El compuesto químico 5-metiluridina ( símbolo m 5 U ), también llamado ribotimidina (rT) [ nota 1 ] , es un nucleósido pirimidínico . Es el ribonucleósido contraparte del desoxirribonucleósido timidina , que carece de un grupo hidroxilo en la posición 2'. La 5-metiluridina contiene una base de timina unida a un azúcar ribosa pentosa . [ 4 ] Es un sólido blanco .
La modificación m⁵U es una de las más comunes en el ARN celular. Ocurre casi universalmente en la posición 54 (parte del brazo T ) del ARNt eucariota y bacteriano , y sirve para estabilizar la molécula. El mismo motivo de "bucle T" se encuentra en muchas otras formas de ARN no codificante, como el ARNmt y el ARNr . La pérdida de la modificación del ARNt no suele producir un fenotipo diferente o menos apto. [ 5 ]
Véase también
Notas a pie de página
Referencias
- ↑ "5-Metiluridina" . ChemSpider . Consultado el 6 de diciembre de 2018 .
- ↑ William M. Haynes ( 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97.ª ed.). Boca Raton: CRC Press. págs. 3-400 . ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ↑ Principios de bioquímica de Lehninger (6.ª ed.). WH Freeman and Company . 2013. pág. 282. ISBN 9781429234146.
- ↑ Shobbir Hussain (2019). "Métodos basados en reticulación catalítica para la caracterización enzimática de modificaciones de ARNribonucleótidos" . Methods . 156 : 60–65 . doi : 10.1016/j.ymeth.2018.10.003 . PMID 30308313. S2CID 52961265 .
- ↑ Powell, CA; Minczuk, M (abril de 2020). "TRMT2B es responsable de la metilación m(5)U tanto del ARNt como del ARNr en las mitocondrias humanas" . RNA Biology . 17 (4): 451– 462. doi : 10.1080/15476286.2020.1712544 . PMC 7237155. PMID 31948311 .
- Nucleósidos
- derivados de la timina