Articulo de referencia

Potencial de Stockmayer

El potencial de Stockmayer con , para diferentes valores del parámetro de orientación relativa, . micras 1 micras 2 = mi 12 {\displaystyle \mu _{1}\mu _{2}=\varepsilon _{12}} o ...

El potencial de Stockmayer con μ 1 μ 2 = ε 12 , para diferentes valores del parámetro de orientación relativa, ξ .
El potencial de Stockmayer con , para diferentes valores del parámetro de orientación relativa, . micras 1 micras 2 = mi 12 {\displaystyle \mu _{1}\mu _{2}=\varepsilon _{12}} o {\estilo de visualización \xi}

El potencial de Stockmayer es un modelo matemático para representar las interacciones entre pares de átomos o moléculas . Se define como un potencial de Lennard-Jones con un momento dipolar eléctrico puntual .

Un líquido de Stockmayer consiste en una colección de esferas con dipolos puntuales incrustados en el centro de cada una. Estas esferas interactúan tanto mediante interacciones de Lennard-Jones como dipolares. En ausencia de dipolos puntuales, las esferas no enfrentan fricción rotacional y la dinámica de traslación de tales esferas LJ se ha estudiado en detalle. Este sistema, por lo tanto, proporciona un modelo simple donde la única fuente de fricción rotacional son las interacciones dipolares. [1]

El potencial de interacción puede escribirse como

V ( a ) = 4 mi 12 [ ( σ 12 a ) 12 ( σ 12 a ) 6 ] o ( micras 1 micras 2 a 3 ) {\displaystyle V(r)=4\varepsilon _{12}\left[\left({\frac {\sigma _{12}}{r}}\right)^{12}-\left({\frac {\sigma _{12}}{r}}\right)^{6}\right]-\xi \left({\frac {\mu _{1}\mu _{2}}{r^{3}}}\right)}

donde los parámetros y están relacionados con la fuerza de dispersión y el tamaño de partícula respectivamente, al igual que en el potencial de Mie o el potencial de Lennard-Jones , que es la fuente del primer término, es el momento dipolar de la especie , y es un parámetro que describe la orientación relativa de los dos dipolos, que puede variar entre -2 y 2. [2] mi 12 {\displaystyle \varepsilon _{12}} σ 12 estilo de visualización {\displaystyle \sigma__{12}} micras i {\displaystyle \mu_{i}} i {\estilo de visualización i} o {\estilo de visualización \xi}

Referencias

  1. ^ Bagchi, Biman; Jana, Biman (2010), "Dinámica de solvatación en líquidos dipolares", Chem. Soc. Rev. (en alemán), vol. 39, núm. 6, págs. 1936–1954, doi :10.1039/b902048a, PMID  20502796
  2. ^ Mason, EA; Monchick, L. (15 de mayo de 1962). "Propiedades de transporte de mezclas de gases polares". The Journal of Chemical Physics . 36 (10): 2746–2757. doi :10.1063/1.1732363. ISSN  0021-9606.
  1. ME Van Leeuwe "Desviación del comportamiento de los estados correspondientes para fluidos polares", Física molecular 82 pp. 383-392 (1994)
  2. Reinhard Hentschke, Jörg Bartke y Florian Pesth "Polimerización en equilibrio y comportamiento crítico gas-líquido en el fluido Stockmayer", Physical Review E 75 011506 (2007)


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