Hispanopedia WikiLa relación estructura-actividad ( SAR ) es la relación entre la estructura química de una molécula y su actividad biológica . Esta idea fue presentada por primera vez por Alexander Crum Brown y Thomas Richard Fraser al menos ya en 1868. [ 1 ] [ 2 ]
El análisis de la relación estructura-actividad (SAR) permite determinar el grupo químico responsable de provocar un efecto biológico específico en el organismo. Esto posibilita la modificación del efecto o la potencia de un compuesto bioactivo (generalmente un fármaco) mediante el cambio de su estructura química. Los químicos farmacéuticos utilizan técnicas de síntesis química para incorporar nuevos grupos químicos al compuesto biomédico y evaluar los efectos biológicos de dichas modificaciones.
Este método se perfeccionó para establecer relaciones matemáticas entre la estructura química y la actividad biológica, conocidas como relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR). Un término relacionado es la relación de afinidad estructura-actividad (SAFIR).
Relación estructura-biodegradabilidad
La gran cantidad de compuestos químicos orgánicos sintéticos que se producen actualmente representa un desafío importante para la recopilación oportuna de datos ambientales detallados sobre cada compuesto. El concepto de relaciones estructura-biodegradabilidad (SBR) se ha aplicado para explicar la variabilidad en la persistencia de los compuestos químicos orgánicos en el medio ambiente. Los primeros intentos consistieron generalmente en examinar la degradación de una serie homóloga de compuestos estructuralmente relacionados en condiciones idénticas con un inóculo complejo "universal" , generalmente derivado de numerosas fuentes. [ 3 ] Este enfoque reveló que la naturaleza y las posiciones de los sustituyentes afectaban la biodegradabilidad aparente de varias clases químicas, con temas generales resultantes, como que los halógenos generalmente confieren persistencia en condiciones aeróbicas. [ 4 ] Posteriormente, se han desarrollado enfoques más cuantitativos utilizando principios de QSAR y a menudo teniendo en cuenta el papel de la sorción (biodisponibilidad) en el destino químico. [ 5 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Brown, Alexander Crum ; Fraser, Thomas Richard (1868). "V.—Sobre la conexión entre la constitución química y la acción fisiológica. Parte I.—Sobre la acción fisiológica de las sales de las bases de amonio, derivadas de Strychnia, Brucia, Thebaia, Codeia, Morphia y Nicotia". Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 25 (1): 151– 203. doi : 10.1017/S0080456800028155 . extracto:
No puede haber duda razonable de que existe una relación entre la acción fisiológica de una sustancia y su composición química... no tenemos conocimiento de que se haya hecho ningún acercamiento a la formulación de una ley que conecte la acción fisiológica de una sustancia con su constitución química.
- ↑ Brown, Alexander Crum ; Fraser, Thomas Richard (1869). "XX.—Sobre la conexión entre la constitución química y la acción fisiológica. Parte II.—Sobre la acción fisiológica de las bases de amonio derivadas de Atropia y Conia". Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 25 (2): 693–739 . doi : 10.1017/S0080456800035377 .
- ↑ Sims, Gerald K.; Sommers, Lee E. (1986). "Biodegradación de derivados de piridina en suspensiones de suelo". Toxicología y Química Ambiental . 5 (6): 503– 509. doi : 10.1002/etc.5620050601 . S2CID 93976768 .
- ↑ Alexander, Martin; Lustigman, Bonnie K. (1966). "Efecto de la estructura química en la degradación microbiana de bencenos sustituidos". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 14 (4): 410– 413. doi : 10.1021/jf60146a022 . S2CID 98668501 .
- ↑ Mani, SV; Connell, DW; Braddock, RD (1991). "Relaciones estructura-actividad para la predicción de la biodegradabilidad de contaminantes ambientales". Critical Reviews in Environmental Control . 21 ( 3– 4): 217– 236. doi : 10.1080/10643389109388416 . S2CID 95802805 .
Enlaces externos
- Explorador de propiedades moleculares
- Mundo QSAR
- Química medicinal