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Articulo de referencia

Mono del Nuevo Mundo

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Los monos del Nuevo Mundo son las cinco familias de primates que se encuentran en las regiones tropicales de México , Centro y Sudamérica : Callitrichidae , Cebidae , Aotidae , Pitheciidae y Atelidae . Las cinco familias se clasifican juntas como Ceboidea ( / s ə ˈ b ɔɪ d i . ə / ), la única superfamilia existente en el parvorden Platyrrhini ( / p l æ t ɪ ˈ r aɪ n aɪ / ). [ 3 ]

Platyrrhini deriva del griego y significa "nariz ancha", y sus narices son más planas que las de otros simios, con orificios nasales orientados hacia los lados. Los monos de la familia Atelidae, como el mono araña , son los únicos primates que tienen cola prensil . Los parientes más cercanos de los monos del Nuevo Mundo son los otros simios , los Catarrhini ("nariz hacia abajo"), que comprenden los monos y simios del Viejo Mundo . Los monos del Nuevo Mundo descienden de simios africanos que colonizaron Sudamérica, una línea que se separó hace unos 40 millones de años. [ 4 ]

Historia evolutiva

Hace unos 40 millones de años, el infraorden Simiiformes se dividió en los parvórdenes Platyrrhini (monos del Nuevo Mundo) y Catarrhini (simios y monos del Viejo Mundo ) en algún lugar del continente africano. [ 5 ] Actualmente se conjetura que los Platyrrhini se dispersaron a Sudamérica en una balsa de vegetación a través del océano Atlántico durante el Eoceno , posiblemente a través de varias islas intermedias ahora sumergidas. Varios otros grupos de animales hicieron el mismo viaje a través del Atlántico, en particular los roedores caviomorfos . [ 6 ] [ 7 ] En el momento en que los monos del Nuevo Mundo se dispersaron a Sudamérica, el istmo de Panamá aún no se había formado, por lo que las corrientes oceánicas , a diferencia de hoy, favorecían la dispersión hacia el oeste, el clima era bastante diferente y el ancho del océano Atlántico era aproximadamente un tercio menor que el ancho actual de 2800 km (1700 mi) (posiblemente 1000 km (600 mi) menos, según la estimación actual de la tasa de expansión de los procesos de formación de la dorsal oceánica del Atlántico de 25 milímetros por año (1 pulgada/año) ). [ 6 ]     

Los Ucayalipithecus no platirrinos de la Amazonía peruana, que podrían haber cruzado el Atlántico en balsas hace entre ~35 y 32 millones de años, se encuentran dentro de los Parapithecoidea extintos del Eoceno de Afro-Arabia, lo que sugiere que hubo al menos dos eventos de dispersión separados de primates a Sudamérica. [ 8 ] Parvimico y Perupithecus de Perú parecen estar en la base de los Platyrrhini, [ 9 ] al igual que Szalatavus , Lagonimico y Canaanimico . [ 10 ]

Una posible evidencia de un tercer evento de dispersión transatlántica proviene de un molar fósil perteneciente a Ashaninkacebus simpsoni , que tiene fuertes afinidades con los primates antropoides basales de origen del sur de Asia, los Eosimiidae . [ 11 ]

El contenido cromosómico de la especie ancestral parece haber sido 2n = 54. [ 12 ] En las especies existentes, el valor de 2n varía de 16 en el mono tití a 62 en el mono lanudo .

Una estimación bayesiana del ancestro común más reciente de las especies existentes tiene un intervalo de credibilidad del 95% de 27  millones de años a 31  millones de años . [ 13 ]

Clasificación

A continuación se muestra la lista de las diversas familias de platirrinos, según la definición de Rylands y Mittermeier (2009), [ 2 ] y su posición en el Orden Primates: [ 1 ]

La organización de las familias de monos del Nuevo Mundo, de hecho, la lista de qué grupos consisten en familias y cuáles en agrupaciones taxonómicas inferiores, ha cambiado a lo largo de los años. McKenna y Bell (1997) utilizaron dos familias: Callitrichidae y Atelidae, con Atelidae dividida en Cebinae, Pitheciinae y Atelinae. [ 14 ] Rosenberger (2002 siguiendo a Horowitz 1999) relegó a Callitrichidae a una subfamilia, colocándola dentro de la recién creada familia Cebidae. [ 15 ] Groves (2005) utilizó cuatro familias, pero como una estructura plana. [ 1 ]

Una posible disposición de las cinco familias y sus subfamilias de Rylands y Mittermeier se puede ver en Silvestro et al. (2017): [ 10 ]

Características

Escultura de cerámica de un mono al estilo de Remojadas en el Museo Amparo.

