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Articulo de referencia

Defecto progresivo de la conducción cardíaca

El defecto progresivo de la conducción cardíaca (DPCC) es una afección cardíaca hereditaria caracterizada por un retraso progresivo en la conducción del impulso a través del sis...

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El defecto progresivo de la conducción cardíaca (DPCC) es una afección cardíaca hereditaria caracterizada por un retraso progresivo en la conducción del impulso a través del sistema de His-Purkinje, que produce bloqueo de rama derecha o izquierda (BRD o BRI), síncope y, ocasionalmente, muerte súbita cardíaca . [ 1 ]

Causa

Diagnóstico

Cuando se presentan anomalías progresivas de la conducción en personas menores de 50 años con corazones estructuralmente normales pero sin miopatías esqueléticas , se diagnostica principalmente un defecto progresivo de la conducción cardíaca, particularmente si hay antecedentes familiares de PCCD. [ 2 ]

Tratamiento

Actualmente, la implantación de un marcapasos implantable es el único tratamiento probado para la PCCD, independientemente de la causa subyacente. [ 3 ]

Referencias

  1. ↑ Lynch, HT; Mohiuddin, S; Sketch, MH; Krush, AJ; Carter, S; Runco, V (17 de septiembre de 1973). "Defecto de conducción auriculoventricular progresivo hereditario. ¿Un nuevo síndrome?" . JAMA . 225 (12): 1465– 1470. doi : 10.1001/jama.1973.03220400011003 . PMID 4740717. Consultado el 22 de enero de 2024 . 
  2. ↑ Baruteau, Alban-Elouen; Probst, Vincent; Abriel, Hugues (2015). "Trastornos hereditarios progresivos de la conducción cardíaca" . Current Opinion in Cardiology . 30 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 33– 39. doi : 10.1097/hco.0000000000000134 . ISSN 0268-4705 . PMID 25426816. S2CID 13213870 .   
  3. ↑ Balmer, C (2002). "Seguimiento a largo plazo de niños con bloqueo auriculoventricular completo congénito y el impacto de la terapia con marcapasos". Europace . 4 (4). Oxford University Press (OUP): 345– 349. doi : 10.1053/eupc.2002.0266 . ISSN 1099-5129 . PMID 12408251 .  

Lecturas adicionales

  • Asatryan, Babken; Medeiros-Domingo, Argelia (26 de abril de 2019). "Perspectivas moleculares y genéticas sobre la enfermedad progresiva de la conducción cardíaca". EP Europace . 21 (8). Oxford University Press (OUP): 1145– 1158. doi : 10.1093/europace/euz109 . ISSN 1099-5129 . PMID 31087102 .