Articulo de referencia

Poiquilodermia

La poiquilodermia es una afección cutánea que consiste en áreas de hipopigmentación , hiperpigmentación , telangiectasias y atrofia . La poiquilodermia de Civatte se observa con...

La poiquilodermia es una afección cutánea que consiste en áreas de hipopigmentación , hiperpigmentación , telangiectasias y atrofia . La poiquilodermia de Civatte se observa con mayor frecuencia en el pecho o el cuello, y se caracteriza por una pigmentación rojiza en la piel que suele estar asociada al daño solar. [ 1 ]

Tipos

Causas

  • Congénito
  1. Síndrome de Rothmund-Thompson
  2. Disqueratosis congénita
  3. Síndrome de Mendes da Costa
  • Otras causas hereditarias
  1. Síndrome de Degos-Touraine
  2. Dermatosis atrófica difusa y macular
  3. Poiquilodermia esclerosante hereditaria de cansancio
  4. Síndrome de Kindler
  5. Xeroderma pigmentoso
  • Adquirido
  1. Lesiones por frío, calor, radiación ionizante, exposición a sustancias químicas sensibilizantes.
  2. Liquen plano
  3. Dermatomiositis
  4. Lupus eritematoso
  5. esclerosis sistémica
  6. Linfomas cutáneos de células T

Patogenesia

Se desconoce la causa exacta de la poiquilodermia de Civatte; sin embargo, la exposición prolongada al sol, concretamente a la luz ultravioleta emitida por el sol, es el factor principal. [ 2 ]

Tratamiento

Aunque difícil, el tratamiento de la poiquilodermia de Civatte implica la aplicación de múltiples longitudes de onda de luz pulsada intensa (IPL) en la zona afectada. [ 3 ]

Véase también

Referencias

  1. Raulin, Christian; Karsai, Syrus (2011). Tecnología láser e IPL en dermatología y medicina estética . Springer Science & Business Media. pág.  236. ISBN 9783642034381. Consultado el 7 de marzo de 2018 .
  2. American Osteopathic College of Dermatology "Base de datos de enfermedades dermatológicas" , aocd.org , consultado el 22 de julio de 2011.
  3. PubMed.gov "Tratamiento de la poiquilodermia de Civatte con una fuente de luz pulsada intensa" , PubMed.gov , referenciado el 22 de julio de 2011.