Los monos del Nuevo Mundo son primates de tamaño pequeño a mediano, que van desde el tití pigmeo (el mono más pequeño del mundo), de 14 a 16 cm (5,5 a 6,5 ​​pulgadas) y un peso de 120 a 190 g (4,2 a 6,7 ​​onzas) , hasta el muriquí del sur , de 55 a 70 cm (22 a 28 pulgadas) y un peso de 12 a 15 kg (26 a 33 libras) . Los monos del Nuevo Mundo difieren ligeramente de los monos del Viejo Mundo en varios aspectos. La distinción fenotípica más prominente es la nariz, que es la característica que se usa con más frecuencia para distinguir entre los dos grupos. El clado de los monos del Nuevo Mundo, Platyrrhini, significa "nariz plana". Las narices de los monos del Nuevo Mundo son más planas que las narices estrechas de los monos del Viejo Mundo y tienen orificios nasales orientados hacia los lados.        

Los monos del Nuevo Mundo son los únicos monos con colas prensiles , en comparación con las colas más cortas y no prensiles de los antropoides del Viejo Mundo. La prensilidad ha evolucionado al menos dos veces distintas en los platirrinos, en la familia Atelidae (monos araña, monos araña lanudos, monos aulladores y monos lanudos) y en los monos capuchinos ( Cebus ). [ 16 ] Aunque la prensilidad está presente en todas estas especies de primates, las diferencias morfológicas esqueléticas y musculares entre estos dos grupos indican que el rasgo evolucionó por separado a través de la evolución convergente. [ 17 ] [ 18 ] Las colas totalmente prensiles que han evolucionado en Atelidae permiten a los primates suspender todo su peso corporal solo con sus colas, con los brazos y las piernas libres para otras actividades de búsqueda de alimento y locomoción. [ 19 ] Las colas semiprensiles en Cebus pueden usarse para el equilibrio al enrollar la cola alrededor de ramas y soportar una gran parte de su peso. [ 20 ]

Los monos del Nuevo Mundo (excepto los monos aulladores del género Alouatta ) [ 21 ] también suelen carecer de la visión tricromática de los monos del Viejo Mundo. [ 22 ] La visión del color en los primates del Nuevo Mundo depende de un solo gen en el cromosoma X para producir pigmentos que absorben la luz de longitud de onda media y larga, lo que contrasta con la luz de longitud de onda corta. Como resultado, los machos dependen de un solo gen de pigmento de longitud media/larga y son dicromáticos , al igual que las hembras homocigotas . Las hembras heterocigotas pueden poseer dos alelos con diferentes sensibilidades dentro de este rango, y por lo tanto pueden mostrar visión tricromática . [ 23 ]

Los platirrinos también se diferencian de los monos del Viejo Mundo en que tienen doce premolares en lugar de ocho; con una fórmula dental de 2.1.3.3 2.1.3.3 o 2.1.3.2 2.1.3.2 (que consta de 2 incisivos, 1 canino, 3 premolares y 2 o 3 molares). Esto contrasta con los antropoides del Viejo Mundo, incluidos gorilas , chimpancés , bonobos , siamangs , gibones , orangutanes y la mayoría de los humanos , que comparten una fórmula dental de 2.1.2.3 2.1.2.3 . Muchos monos del Nuevo Mundo son pequeños y casi todos son arborícolas , por lo que el conocimiento sobre ellos es menos completo que el de los monos del Viejo Mundo, que son más fáciles de observar. A diferencia de la mayoría de los monos del Viejo Mundo, muchos monos del Nuevo Mundo forman parejas monógamas y muestran un cuidado paterno sustancial de las crías. [ 24 ] Comen frutas, nueces, insectos, flores, huevos de aves, arañas y pequeños mamíferos. A diferencia de los humanos y la mayoría de los monos del Viejo Mundo, sus pulgares no son oponibles [ 25 ] (excepto algunos cebidos ).

