Articulo de referencia

Cañón de asalto 21

La maspardina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SPG21 . [5] [6] [7] La proteína codificada por este gen se identificó mediante un análisis de dos híb...

La maspardina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SPG21 . [5] [6] [7]

La proteína codificada por este gen se identificó mediante un análisis de dos híbridos utilizando CD4 como cebo. Se une a los aminoácidos hidrofóbicos del extremo C del CD4, que participan en la represión de la activación de las células T. La interacción con el CD4 está mediada por el dominio de plegamiento de la alfa/beta hidrolasa no catalítica de esta proteína. Por lo tanto, se propone que este producto génico modula la actividad estimuladora del CD4. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que SPG21 interactúa con CD4 . [5]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000090487 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032388 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab Zeitlmann L, Sirim P, Kremmer E, Kolanus W (marzo de 2001). "Clonación de ACP33 como un nuevo ligando intracelular de CD4". J Biol Chem . 276 (12): 9123–32. doi : 10.1074/jbc.M009270200 . PMID  11113139.
  6. ^ Simpson MA, Cross H, Proukakis C, Pryde A, Hershberger R, Chatonnet A, Patton MA, Crosby AH (octubre de 2003). "Maspardin está mutado en el síndrome de Mast, una forma complicada de paraplejía espástica hereditaria asociada con la demencia". Am J Hum Genet . 73 (5): 1147–56. doi :10.1086/379522. PMC 1180493 . PMID  14564668. 
  7. ^ ab "Gen Entrez: paraplejía espástica SPG21 21, maspardina (autosómica recesiva, síndrome de Mast)".

Lectura adicional

  • Cross HE, McKusick VA (1967). "El síndrome de Mast. Una forma de demencia presenil heredada de forma recesiva con trastornos motores". Arch. Neurol . 16 (1): 1–13. doi :10.1001/archneur.1967.00470190005001. PMID  6024251.
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Hacia un mapa a escala del proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Nature . 437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.


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