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PEX3

El factor de biogénesis peroxisomal 3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX3 . [ 5 ] [ 6 ] Interacciones Se ha demostrado que PEX3 interactúa con PEX19 ....

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El factor de biogénesis peroxisomal 3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX3 . [ 5 ] [ 6 ]

Interacciones

Se ha demostrado que PEX3 interactúa con PEX19 . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000034693 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000019809 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Kammerer S, Holzinger A, Welsch U, Roscher AA (junio de 1998). "Clonación y caracterización del gen que codifica la proteína de ensamblaje peroxisomal humana Pex3p". FEBS Letters . 429 (1): 53– 60. doi : 10.1016/S0014-5793(98)00557-2 . PMID 9657383. S2CID 33291739 .  
  6. ↑ "Gen Entrez: factor de biogénesis peroxisomal PEX3 3" .
  7. ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
  8. ↑ Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (marzo de 2002). "Dos variantes de empalme del PEX19 humano exhiben funciones distintas en el ensamblaje peroxisomal". Biochemical and Biophysical Research Communications . 291 (5): 1180– 6. doi : 10.1006/bbrc.2002.6568 . PMID 11883941 . 
  9. ↑ Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y es necesario para la síntesis de la membrana peroxisomal" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44 . doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547. PMID 10704444 .  
  10. ↑ Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). "La proteína humana pex19p se une a proteínas de membrana integrales peroxisomales en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Biología Molecular y Celular . 21 (13): 4413–24 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101. PMID 11390669 .  

Lecturas adicionales

  • South ST, Gould SJ (enero de 1999). "Síntesis de peroxisomas en ausencia de peroxisomas preexistentes" . The Journal of Cell Biology . 144 (2): 255– 66. doi : 10.1083/jcb.144.2.255 . PMC 2132891. PMID 9922452 .  
  • Soukupova M, Sprenger C, Gorgas K, Kunau WH, Dodt G (junio de 1999). "Identificación y caracterización de la peroxina humana PEX3". European Journal of Cell Biology . 78 (6): 357–74 . doi : 10.1016/S0171-9335(99)80078-8 . PMID 10430017 . 
  • Muntau AC, Holzinger A, Mayerhofer PU, Gärtner J, Roscher AA, Kammerer S (febrero de 2000). "El gen humano PEX3 que codifica una proteína de ensamblaje peroxisomal: organización genómica, mapeo posicional y análisis de mutaciones en fenotipos candidatos". Biochemical and Biophysical Research Communications . 268 (3): 704–10 . doi : 10.1006/bbrc.2000.2193 . PMID 10679269 . 
  • Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y es necesario para la síntesis de la membrana peroxisomal" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44 . doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547. PMID 10704444 .  
  • Ghaedi K, Tamura S, Okumoto K, Matsuzono Y, Fujiki Y (junio de 2000). "La peroxina pex3p inicia el ensamblaje de la membrana en la biogénesis de los peroxisomas" . Biología molecular de la célula . 11 (6): 2085–102 . doi : 10.1091/mbc.11.6.2085 . PMC 14905. PMID 10848631 .  
  • Muntau AC, Mayerhofer PU, Paton BC, Kammerer S, Roscher AA (octubre de 2000). "La síntesis defectuosa de la membrana del peroxisoma debido a mutaciones en el gen humano PEX3 causa el síndrome de Zellweger, grupo de complementación G" . American Journal of Human Genetics . 67 (4): 967–75 . doi : 10.1086/303071 . PMC 1287898. PMID 10958759 .  
  • Ghaedi K, Honsho M, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y (octubre de 2000). "PEX3 es el gen causal responsable del síndrome de Zellweger del grupo de complementación G con defecto en el ensamblaje de la membrana peroxisómica" . American Journal of Human Genetics . 67 (4): 976–81 . doi : 10.1086/303086 . PMC 1287899. PMID 10968777 .  
  • Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). "La proteína humana pex19p se une a proteínas de membrana integrales peroxisomales en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Biología Molecular y Celular . 21 (13): 4413–24 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101. PMID 11390669 .  
  • Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (marzo de 2002). "Dos variantes de empalme del PEX19 humano exhiben funciones distintas en el ensamblaje peroxisomal". Biochemical and Biophysical Research Communications . 291 (5): 1180– 6. doi : 10.1006/bbrc.2002.6568 . PMID 11883941 . 
  • Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (marzo de 2002). "Análisis de las interacciones de peroxinas de mamíferos mediante un ensayo de doble híbrido bacteriano no basado en la transcripción" . Molecular & Cellular Proteomics . 1 (3): 243– 52. doi : 10.1074/mcp.M100025-MCP200 . PMID 12096124 . 
  • Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (julio de 2003). "La interacción entre PEX3 y PEX19 humanos caracterizada mediante análisis de transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET)". European Journal of Cell Biology . 82 (7): 333–42 . doi : 10.1078/0171-9335-00325 . PMID 12924628 . 
  • Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (2003). "Interacción de PEX3 y PEX19 visualizada mediante transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET)". Trastornos peroxisomales y regulación de genes . Avances en medicina experimental y biología. Vol.  544. págs. 221–224 . doi : 10.1007/978-1-4419-9072-3_27 . ISBN  978-1-4613-4782-8. PMID 14713233 . 
  • Fang Y, Morrell JC, Jones JM, Gould SJ (marzo de 2004). "PEX3 funciona como un factor de acoplamiento de PEX19 en la importación de proteínas de membrana peroxisomal de clase I" . The Journal of Cell Biology . 164 (6): 863–75 . doi : 10.1083/jcb.200311131 . PMC 2172291. PMID 15007061 .  
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
  • Matsuzono Y, Matsuzaki T, Fujiki Y (septiembre de 2006). "Mapeo del dominio funcional de la peroxina Pex19p: la interacción con Pex3p es esencial para la función y la translocación" . Journal of Cell Science . 119 (Pt 17): 3539–50 . doi : 10.1242/jcs.03100 . PMID 16895967 . 
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger.
  • Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas y espectro del síndrome de Zellweger.