filocladus

Phyllocladus , los pinos de apio , es un género pequeño de coníferas , actualmente generalmente incluido en la familia Podocarpaceae .^[1] Las especies se encuentran principalmente en Nueva Zelanda , Tasmania y Malasia en el hemisferio sur , aunque P. hypophyllus se distribuye hasta Filipinas , un poco al norte del ecuador .

Características

Son árboles de tamaño pequeño a mediano , que alcanzan de 10 a 30 m de altura, o a veces pequeños arbustos . Los principales brotes estructurales son verdes durante 2 a 3 años, luego se vuelven marrones a medida que la corteza se espesa. Las hojas son escasas, diminutas, escamosas, de 2 a 3 mm de largo y solo verdes ( fotosintéticas ) durante un corto tiempo, pronto se vuelven marrones. La mayor parte de la fotosíntesis se realiza mediante brotes cortos, similares a hojas y altamente modificados, llamados filoclados ; estos se desarrollan en las axilas de las hojas escamosas y son simples o compuestos (dependiendo de la especie). Los filoclados simples son rómbicos, de 2 a 5 cm de largo, y los filoclados compuestos miden hasta 20 cm de largo y se subdividen en cinco a 15 filoclados similares a folíolos de 1 a 3 cm de largo. Los conos de semillas son similares a bayas , similares a los de varios otros géneros de Podocarpaceae, en particular Halocarpus y Prumnopitys , con un arilo blanco carnoso ; Las semillas son dispersadas por los pájaros , que digieren el arilo blando y carnoso mientras eliminan las semillas duras en sus excrementos.

Filoclados de P. trichomanoides
Una plántula de P. aspleniifolius con hojas juveniles en forma de aguja.
Conos de polen de P. alpinus
Conos de semillas de P. aspleniifolius

Taxonomía

Phyllocladus es suficientemente distinto morfológicamente de los otros géneros de Podocarpaceae que algunos botánicos los han tratado por separado en su propia familia, Phyllocladaceae . ^[2] Sin embargo, mientras que al menos un análisis filogenético molecular encontró que Phyllocladus era hermano de Podocarpus sensu stricto ^[3] y otro fue equívoco en su posición relativa a Podocarpaceae ss , ^[4] dos análisis filogenéticos moleculares más recientes han colocado a Phyllocladus dentro de Podocarpaceae como un taxón hermano de Lepidothamnus . ^[5]^[6] El análisis morfológico apoya esta colocación y, por lo tanto, se ha sugerido que los filoclados distintivos en el género son una sinapomorfía . ^[6]

Las cinco especies son genéticamente distintas y probablemente surgieron hace entre 5 y 7 millones de años. ^[4]

Especies

Phyllocladus alpinus ( P. trichomanoides var. alpinus ) - toatoa de montaña ( Nueva Zelanda )
Phyllocladus aspleniifolius - pino de copa de apio ( Tasmania )
Phyllocladus hypophyllus - Apio de Malasia ( de Nueva Guinea a Borneo y Filipinas )
Phyllocladus toatoa - toatoa ( Nueva Zelanda )
Phyllocladus trichomanoides - tanekaha ( Nueva Zelanda )

Referencias

^ James E. Eckenwalder. 2009. Coníferas del mundo . Timber Press: Portland, OR, EE. UU. ISBN 978-0-88192-974-4 .
^ Christopher N. Page. 1990. "Phyllocladaceae", páginas 317-319. En: Klaus Kubitzki (editor general); Karl U. Kramer y Peter S. Green (editores de volumen). Las familias y géneros de plantas vasculares, volumen I. Springer-Verlag: Berlín; Heidelberg, Alemania. ISBN 978-0-387-51794-0
^ William T. Sinclair, RR Mill, MF Gardner, P. Woltz, T. Jaffré, J. Preston, ML Hollingsworth, A. Ponge y M. Möller. 2002. "Relaciones evolutivas de la conífera heterotrófica de Nueva Caledonia, Parasitaxis usta (Podocarpaceae), inferidas a partir de las secuencias del intrón/espaciador trnL-F del cloroplasto y del ADNr nuclear ITS2". Plant Systematics and Evolution 233 (1-2):79-104. doi :10.1007/s00606-002-0199-8
^ por Steven J. Wagstaff. 2004. "Evolución y biogeografía del género austral Phyllocladus (Podocarpaceae)". Journal of Biogeography 31 (10):1569-1577.
^ Ed Biffin, Timothy J. Brodribb, Robert S. Hill, Philip Thomas y Andrew J. Lowe. 2012. "La evolución de las hojas en las coníferas del hemisferio sur sigue la radiación ecológica de las angiospermas". Actas de la Royal Society B Biological Sciences 279 :341-348. doi: 10.1098/rspb.2011.0559.
^ por Patrick Knopf, Christian Schulz, Damon P. Little, Thomas Stutzel y Dennis W. Stevenson. 2012. "Relaciones dentro de Podocarpaceae basadas en secuencias de ADN, datos anatómicos, morfológicos y biogeográficos". Cladistics 28 : 271–299. doi:10.1111/j.1096-0031.2011.00381.x
^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. Bibcode :2021NatPl...7.1015S. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. Número de modelo: PMID 34282286. Número de modelo: S2CID 232282918.
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Fuentes

Quinn, CJ y Price, RA 2003. Filogenia de las coníferas del hemisferio sur. Proc. Cuarta Conferencia Internacional de Coníferas : 129-136.

Enlaces externos

Base de datos de gimnospermas: Phyllocladus

[eckenwalder2009-1] James E. Eckenwalder. 2009. Coníferas del mundo . Timber Press: Portland, OR, EE. UU. ISBN 978-0-88192-974-4 .

[pagephyllocladaceae-2] Christopher N. Page. 1990. "Phyllocladaceae", páginas 317-319. En: Klaus Kubitzki (editor general); Karl U. Kramer y Peter S. Green (editores de volumen). Las familias y géneros de plantas vasculares, volumen I. Springer-Verlag: Berlín; Heidelberg, Alemania. ISBN 978-0-387-51794-0

[sinclair2002-3] William T. Sinclair, RR Mill, MF Gardner, P. Woltz, T. Jaffré, J. Preston, ML Hollingsworth, A. Ponge y M. Möller. 2002. "Relaciones evolutivas de la conífera heterotrófica de Nueva Caledonia, Parasitaxis usta (Podocarpaceae), inferidas a partir de las secuencias del intrón/espaciador trnL-F del cloroplasto y del ADNr nuclear ITS2". Plant Systematics and Evolution 233 (1-2):79-104. doi :10.1007/s00606-002-0199-8

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[5] Ed Biffin, Timothy J. Brodribb, Robert S. Hill, Philip Thomas y Andrew J. Lowe. 2012. "La evolución de las hojas en las coníferas del hemisferio sur sigue la radiación ecológica de las angiospermas". Actas de la Royal Society B Biological Sciences 279 :341-348. doi: 10.1098/rspb.2011.0559.

[Knopf-2012-6] r Patrick Knopf, Christian Schulz, Damon P. Little, Thomas Stutzel y Dennis W. Stevenson. 2012. "Relaciones dentro de Podocarpaceae basadas en secuencias de ADN, datos anatómicos, morfológicos y biogeográficos". Cladistics 28 : 271–299. doi:10.1111/j.1096-0031.2011.00381.x

[7] Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. Bibcode :2021NatPl...7.1015S. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. Número de modelo: PMID 34282286. Número de modelo: S2CID 232282918.

[8] Stull, Gregory W.; y col. (2021). "árbol principal con fecha de supermatriz T9.tre". Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )