journal of Inorganic Chemistry . 2009 (10): 1293– 1302. Bibcode : 2009EJIC.2009.1293A . doi : 10.1002/ejic.200801118 . PMC 2821104. PMID 20161688 .

[1] Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 de junio de 2006). "El transplatino, un isómero trans del cisplatino, puede potenciar el efecto anticancerígeno del 5-fluorouracilo". Journal of Experimental & Clinical Cancer Research . 25 (2): 195– 200. PMID 16918130 .

[IS-2] Kauffman , George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). " cis - y trans -diclorodiaminaplatino (II)". Síntesis inorgánicas . vol. VII. págs. 239– 245. doi : 10.1002/9780470132388.ch63 . ISBN 978-0-470-13238-8.{{cite book}}: Incompatibilidad de ISBN/Fecha ( ayuda )

[3] Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Hacia compuestos de trans -platino con actividad antitumoral" . European Journal of Inorganic Chemistry . 2009 (10): 1293– 1302. Bibcode : 2009EJIC.2009.1293A . doi : 10.1002/ejic.200801118 . PMC 2821104. PMID 20161688 .

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