Hispanopedia WikiEl adenoma sebáceo es un tipo de adenoma , caracterizado por un tumor de crecimiento lento que generalmente se presenta como una pápula o nódulo de color rosado, color carne o amarillo . [1] : 662 [2]
Significado
Los adenomas sebáceos, de forma aislada, no son significativos; sin embargo, pueden estar asociados con el síndrome de Muir-Torre , una condición genética que predispone a los individuos al cáncer . [3] También está vinculado al cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (síndrome de Lynch).
No es lo mismo que el " adenoma sebáceo " de F. Balzer y PE Ménétrier (1885). [4] El término "adenoma sebáceo" es un nombre inapropiado para los angiofibromas faciales asociados con el complejo de esclerosis tuberosa . [5] [a] [b]
Véase también
- Carcinoma sebáceo
- Hiperplasia sebácea
- Lista de afecciones cutáneas
- Lista de neoplasias cutáneas asociadas a síndromes sistémicos
Notas
- ^ Balzer y Menetrier (1885) describieron la apariencia microscópica de las pápulas faciales como "adenoma sebáceo", que se cree que son tumores benignos de las glándulas sebáceas, aunque las lesiones de la piel son angiofibromas.
- ^ Los angiofibromas faciales fueron descritos por primera vez en 1885 por Balzer y Menetrier. En ese momento, se los denominaba incorrectamente adenoma sebáceo. Ahora sabemos que las glándulas sebáceas solo participan de manera pasiva, si es que lo hacen. Los angiofibromas faciales son hamartomas, definidos como nódulos tumorales benignos de tejido superfluo.
Referencias
- ^ James y otros, 2006
- ^ Rapini y otros, 2007
- ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): 158320
- ^ Balzer y otros, 1885
- ^ Morgan y otros, 1979
Fuentes
- Balzer F.; Ménétrier P. (1885). "Étude sur un cas d'adénomes sébacés de la face et du cuir". Archivos de fisiología normal y patológica . 6 (3). París: 564–676.
- James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
- Morgan, JE; Wolfort F. (1979). "La historia temprana de la esclerosis tuberosa". Arch Dermatol . 115 (11): 1317–1319. doi :10.1001/archderm.1979.04010110023018. PMID 389165.
- Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Colección de 2 volúmenes . St. Louis: Mosby. Págs. 1702, 1703. ISBN. 978-1-4160-2999-1.
- Sami, David; Vivian, Antony; Taylor, David; Saunders, Down (1993). "36. Las facomatosis". En Duane, Thomas (ed.). Oftalmología clínica de Duane . Vol. 5. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 039757245X.
- "Tratamiento de las lesiones dermatológicas del complejo de esclerosis tuberosa" (PDF) . Tuberous Sclerosis Alliance, Derm Outreach Packet, p.7 . tsalliance.org. 11 de diciembre de 2008. Consultado el 8 de marzo de 2015 .