
Los retinenos (retineno 1 y retineno 2 ) son derivados químicos de la vitamina A (véase retinol ) que se forman mediante reacciones de oxidación .
El retineno 1 es más conocido como retinal y es fundamental en la transducción de la luz en señales visuales a nivel de los fotorreceptores de la retina (conocido como ciclo visual ). El retineno 2 se conoce más formalmente como dehidrorretinal .
La energía de los fotones incidentes transforma el retinaldehído de un isómero 11-cis a una forma todo-trans. En la retina, esta transformación induce un cambio conformacional en el pigmento proteico opsina circundante , lo que desencadena la señalización a través de la proteína G transducina . El retinaldehído también forma parte de la bacteriorrodopsina , una bomba de protones activada por la luz presente en algunas arqueas .
Experimentalmente, es posible sustituir el 11-cis retinaldehído mediante la perfusión de preparaciones de tejido retiniano con derivados de retinaldehído. La modificación selectiva de la estructura del retinaldehído, en particular la densidad de electrones en los orbitales π , puede aportar información valiosa sobre la interacción entre la molécula de retinaldehído y la proteína pigmentaria circundante.
"Los nombres de todas estas moléculas han cambiado recientemente... la vitamina A ahora es retinol , el retineno es retinal ; también existe el ácido retinoico " — George Wald (1967). [ 1 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Wald, George (1967). "Conferencia Nobel: La base molecular de la excitación visual" (PDF) . Consultado el 23 de febrero de 2009 .
- Aldehídos