éster metílico del ácido fenil-C61-butírico

PCBM ( [6,6]-fenil-C ₆₁ -butirato de metilo ) es un derivado del fullereno que se está investigando por su uso potencial en células solares orgánicas . ^[³^]

El PCBM es un derivado del fullereno C60 que _se sintetizó por primera vez en la década de 1990. ^[⁴^] Es un material aceptor de electrones y se usa frecuentemente en células solares orgánicas (células solares de plástico) o electrónica flexible junto con materiales donadores de electrones como el P3HT u otros polímeros conductores . Es una opción más práctica como aceptor de electrones en comparación con los fullerenos debido a su solubilidad en clorobenceno . Esto permite la preparación de mezclas donador/aceptor procesables en solución, una propiedad necesaria para las células solares "imprimibles". Sin embargo, considerando el costo de fabricación de los fullerenos, no es seguro que este derivado pueda sintetizarse a gran escala para aplicaciones comerciales.

Véase también

célula solar orgánica

Referencias

1 2 Paternò, Giuseppe; Warren, Anna J.; Spencer, Jacob; Evans, Gwyndaf; Sakai, Victoria García; Blumberger, Jochen; Cacialli, Franco (2013). "Caracterización por difracción de rayos X microfocalizada de cristales individuales de éster metílico del ácido [ 6,6 ] -fenil- _{C61-butírico} de alta calidad sin impurezas de disolvente" . Journal of Materials Chemistry C. 1 ( 36): 5619–5623 . doi : 10.1039/C3TC31075B .
↑ Larson, Bryon W.; Whitaker, James B.; Popov, Alexey A.; Kopidakis, Nikos; Rumbles, Garry; Boltalina, Olga V.; Strauss, Steven H. (2014). "Isomerización térmica [6,6] → [6,6] y descomposición de PCBM ( éster metílico del ácido fenil-C _{61 -butírico)".}Química de los materiales . 26 (7): 2361– 2367. doi : 10.1021/cm500594u .
↑ Björström, Cecilia; Bernasik, Andrzej; Rysz, Jakub; Budkowski, Andrzej; Nilsson, Svante; Svensson, Mattias; Andersson, Mats; Magnusson, Kjell; Lunas, Ellen (21 de diciembre de 2005). "Formación de múltiples capas en películas delgadas recubiertas por rotación de polifluoreno de baja banda prohibida: mezclas de PCBM". Revista de Física: Materia Condensada . 17 (50): L529– L534. doi : 10.1088/0953-8984/17/50/L01 .
↑ Hummelen, Jan C.; Knight, Brian W.; Lepeq, F.; Wudl, Fred; Yao, Jie; Wilkins, Charles L. (1995). "Preparación y caracterización de derivados de fulleroides y metanofullerenos". The Journal of Organic Chemistry . 60 (3): 532– 538. doi : 10.1021/jo00108a012 .

[str-1] 1 2 Paternò, Giuseppe; Warren, Anna J.; Spencer, Jacob; Evans, Gwyndaf; Sakai, Victoria García; Blumberger, Jochen; Cacialli, Franco (2013). "Caracterización por difracción de rayos X microfocalizada de cristales individuales de éster metílico del ácido [ 6,6 ] -fenil- _{C61-butírico} de alta calidad sin impurezas de disolvente" . Journal of Materials Chemistry C. 1 ( 36): 5619–5623 . doi : 10.1039/C3TC31075B .

[2] Larson, Bryon W.; Whitaker, James B.; Popov, Alexey A.; Kopidakis, Nikos; Rumbles, Garry; Boltalina, Olga V.; Strauss, Steven H. (2014). "Isomerización térmica [6,6] → [6,6] y descomposición de PCBM ( éster metílico del ácido fenil-C _{61 -butírico)".}Química de los materiales . 26 (7): 2361– 2367. doi : 10.1021/cm500594u .

[3] Björström, Cecilia; Bernasik, Andrzej; Rysz, Jakub; Budkowski, Andrzej; Nilsson, Svante; Svensson, Mattias; Andersson, Mats; Magnusson, Kjell; Lunas, Ellen (21 de diciembre de 2005). "Formación de múltiples capas en películas delgadas recubiertas por rotación de polifluoreno de baja banda prohibida: mezclas de PCBM". Revista de Física: Materia Condensada . 17 (50): L529– L534. doi : 10.1088/0953-8984/17/50/L01 .

[4] Hummelen, Jan C.; Knight, Brian W.; Lepeq, F.; Wudl, Fred; Yao, Jie; Wilkins, Charles L. (1995). "Preparación y caracterización de derivados de fulleroides y metanofullerenos". The Journal of Organic Chemistry . 60 (3): 532– 538. doi : 10.1021/jo00108a012 .

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