
El fraccionamiento de rango es un término utilizado en biología para describir la forma en que un grupo de neuronas sensoriales pueden codificar magnitudes variables de un estímulo. Los órganos sensoriales suelen estar compuestos por muchos receptores sensoriales que miden la misma propiedad. Estos receptores sensoriales muestran un grado limitado de precisión debido a un límite superior en la tasa de activación . Si los receptores están dotados de funciones de transferencia distintas de tal manera que los puntos de mayor sensibilidad estén dispersos a lo largo del eje de la cualidad que se mide, se puede aumentar la precisión del órgano sensorial en su conjunto.
La idea de fraccionamiento de rango se basa en que cada estímulo (por ejemplo, el tacto) tiene un rango de intensidades que se pueden percibir (desde un tacto suave hasta un tacto profundo o duro). Para que un organismo pueda percibir un rango de intensidades de estímulo, las neuronas sensoriales están sintonizadas con fracciones de todo el rango. En conjunto, el patrón de actividad entre las neuronas sensoriales es la forma en que el organismo puede identificar parámetros específicos del estímulo. Esto se demostró en el caso de las neuronas propioceptivas en la pata de la langosta , [1] [2] en las neuronas propioceptivas del insecto palo, [3] en las neuronas del órgano de Johnston de la Drosophila, [4] y en las neuronas de detección auditiva de los grillos. [5] [6] [7]
La fracción de rango es similar a la teoría de la línea etiquetada en que ambas describen un fenómeno por el cual las neuronas sensoriales dividen la tarea de codificar un rango de intensidades de estímulo. Sin embargo, la diferencia radica en los socios sinápticos posteriores. La teoría de la línea etiquetada describe canales completamente segregados postsinápticamente . Por el contrario, las neuronas sensoriales que utilizan la fracción de rango tienen socios sinápticos comunes, y es su actividad colectiva la que informa sobre el tipo de estímulo.
Referencias
- ^ Usherwood PN, Runion HI, Campbell JI (1968). "Estructura y fisiología de un órgano cordotonal en la pata de la langosta". Revista de biología experimental . 48 (2): 305–323. doi :10.1242/jeb.48.2.305.
- ^ Matheson T (1992). "Fraccionamiento de rango en el órgano cordotonal femoral metatorácico de la langosta". Journal of Comparative Physiology A . 170 (4): 509–520. doi :10.1007/BF00191466. S2CID 26197182.
- ^ Hofmann T, Koch UT, Bassler U (1985-01-01). "Fisiología del órgano cordotonal femoral en el insecto palo, Cuniculina Impigra". Revista de biología experimental . 114 (1): 207–223. doi : 10.1242/jeb.114.1.207 . ISSN 1477-9145.
- ^ Patella P, Wilson RI (abril de 2018). "Mapas funcionales de características mecanosensoriales en el cerebro de Drosophila". Current Biology . 28 (8): 1189–1203.e5. doi :10.1016/j.cub.2018.02.074. PMC 5952606 . PMID 29657118.
- ^ Oldfield BP (1983). "Proyecciones centrales de fibras auditivas primarias en Tettigoniidae (Orthoptera: Ensifera)". Journal of Comparative Physiology A . 151 (3): 389–395. doi :10.1007/bf00623914. ISSN 0340-7594. S2CID 11430039.
- ^ Shimozawa T, Kanou M (1984). "Variedades de pelos filiformes: fraccionamiento de rango por aferentes sensoriales e interneuronas de cereales de un grillo". Journal of Comparative Physiology A . 155 (4): 485–493. doi :10.1007/bf00611913. ISSN 0340-7594. S2CID 42806812.
- ^ Oldfield BP, Kleindienst HU, Huber F (octubre de 1986). "Fisiología y organización tonotópica de los receptores auditivos en el grillo Gryllus bimaculatus DeGeer". Journal of Comparative Physiology A . 159 (4): 457–464. doi :10.1007/bf00604165. PMID 3783498. S2CID 27321719.