PRCD

La degeneración progresiva de conos y bastones es una proteína en humanos que está codificada por el gen PRCD . ^[⁵^]

Este gen se expresa predominantemente en la retina , y las mutaciones en este gen son la causa de la degeneración retiniana autosómica recesiva tanto en humanos como en perros. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010].

Referencias

1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000214140 – Ensembl , mayo de 2017
1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000075410 – Ensembl , mayo de 2017
↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
↑ "Gen Entrez: Degeneración progresiva de conos y bastones" . Consultado el 28 de noviembre de 2012 .

Lecturas adicionales

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000214140 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000075410 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .

[entrez-5] "Gen Entrez: Degeneración progresiva de conos y bastones" . Consultado el 28 de noviembre de 2012 .

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