Hispanopedia WikiEl octano es un hidrocarburo y un alcano con la fórmula química C 8 H 18 y la fórmula estructural condensada CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 . El octano tiene muchos isómeros estructurales que difieren por la ubicación de la ramificación en la cadena de carbono . Uno de estos isómeros, el 2,2,4-trimetilpentano (comúnmente llamado isooctano), se utiliza como uno de los valores estándar en la escala de clasificación de octanos .
El octano es un componente de la gasolina y el petróleo. En condiciones de temperatura y presión estándar , el octano es un líquido inodoro e incoloro. Al igual que otros alcanos de cadena corta con un peso molecular bajo, es volátil , inflamable y tóxico. El octano es entre 1,2 y 2 veces más tóxico que el heptano . [5]
Isómeros
El n-octano tiene 23 isómeros constitucionales . 8 de estos isómeros tienen un estereocentro ; 3 de ellos tienen dos estereocentros.
Isómeros aquirales:
- 2-Metilheptano
- 4-Metilheptano
- 3-Etilhexano
- 2,2-Dimetilhexano
- 2,5-Dimetilhexano
- (meso)-3,4-Dimetilhexano
- 3,3-Dimetilhexano
- 3-Etil-2-metilpentano
- 3-Etil-3-metilpentano
- 2,2,4-Trimetilpentano (es decir, isooctano)
- 2,3,3-trimetilpentano
- 2,3,4-trimetilpentano
- 2,2,3,3-Tetrametilbutano
Isómeros quirales:
- (3 R )-3-Metilheptano
- (3 S )-3-Metilheptano
- (3 R )-2,3-Dimetilhexano
- (3 S )-2,3-Dimetilhexano
- (4R)-2,4-Dimetilhexano
- (4S)-2,4-Dimetilhexano
- (3R,4R)-3,4-Dimetilhexano
- (3S,4S)-3,4-Dimetilhexano
- (3R)-2,2,3-Trimetilpentano
- (3S)-2,2,3-Trimetilpentano
Producción y uso
En petroquímica, los octanos no suelen diferenciarse ni purificarse como compuestos específicos. Los octanos son componentes de fracciones de ebullición particulares. [6]
Una ruta común para tales fracciones es la reacción de alquilación entre isobutano y 1-buteno, que forma isooctano. [7]
El octano se utiliza comúnmente como disolvente en pinturas y adhesivos.
Referencias
- ^ "Octane - Compound Summary". PubChem Compound . Estados Unidos: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 16 de septiembre de 2004. Identification and Related Records . Consultado el 6 de enero de 2012 .
- ^ abcd Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0470". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ Dymond, JH; Oye, HA (1994). "Viscosidad de n -alcanos líquidos seleccionados". Revista de datos de referencia físicos y químicos . 23 (1): 41–53. Código Bibliográfico :1994JPCRD..23...41D. doi :10.1063/1.555943. ISSN 0047-2689.
- ^ "Octano". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ "Proyecto PEL de OSHA de 1988: octano | NIOSH | CDC". www.cdc.gov . 2020-02-27 . Consultado el 2024-04-19 .
- ^ "Fraccionamiento". www.appliedcontrol.com . Consultado el 19 de abril de 2024 .
- ^ Ross, Julian (enero de 1986). "Enciclopedia de química industrial de Ullmann". Catálisis Aplicada . 27 (2): 403–404. doi :10.1016/s0166-9834(00)82943-7. ISSN 0166-9834.
Enlaces externos
- Ficha internacional de seguridad química 0933
- Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0470". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- Bases de datos fitoquímicas y etnobotánicas del Dr. Duke, Octane, [1]