Articulo de referencia

Prolintano

El prolintano es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) [ 2 ] e inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina (IRND) de la familia de las fenilalquilpirroli...

El prolintano es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) [ 2 ] e inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina (IRND) de la familia de las fenilalquilpirrolidinas , desarrollado en la década de 1950. [ 3 ] Al ser un derivado de la anfetamina , su estructura química es muy similar a la de otros fármacos como la pirovalerona , el MDPV y la propilhexedrina , y presenta un mecanismo de acción similar . [ 4 ] Se han notificado numerosos casos de abuso de prolintano. [ 5 ]

Bajo la marca Katovit , el prolintano fue comercializado por la farmacéutica española FHER hasta 2001. Era utilizado principalmente por estudiantes y trabajadores como estimulante para proporcionar energía y aumentar el estado de alerta y la concentración. [ 6 ] El prolintano y sus análogos sustituidos (fluoro y metil) muestran inhibición de DAT y NET en el rango nanomolar bajo, lo que es consistente con los psicoestimulantes NDRI como el metilfenidato. [ 6 ] Además, los análogos 4-sustituidos tienen inhibición de SERT que se correlaciona con la SAR de la anfetamina como la fenfluramina. [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. Anvisa (31/03/2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. Hollister LE, Gillespie HK (marzo-abril de 1970). "Un nuevo estimulante, el hidrocloruro de prolintano, comparado con la dextroanfetamina en voluntarios fatigados". The Journal of Clinical Pharmacology and the Journal of New Drugs . 10 (2): 103– 109. doi : 10.1177/009127007001000205 . PMID 4392006 . 
  3. GB 807835 , "Nuevas aminas terciarias y sus sales y proceso para su preparación", publicado el 21 de enero de 1959, asignado a Dr Karl Thomae GmbH y Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG 
  4. Nicholson AN, Stone BM, Jones MM (noviembre de 1980). "Vigilia y reducción del sueño REM: estudios con prolintano y pemolina" . British Journal of Clinical Pharmacology . 10 (5): 465– 472. doi : 10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x . PMC 1430138. PMID 7437258 .  
  5. Kyle PB, Daley WP (septiembre de 2007). "Abuso doméstico de la droga rave europea prolintano" . Journal of Analytical Toxicology . 31 (7): 415– 418. doi : 10.1093/jat/31.7.415 . PMID 17725890 . 
  6. 1 2 3 Kastner N, Islam MN, Dybek M, Roth E, Heisinger S, Holy M, et al. (diciembre de 2025). "Análogos de prolintano como ligandos híbridos del transportador de monoaminas: determinantes estructurales y diferencias entre especies" . The Journal of Biological Chemistry . 301 (12) 110903. doi : 10.1016/j.jbc.2025.110903 . PMC 12720098. PMID 41197716 .   
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