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 Groves, CP (2005). "Infraorden Simiiformes" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3.ª  ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 128–152 . ISBN  0-801-88221-4OCLC 62265494​​ 
  2. 1 2 Rylands AB, Mittermeier RA (2009). "La diversidad de los primates del Nuevo Mundo (Platyrrhini): una taxonomía anotada". En Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (eds.). Primates sudamericanos: perspectivas comparativas en el estudio del comportamiento, la ecología y la conservación . Springer. ISBN 978-0-387-78704-6.
  3. ↑ "Platyrrhini y Ceboidea" . ChimpanZoo. 2005. Archivado del original el 15 de mayo de 2008. Consultado el 19 de julio de 2009 .
  4. ↑ Sellers, Bill (2000-10-20). "Evolución de los primates" ( PDF) . Universidad de Edimburgo. pp. 13–17 . Recuperado el 23-10-2008 . 
  5. ↑ Robert W. Shumaker y Benjamin B. Beck (2003). Primates in Question . Smithsonian Institution Press. ISBN 978-1-58834-176-1.
  6. 1 2 Oliveira, Felipe Bandoni de; Molina, Eder Cassola; Marroig, Gabriel (2009). "Paleogeografía del Atlántico Sur: ¿una ruta para primates y roedores hacia el Nuevo Mundo?". Primates sudamericanos . Nueva York: Springer. pp. 55–68 . doi : 10.1007/978-0-387-78705-3_3 . ISBN  978-0-387-78704-6.
  7. ↑ Defler, Thomas (2019). «Monos platirrinos: la evidencia fósil». Historia de los mamíferos terrestres en Sudamérica . Temas de geobiología. Vol. 42. Cham: Springer International. pp. 161–184 . doi : 10.1007/978-3-319-98449-0_8 . ISBN   978-3-319-98448-3. S2CID 91938226 . 
  8. ^ Seiffert, Erik R.; Tejedor, Marcelo F.; Fleagle, John G.; Novo, Nelson M.; Cornejo, Fanny M.; Vínculo, Mariano; de Vries, Dorien; Campbell Jr., Kenneth E. (2020). "Un antropoide de tallo parapitécido de origen africano en el Paleógeno de América del Sur". Ciencia . 368 (6487): 194– 197. Bibcode : 2020Sci...368..194S . doi : 10.1126/ciencia.aba1135 . hdl : 11336/138451 . PMID 32273470 . S2CID 215550773 .  
  9. ↑ Vries, Dorien de; Beck, Robin MD (2023). "Veinticinco calibraciones fósiles bien justificadas para las divergencias de los primates" . Palaeontologia Electronica . bioRxiv 10.1101/2021.10.21.465342 . doi : 10.26879/1249 . 
  10. 1 2 Silvestro, Daniele; Tejedor, Marcelo F.; Serrano Serrano, Martha L.; Loiseau, Oriane; Rossier, Victor; Rolland, Jonathan; Zizka, Alexander; Antonelli, Alexandre; Salamin, Nicolas (2019). "Llegada temprana y expansión geográfica vinculada al clima de los monos del Nuevo Mundo a partir de pequeños ancestros africanos" . Systematic Biology . 68 (1): 78– 92. bioRxiv 10.1101/178111 . doi : 10.1093/sysbio/syy046 . PMC 6292484. PMID 29931325 .   
  11. ↑ Marivaux, Laurent (3 de julio de 2023). "Un primate eosimíido de afinidades del sur de Asia en el Paleógeno de la Amazonia occidental y el origen de los monos del Nuevo Mundo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 120 (28) e2301338120. Bibcode : 2023PNAS..12001338M . doi : 10.1073/pnas.2301338120 . PMC 10334725. PMID 37399374 .  
  12. ↑ de Oliveira EH, Neusser M, Müller S (2012). "Evolución cromosómica en monos del Nuevo Mundo (Platyrrhini)". Cytogenetic and Genome Research https://doi.org/10.1159/000339296
  13. ↑ Pérez SI, Tejedor MF, Novo NM, Aristide L (2013) "Tiempos de divergencia y radiación evolutiva de los monos del Nuevo Mundo (Platyrrhini, Primates): Un análisis de datos fósiles y moleculares". PLoS One 8(6):e68029.
