Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

ABRIL (proteína)

El ligando inductor de proliferación ( APRIL ), también conocido como miembro 13 de la superfamilia de ligandos del factor de necrosis tumoral ( TNFSF13 ), es una proteína de la...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El ligando inductor de proliferación ( APRIL ), también conocido como miembro 13 de la superfamilia de ligandos del factor de necrosis tumoral ( TNFSF13 ), es una proteína de la superfamilia TNF reconocida por el receptor de superficie celular TACI . [ 5 ] [ 6 ] Está codificado por el gen TNFSF13 . [ 6 ]

Nomenclatura

En la terminología del grupo de diferenciación , APRIL se designa como CD256 .

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF). Esta proteína es un ligando para TNFRSF17 /BCMA, un miembro de la familia de receptores de TNF . Se ha descubierto que tanto esta proteína como su receptor son importantes para el desarrollo de las células B. Experimentos in vivo sugieren un papel importante de APRIL en la supervivencia a largo plazo de las células plasmáticas en la médula ósea. Los ratones deficientes en APRIL tienen un desarrollo normal del sistema inmunitario. [ 7 ] Sin embargo, también se ha informado que los ratones deficientes en APRIL poseen una capacidad reducida para mantener la supervivencia de las células plasmáticas. [ 8 ] Experimentos in vitro sugieren que esta proteína puede inducir la apoptosis a través de su interacción con otras proteínas de la familia de receptores de TNF, como TNFRSF6 /FAS y TNFRSF14 /HVEM. [ 9 ] Se han descrito tres variantes de transcripción de empalme alternativo de este gen que codifican isoformas distintas.

Interacciones

Se ha demostrado que TNFSF13 interactúa con TNFRSF13B [ 10 ] y el factor activador de células B. [ 11 ]

Importancia clínica

Se está investigando a APRIL como diana para enfermedades autoinmunes y neoplasias malignas de células B. [ 12 ] Se ha anunciado que al menos un anticuerpo monoclonal anti-APRIL entrará en ensayos clínicos de fase I para el mieloma múltiple . [ 13 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000161955 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000089669 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Hahne M, Kataoka T, Schröter M, Hofmann K, Irmler M, Bodmer JL, et al. (septiembre de 1998). "APRIL, un nuevo ligando de la familia del factor de necrosis tumoral, estimula el crecimiento de células tumorales" . The Journal of Experimental Medicine . 188 (6): 1185– 1190. doi : 10.1084/jem.188.6.1185 . PMC 2212534. PMID 9743536 .   
  6. 1 2 "Entrez Gene: TNFSF13 factor de necrosis tumoral (ligando) superfamilia, miembro 13" . Biblioteca Nacional de Medicina. 10 de octubre de 2023. Recuperado el 13 de octubre de 2023 .
  7. ↑ Varfolomeev E, Kischkel F, Martin F, Seshasayee D, Wang H, Lawrence D, et al. (febrero de 2004). " Los ratones deficientes en APRIL tienen un desarrollo normal del sistema inmunitario" . Biología Molecular y Celular . 24 (3): 997– 1006. doi : 10.1128/MCB.24.3.997-1006.2004 . PMC 321448. PMID 14729948 .   
  8. ↑ Belnoue E, Pihlgren M, McGaha TL, Tougne C, Rochat AF, Bossen C, et al. (marzo de 2008). "APRIL es fundamental para la supervivencia de los plasmablastos en la médula ósea y se expresa escasamente en las células estromales de la médula ósea en etapas tempranas de la vida" . Blood . 111 (5): 2755– 2764. doi : 10.1182/blood-2007-09-110858 . PMID 18180376 .  
  9. ↑ Roth W, Wagenknecht B, Klumpp A, Naumann U, Hahne M, Tschopp J, et al. (abril de 2001). "APRIL, un nuevo miembro de la familia del factor de necrosis tumoral, modula la apoptosis inducida por ligandos de muerte" . Cell Death and Differentiation . 8 (4): 403– 410. doi : 10.1038/sj.cdd.4400827 . PMID 11550092 .  
  10. ↑ Wu Y, Bressette D, Carrell JA, Kaufman T, Feng P, Taylor K, et al. (noviembre de 2000). "El miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNF), TACI, es un receptor de alta afinidad para los miembros de la familia TNF, APRIL y BLyS" . The Journal of Biological Chemistry . 275 (45): 35478–35485 . doi : 10.1074/jbc.M005224200 . PMID 10956646 .  
  11. ↑ Roschke V, Sosnovtseva S, Ward CD, Hong JS, Smith R, Albert V, et al. (octubre de 2002). "BLyS y APRIL forman heterotrímeros biológicamente activos que se expresan en pacientes con enfermedades reumáticas sistémicas de base inmunitaria" . Journal of Immunology . 169 (8): 4314– 4321. doi : 10.4049/jimmunol.169.8.4314 . PMID 12370363 .  
  12. ↑ Ryan MC, Grewal IS (1 de enero de 2009). «Dirigiendo la terapia hacia BAFF y APRIL en autoinmunidad y oncología». En Grewal IS (ed.). Dianas terapéuticas de la superfamilia TNF . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 647. Nueva York: Springer. págs. 52–63 . doi : 10.1007/978-0-387-89520-8_4 . ISBN   978-0-387-89519-2. PMID 19760066 . 
  13. ↑ "Desarrollo de BION-1301, un anticuerpo de bloqueo total APRIL, el primero de su clase, para el tratamiento del mieloma múltiple" . Actas de la AACR 2017. Abril de 2017.

