Articulo de referencia

REL

El protooncogén c-Rel es una proteína que en humanos está codificada por el gen REL . [ 5 ] La proteína c-Rel pertenece a la familia de factores de transcripción NF-κB y contien...

El protooncogén c-Rel es una proteína que en humanos está codificada por el gen REL . [ 5 ] La proteína c-Rel pertenece a la familia de factores de transcripción NF-κB y contiene un dominio de homología Rel ( RHD ) en su extremo N-terminal y dos dominios de transactivación en el extremo C-terminal . c-Rel es una proteína de punto de control mieloide que puede ser un objetivo para el tratamiento del cáncer. [ 6 ] c-Rel desempeña un papel importante en la supervivencia y proliferación de las células B. El gen REL está amplificado o mutado en varios linfomas de células B humanas , incluyendo el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Hodgkin . [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000162924 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020275 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Ruben SM, Klement JF, Coleman TA, Maher M, Chen CH, Rosen CA (junio de 1992). "I-Rel: una nueva proteína relacionada con rel que inhibe la actividad transcripcional de NF-kappa B" . Genes Dev . 6 (5): 745–60 . doi : 10.1101/gad.6.5.745 . PMID 1577270 . 
  6. Li T, Li X, Chen YH (mayo de 2020). "c-Rel es un punto de control mieloide para la inmunoterapia del cáncer" . Nature Cancer . 1 (5): 507– 517. doi : 10.1038/s43018-020-0061-3 . PMC 7808269. PMID 33458695 .  
  7. Gilmore TD, Kalaitzidis D, Liang MC, Starczynowski DT (marzo de 2004). "El factor de transcripción c-Rel y la proliferación de células B: un pacto con el diablo" . Oncogene . 23 (13): 2275–86 . doi : 10.1038/sj.onc.1207410 . PMID 14755244 . 

Lecturas adicionales

  • Rayet B, Gélinas C (2000). "Genes y actividad aberrantes de rel/nfkb en el cáncer humano" . Oncogene . 18 (49): 6938– 47. doi : 10.1038/sj.onc.1203221 . PMID 10602468 . 
  • Kunsch C, Ruben SM, Rosen CA (1992). "Selección de motivos óptimos de unión al ADN de kappa B/Rel: la interacción de ambas subunidades de NF-kappa B con el ADN es necesaria para la activación transcripcional" . Mol . Cell. Biol . 12 (10): 4412–21 . doi : 10.1128/mcb.12.10.4412 . PMC 360365. PMID 1406630 .  
  • Neumann M, Tsapos K, Scheppler JA, et  al. (1992). "Identificación de la formación de complejos entre dos sustratos intracelulares de tirosina quinasa: c-Rel humano y el precursor p105 de p50 NF-kappa B". Oncogene . 7 (11): 2095– 104. PMID 1437141 . 
  • Kochel T, Rice NR (1992). "Los complejos proteicos v-rel y c-rel se unen al sitio NF-kappa B in vitro". Oncogene . 7 (3): 567– 72. PMID 1549370 . 
  • Kumar S, Rabson AB, Gélinas C (1992). "El motivo RxxRxRxxC conservado en todas las proteínas Rel/kappa B es esencial para la actividad de unión al ADN y la regulación redox de la oncoproteína v-Rel" . Mol . Cell. Biol . 12 (7): 3094–106 . doi : 10.1128/mcb.12.7.3094 . PMC 364524. PMID 1620118 .  
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  • Hansen SK, Baeuerle PA, Blasi F (1994). "Purificación, reconstitución y asociación I kappa B del complejo c-Rel-p65 (RelA), un potente activador de la transcripción" . Mol . Cell. Biol . 14 (4): 2593– 603. doi : 10.1128/mcb.14.4.2593 . PMC 358627. PMID 8139561 .  
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