Marcaje por fotoafinidad

El marcaje por fotoafinidad es una técnica de quimioproteómica que se utiliza para unir "marcadores" al sitio activo de una molécula grande, especialmente una proteína . El "marcador" se une a la molécula de forma laxa y reversible, y posee un sitio inactivo que puede convertirse mediante fotólisis en una forma altamente reactiva, lo que provoca que el marcador se una de forma más permanente a la molécula grande mediante un enlace covalente. ^{[ 1 ] [ 2 ]} La técnica se describió por primera vez en la década de 1970. ^{[ 3 ]} Las moléculas que se han utilizado como marcadores en este proceso suelen ser análogos de moléculas complejas, en las que ciertos grupos funcionales se reemplazan por un grupo fotorreactivo, como una azida , una diazirina o una benzofenona . ^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}