

La vía de los octadecanoides es una vía biosintética para la producción del fitohormona ácido jasmónico (AJ), una hormona importante para la inducción de genes de defensa. El AJ se sintetiza a partir del ácido alfa-linolénico , que puede liberarse de la membrana plasmática mediante ciertas enzimas lipasas . Por ejemplo, en la respuesta de defensa ante heridas, la fosfolipasa C provoca la liberación de ácido alfa-linolénico para la síntesis de AJ.
En el primer paso, el ácido alfa-linolénico se oxida por la enzima lipoxigenasa . Esto forma ácido 13-hidroperoxilinolénico, que luego se modifica por una deshidratasa y sufre ciclación por la aleno óxido ciclasa para formar ácido 12-oxo-fitodienoico. Este último sufre reducción y tres rondas de beta-oxidación para formar ácido jasmónico. [ 1 ]
Notas a pie de página
- ↑ "Síntesis del ácido jasmónico" . Archivado del original el 6 de febrero de 2012. Consultado el 19 de enero de 2007 .
Referencias
- Peter J. Davies (30 de abril de 1995). Hormonas vegetales: fisiología, bioquímica y biología molecular . Kluwer Academic Press. pág. 836. ISBN 978-0-7923-2985-5.
- Hans Weber (2002). "Señales derivadas de ácidos grasos en plantas". Trends in Plant Science . 7 (5): 217– 224. doi : 10.1016/S1360-1385(02)02250-1 . PMID 11992827 .
- Rutas metabólicas
- Fragmentos de bioquímica