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La promazina (nombre comercial Sparine entre otros), [2] se utiliza como un tratamiento complementario a corto plazo para la agitación psicomotora . [3] [4] Sus usos aprobados en personas son limitados, pero se utiliza como tranquilizante en medicina veterinaria . [3] Tiene efectos antipsicóticos débiles, pero generalmente no se utiliza para tratar psicosis . [3]
Actúa de forma similar a la clorpromazina y causa sedación . [3] Tiene efectos secundarios predominantemente anticolinérgicos , aunque los efectos secundarios extrapiramidales no son infrecuentes. Pertenece a la clase típica de fármacos antipsicóticos y fenotiazínicos . [5]
La promazina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en la década de 1950, aunque ya no está disponible comercialmente allí. [2] [6]
Usos
La promazina es un tratamiento complementario a corto plazo para la agitación psicomotora . [4]
Efectos adversos
Los efectos secundarios comunes incluyen agitación, amenorrea , arritmias , estreñimiento , somnolencia y mareos, sequedad de boca, impotencia, cansancio, galactorrea , ginecomastia , hiperglucemia , insomnio , hipotensión , QT prolongado , convulsiones , temblor , vómitos y aumento de peso, entre otros. [4]
Sobredosis
En sobredosis, puede causar hipotensión , hipotermia , taquicardia y arritmia . [4]
Puede producirse muerte súbita, aunque es poco frecuente. [4]
Otros animales
La promazina, administrada como clorhidrato de promazina, es uno de los tranquilizantes primarios utilizados por los veterinarios como inyección preanestésica en caballos. [7] [8] No proporciona analgesia y no es un sedante muy fuerte, por lo que se utiliza combinado con opioides o agonistas de los receptores adrenérgicos α2 , como la clonidina , o ambos. [8] [9] Se puede utilizar solo cuando se realiza un procedimiento no doloroso como la colocación de una herradura . [9] La presión arterial baja , la frecuencia cardíaca rápida y la parálisis del pene son efectos secundarios. [7] También es un agente antiemético , antiespasmódico e hipotérmico . [8] Además, se utiliza para reducir la presión arterial en animales con laminitis e insuficiencia renal . [8] Está disponible en los EE. UU. para uso veterinario con los nombres de Promazine y Tranquazine . [ cita requerida ]
Síntesis
Referencias
- ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
- ^ ab "Promazina (Primazina, Prozine)". Guía de medicamentos de Davis . Consultado el 6 de agosto de 2021 .
- ^ abcd Davis C (2007). "Promazina". En Enna SJ, Bylund DB (eds.). X Pharm : La referencia completa de farmacología . Elsevier. págs. 1–6. doi :10.1016/B978-008055232-3.62472-9. ISBN 978-0-08-055232-3.
- ^ abcde "BNF". NICE . Consultado el 4 de agosto de 2021 .
- ^ Pagliaro LA, Pagliaro AM (1999). "PPDR: Promazina". Psychologist's Neuropsychotropic Desk Reference . Filadelfia: Brunner/Mazel. pág. 535. ISBN 978-1-138-00968-4.
- ^ "Medicamentos@FDA: Medicamentos aprobados por la FDA". Solicitud de nuevo medicamento (NDA): 010942 Sparine . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
- ^ ab Hendrickson DA (2007). "2. Anestesia y terapia de fluidos". Técnicas en cirugía de animales grandes (3.ª ed.). Blackwell Publishing. pág. 16. ISBN 978-0-7817-8255-5.
- ^ abcd "Promazina". Equimed - La salud de los caballos es importante . 20 de enero de 2014. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2021. Consultado el 4 de agosto de 2021 .
- ^ de Ringer SK, Mama KR (2019). "23. Restricción química para procedimientos de bipedestación". En Auer JA, Stick JA (eds.). Cirugía equina (5.ª ed.). St Louis, Missouri: Elsevier. págs. 351–352. ISBN 978-0-323-48420-6.
- ^ Wirth W (agosto de 1958). "[La acción farmacológica de la promazina]". Arzneimittel-Forschung . 8 (8): 507–511. PMID 13584240.
- ^ Szabo WA, Chung RH, Tam CC, Tishler M (febrero de 1980). "Aplicaciones sintéticas y mecanismo de la pirólisis de carbamatos de fenotiazina". The Journal of Organic Chemistry . 45 (4): 744–746. doi :10.1021/jo01292a048.
- ^ Schmolka SJ, Zimmer H (1984). "N-Dimetilaminopropilación en un sistema bifásico sólido-líquido: síntesis de clorpromazina, sus análogos y compuestos relacionados". Síntesis . 1984 (1): 29–31. doi :10.1055/s-1984-30719. S2CID 95682513.
- ^ US 2519886, Charpentier P, expedida en 1950, asignada a Rhône-Poulenc.
- ^ US 3100772, Kantor ML, Samuel T, emitido en 1963, asignado a Wyeth LLC.
- ^ Dahl T, Tornøe CW, Bang-Andersen B, Nielsen P, Jørgensen M (15 de febrero de 2008). "Enfoque de tres componentes catalizado por paladio para la promazina con formación de un enlace carbono-azufre y dos enlaces carbono-nitrógeno". Angewandte Chemie International Edition . 47 (9): 1726–1728. doi :10.1002/anie.200705209. PMID 18213669.