Articulo de referencia

PDGFB

La subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas es una proteína que en los humanos está codificada por el gen PDGFB . [5] [6] Función La proteína codificada por e...

La subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas es una proteína que en los humanos está codificada por el gen PDGFB . [5] [6]

Función

La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia de factores de crecimiento derivados de plaquetas . Los cuatro miembros de esta familia son factores mitogénicos para células de origen mesenquimal y se caracterizan por un motivo de ocho cisteínas. Este producto génico puede existir como un homodímero (PDGF-BB) o como un heterodímero con el polipéptido del factor de crecimiento derivado de plaquetas alfa ( PDGFA ) (PDGF-AB), donde los dímeros están conectados por enlaces disulfuro.

Importancia clínica

Las mutaciones en este gen están asociadas con el meningioma . Las translocaciones recíprocas entre los cromosomas 22 y 17, en los sitios donde se encuentran respectivamente los genes PDGFB y COL1A1 o, alternativamente, un pequeño cromosoma anular supernumerario anormal fusiona estos dos genes para formar un gen de fusión COL1A - PDGFB . Este gen de fusión produce en gran medida PDGFB y se considera responsable de causar el desarrollo y/o progresión de tres tumores fibroblásticos y miofibroblásticos de la piel estrechamente relacionados : fibroblastoma de células gigantes , dermatofibrosarcoma protuberans y dermatofibrosarcoma protuberans, sarcomatoso . [7]

Se han identificado dos variantes de empalme para el gen PDGFB . [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000100311 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000000489 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Ratner L, Josephs SF, Jarrett R, Reitz MS, Wong-Staal F (septiembre de 1985). "Secuencia de nucleótidos de clones de ADNc de c-sis humanos transformantes con homología con el factor de crecimiento derivado de plaquetas". Nucleic Acids Res . 13 (14): 5007–18. doi :10.1093/nar/13.14.5007. PMC 321845 . PMID  2991848. 
  6. ^ Clements JM, Bawden LJ, Bloxidge RE, Catlin G, Cook AL, Craig S, Drummond AH, Edwards RM, Fallon A, Green DR (enero de 1992). "Dos residuos de la cadena PDGF-B, arginina 27 e isoleucina 30, median la unión y activación del receptor". EMBO J . 10 (13): 4113–20. doi :10.1002/j.1460-2075.1991.tb04988.x. PMC 453161 . PMID  1661670. 
  7. ^ Baranov E, Hornick JL (marzo de 2020). "Número especial sobre tejidos blandos: neoplasias fibroblásticas y miofibroblásticas de cabeza y cuello". Patología de cabeza y cuello . 14 (1): 43–58. doi :10.1007/s12105-019-01104-3. PMC 7021862 . PMID  31950474. 
  8. ^ "Entrez Gene: polipéptido beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGFB (homólogo del oncogén viral del sarcoma de simios (v-sis))".

Lectura adicional

  • Kurup S, Abramsson A, Li JP, Lindahl U, Kjellen L, Betsholtz C, Gerhardt H, Spillmann D (2006). "Requerimiento de sulfato de heparán en el reclutamiento de pericitos mediado por el factor de crecimiento B derivado de plaquetas". Biochem. Soc. Trans . 34 (Pt 3): 454–5. doi :10.1042/BST0340454. PMID  16709185.


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