  14. ↑ McKenna, MC; Bell, SK, eds. (1997). Clasificación de los mamíferos: más allá del nivel de especie . Nueva York: Columbia University Press. pp. xii-631. 
  15. ↑ Rosenberger, AL (2002). "Paleontología y sistemática de los platirrinos: los cambios de paradigma". En Hartwig, WC (ed.). El registro fósil de los primates . Cambridge, Inglaterra: Cambridge University Press. pp. 151–159 . Bibcode : 2002prfr.book.....H . 
  16. ↑ Rosenberger, Alfred L. (1983). "Tale of tails: Parallelism and prehensility" . American Journal of Physical Anthropology . 60 (1): 103– 107. Bibcode : 1983AJPA...60..103R . doi : 10.1002/ajpa.1330600114 . ISSN 1096-8644 . PMID 6869497 .  
  17. ↑ Xu, Emily; Gray, Patricia M. (2017-07-28). "GEM evolutiva: La evolución de la cola prensil de los primates" . Western Undergraduate Research Journal: Health and Natural Sciences . 8 (1). doi : 10.5206/wurjhns.2017-18.4 . ISSN 1923-757X . 
  18. ↑ Lockwood, Charles A.; Fleagle, John G. (1999). "El reconocimiento y la evaluación de la homoplasia en la evolución de los primates y los humanos" . American Journal of Physical Anthropology . 110 (S29): 189– 232. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(1999)110:29+ < 189::AID-AJPA7 > 3.0.CO ; 2-3 . ISSN 1096-8644 . PMID 10601987 .  
  19. ↑ Sehner, Sandro; Fichtel, Claudia; Kappeler, Peter M. (diciembre de 2018). "Colas de primates: reconstrucción del estado ancestral y determinantes de la variación interespecífica en la longitud de la cola de los primates" . American Journal of Physical Anthropology . 167 (4): 750– 759. Bibcode : 2018AJPA..167..750S . doi : 10.1002/ajpa.23703 . PMID 30341951. S2CID 53008537 .  
  20. ↑ Emmons, LH; Gentry, AH (1983). "Estructura del bosque tropical y distribución de vertebrados planeadores y de cola prensil". The American Naturalist . 121 (4): 513– 524. Bibcode : 1983ANat..121..513E . doi : 10.1086/284079 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2460978 . S2CID 85211169 .   
  21. ↑ Jacobs, GH; Neitz, M.; Deegan, JF; Neitz, J. (1996). "Visión cromática tricromática en monos del Nuevo Mundo". Nature . 382 (6587): 156– 158. Bibcode : 1996Natur.382..156J . doi : 10.1038/382156a0 . PMID 8700203 . S2CID 4305822 .  
  22. ↑ Sean B. Carroll (2006). The Making of the Fittest . WW Norton and Company. ISBN 978-0-393-06163-5.
  23. ↑ Pamela M Kainz; Jay Neitz; Maureen Neitz (diciembre de 1998). "Evolución reciente de la tricromacia uniforme en un mono del Nuevo Mundo" . Vision Research . 38 (21): 3315– 3320. doi : 10.1016/S0042-6989(98)00078-9 . PMID 9893843. S2CID 11967994 .  
  24. ↑ Monos del Nuevo Mundo en Animal Corner
  25. ↑ "Los primates: monos del Nuevo Mundo" .

Lecturas adicionales

  • Schneider, H. (2000). "El estado actual de la filogenia de los monos del Nuevo Mundo" . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 72 (2): 165– 172. doi : 10.1590/S0001-37652000000200005 . PMID 10932115 . 
  • Opazo, JC; et  al. (2006). "Relaciones filogenéticas y tiempos de divergencia entre los monos del Nuevo Mundo (Platyrrhini, Primates)". Molecular Phylogenetics and Evolution . 40 (1): 274– 280. Bibcode : 2006MolPE..40..274O . doi : 10.1016/j.ympev.2005.11.015 . PMID 16698289 . 
  • "La caza de primates alcanza un punto crítico en América Latina" . Spiegel Online International . 13 de marzo de 2007.
  • Distribución geográfica de los primates amazónicos – Tomas y Marc van Roosmalen , PDF 3,2 Mb