Lecturas adicionales

  • Bossen C, Schneider P (octubre de 2006). "BAFF, APRIL y sus receptores: estructura, función y señalización" . Seminars in Immunology . 18 (5): 263– 275. doi : 10.1016/j.smim.2006.04.006 . PMID 16914324 . 
  • Tangye SG, Bryant VL, Cuss AK, Good KL (octubre de 2006). "BAFF, APRIL y trastornos de las células B humanas". Seminars in Immunology . 18 (5): 305– 317. doi : 10.1016/j.smim.2006.04.004 . PMID 16916610 . 
  • Treml LS, Crowley JE, Cancro MP (octubre de 2006). "Las firmas del receptor BLyS resuelven compartimentos homeostáticamente independientes entre células B vírgenes y con experiencia antigénica". Seminars in Immunology . 18 (5): 297– 304. doi : 10.1016/j.smim.2006.07.001 . PMID 16919470 . 
  • Mackay F, Leung H (octubre de 2006). "El papel del sistema BAFF/APRIL en la función de las células T". Seminars in Immunology . 18 (5): 284– 289. doi : 10.1016/j.smim.2006.04.005 . PMID 16931039 . 
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Shu HB, Hu WH, Johnson H (mayo de 1999). "TALL-1 es un nuevo miembro de la familia TNF que es regulado negativamente por mitógenos" . Journal of Leukocyte Biology . 65 (5): 680– 683. doi : 10.1002/jlb.65.5.680 . PMID 10331498. S2CID 1498303 .  
  • Cousin P, Billotte J, Chaubert P, Shaw P (enero de 2000). "Mapa físico de 17p13 y los genes adyacentes a p53". Genomics . 63 (1): 60– 68. doi : 10.1006/geno.1999.6062 . PMID 10662545 . 
  • Kelly K, Manos E, Jensen G, Nadauld L, Jones DA (febrero de 2000). "APRIL/TRDL-1, un ligando similar al factor de necrosis tumoral, estimula la muerte celular". Cancer Research . 60 (4): 1021– 1027. PMID 10706119 . 
  • Wu Y, Bressette D, Carrell JA, Kaufman T, Feng P, Taylor K, et  al. (noviembre de 2000). "El miembro TACI de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNF) es un receptor de alta afinidad para los miembros de la familia TNF APRIL y BLyS" . The Journal of Biological Chemistry . 275 (45): 35478–35485 . doi : 10.1074/jbc.M005224200 . PMID 10956646 . 
  • Yu G, Boone T, Delaney J, Hawkins N, Kelley M, Ramakrishnan M, et  al. (septiembre de 2000). "APRIL y TALL-I y receptores BCMA y TACI: sistema para regular la inmunidad humoral". Nature Immunology . 1 (3): 252– 256. doi : 10.1038/79802 . PMID 10973284. S2CID 6799584 .  
  • López-Fraga M, Fernández R, Albar JP, Hahne M (octubre de 2001). "La APRIL biológicamente activa se secreta tras el procesamiento intracelular en el aparato de Golgi por la convertasa de furina" . EMBO Reports . 2 (10): 945– 951. doi : 10.1093/embo-reports/ kve198 . PMC 1084076. PMID 11571266 .  
  • Stein JV, López-Fraga M, Elustondo FA, Carvalho-Pinto CE, Rodríguez D, Gómez-Caro R, et  al. (junio de 2002). "APRIL modula la inmunidad de las células B y T" . La Revista de Investigación Clínica . 109 (12): 1587–1598.doi : 10.1172 / JCI15034 . PMC 151011 . PMID 12070306 .  
  • Roschke V, Sosnovtseva S, Ward CD, Hong JS, Smith R, Albert V, et  al. (octubre de 2002). "BLyS y APRIL forman heterotrímeros biológicamente activos que se expresan en pacientes con enfermedades reumáticas sistémicas de base inmunitaria" . Journal of Immunology . 169 (8): 4314– 4321. doi : 10.4049/jimmunol.169.8.4314 . PMID 12370363 . 
  • Pradet-Balade B, Medema JP, López-Fraga M, Lozano JC, Kolfschoten GM, Picard A, et  al. (noviembre de 2002). "Un ARNm híbrido endógeno codifica TWE-PRIL, una proteína de fusión TWEAK-APRIL de superficie celular funcional" . La Revista EMBO . 21 (21): 5711– 5720. doi : 10.1093/emboj/cdf565 . PMC 131062 . PMID 12411489 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .