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Articulo de referencia

OPN1SW

La opsina sensible al azul es una proteína que en los humanos está codificada por el gen OPN1SW . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] El gen OPN1SW proporciona las instrucciones para la producció...

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La opsina sensible al azul es una proteína que en los humanos está codificada por el gen OPN1SW . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] El gen OPN1SW proporciona las instrucciones para la producción de una proteína esencial para la visión cromática normal. Esta proteína se encuentra en la retina, que es el tejido sensible a la luz situado en la parte posterior del ojo. [ 8 ]

El gen OPN1SW proporciona instrucciones para la producción de un pigmento opsina más sensible a la luz en la región azul/violeta del espectro visible (luz de longitud de onda corta). Los conos con este pigmento se denominan conos sensibles a longitudes de onda cortas o conos S. [ 8 ] En respuesta a la luz, el fotopigmento desencadena una serie de reacciones químicas dentro del cono S. Estas reacciones alteran la carga eléctrica de la célula, generando una señal que se transmite al cerebro. El cerebro combina la información de los tres tipos de conos para producir la visión cromática normal. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000128617 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000058831 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Nathans J, Thomas D, Hogness DS (abril de 1986). "Genética molecular de la visión del color humana: los genes que codifican los pigmentos azul, verde y rojo". Science . 232 (4747): 193– 202. Bibcode : 1986Sci...232..193N . CiteSeerX 10.1.1.461.5915 . doi : 10.1126/science.2937147 . PMID 2937147 .  
  6. ↑ Fitzgibbon J, Appukuttan B, Gayther S, Wells D, Delhanty J, Hunt DM (febrero de 1994). "Localización del gen del pigmento azul del cono humano en la banda cromosómica 7q31.3-32". Hum Genet . 93 (1): 79–80 . doi : 10.1007/bf00218919 . PMID 8270261. S2CID 43548690 .  
  7. ↑ "Gen Entrez: OPN1SW opsina 1 (pigmentos de conos), sensible a la luz de onda corta (daltonismo, tritan)" .
  8. 1 2 3 "Gen OPN1SW: MedlinePlus Genetics" .

Lecturas adicionales

  • Applebury ML, Hargrave PA (1987). "Biología molecular de los pigmentos visuales". Vision Res . 26 (12): 1881– 95. doi : 10.1016/0042-6989(86)90115-X . PMID 3303660. S2CID 34038855 .  
  • Swanson WH, Cohen JM (2003). "Visión del color". Ophthalmology Clinics of North America . 16 (2): 179– 203. doi : 10.1016/S0896-1549(03)00004-X . PMID 12809157 . 
  • Weitz CJ, Went LN, Nathans J (1992). "Tritanopía humana asociada con una tercera sustitución de aminoácidos en el pigmento visual sensible al azul" . Am . J. Hum. Genet . 51 (2): 444–6 . PMC 1682686. PMID 1386496 .  
  • Weitz CJ, Miyake Y, Shinzato K, et  al. (1992). "Tritanopía humana asociada con dos sustituciones de aminoácidos en la opsina sensible al azul" . Am . J. Hum. Genet . 50 (3): 498– 507. PMC 1684278. PMID 1531728 .  
  • Oprian DD, Asenjo AB, Lee N, Pelletier SL (1992). "Diseño, síntesis química y expresión de genes para los tres pigmentos de la visión del color humana". Biochemistry . 30 (48): 11367– 72. doi : 10.1021/bi00112a002 . PMID 1742276 . 
  • Sarkar G, Sommer SS (1989). "El acceso a una secuencia de ARN mensajero o a su producto proteico no está limitado por la especificidad de tejido o especie". Science . 244 (4902): 331– 4. Bibcode : 1989Sci...244..331S . doi : 10.1126/science.2565599 . PMID 2565599 . 
  • Nathans J, Piantanida TP, Eddy RL, et  al. (1986). "Genética molecular de la variación hereditaria en la visión del color humana". Science . 232 (4747): 203– 10. Bibcode : 1986Sci...232..203N . doi : 10.1126/science.3485310 . PMID 3485310 . 
  • Shimmin LC, Mai P, Li WH (1997). "Secuencias y evolución de los genes de opsina azul humanos y del mono ardilla". J. Mol. Evol . 44 (4): 378– 82. Bibcode : 1997JMolE..44..378S . doi : 10.1007/PL00006157 . PMID 9089077. S2CID 6425474 .  
  • Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et  al. (2003). "Cromosoma 7 humano: secuencia de ADN y biología" . Science . 300 ( 5620): 767– 72. Bibcode : 2003Sci...300..767S . doi : 10.1126/science.1083423 . PMC 2882961. PMID 12690205 .  
  • Gunther KL, Neitz J, Neitz M (2006). "Una nueva mutación en el gen del pigmento de los conos sensible a longitudes de onda cortas asociada con un defecto de visión del color tritan". Vis . Neurosci . 23 ( 3–4 ): 403–9 . doi : 10.1017/S0952523806233169 . PMID 16961973. S2CID 3748083 .  
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